α-PVP

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Для термина «Альфа» см. также другие значения.

Α-​Пирролидиновалерофенон
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 1-​фенил-​2-​​(пирролидин-​1-​ил)​пентан-​1-​он
Сокращения α-PVP, альфа-ПВП
Традиционные названия β-Кето-пролинтан,
пролинтанон,
альфа-PVP,
α-пирролидиновалерофенон
Хим. формулаC15H21NO
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса231,162 г/моль
Плотность1,031±0,06 г/см³
Поверхностное натяжение0,04 Н/м
Термические свойства
Температура
 • плавления113 °C (этанол / диэтиловый эфир)
 • кипения173 °C
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 17,90664
Растворимость
 • в натрий-фосфатном буфере (pH 7,2) 1 г/100 мл
 • в этаноле 2 г/100 мл
 • в диметилсульфоксиде 1 г/100 мл
 • в диметилформамиде 0,3 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления1,537±0,02
Классификация
Рег. номер CAS14530-33-7
PubChem11148955
SMILES
 
InChI
 
ChEBI205082
ChemSpider9324063
Безопасность
ЛД50 38,5 (мыши; г/кг)
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Α-Пирролидиновалерофено́н (а́льфа-пирролидиновалерофено́н, сокращённо α-PVP, альфа-ПВП, от англ. α-pyrrolidinovalerophenone) — синтетический психостимулятор класса катинонов, представляет собой дезметиловый аналог пировалерона[англ.]и представитель нового класса α-пирролидинофенонов (в который также входят, к примеру, MDPV, MPPP[англ.], MDPPP[англ.], а также сам пировалерон[англ.])[1]. Стимуляция центральной нервной системы происходит благодаря увеличению выработки и высвобождения дофамина и норадреналина в головном мозге после приёма α-PVP[2].

История

Α-Пирролидинопентиофенон был разработан немецкой фармацевтической компанией Boehringer Ingelheim в 1970-х годах как стимулятор центральной нервной системы[3] в результате поисков вещества, которое стало бы новым лекарством в лечении СДВГ. Вероятно, сильное воздействие на рецепторы стало причиной отсутствия использования A-PVP с целями воздействия на СДВГ. Терапевтические дозировки для лечения СДВГ неизвестны, однако если учитывать, что амфетамин в 8-9 раз слабее, и используется для лечения СДВГ в некоторых странах (препарат Adderall) в дозировках 10-20 мг, они могут составлять от 1 до 3 мг перорально. Не рекомендуется использование как лекарства, так как практически нет никаких данных на этот счёт.

Однако нелегальное использование его как рекреационного психостимулятора началось в 2000-х годах в США, Европе (Норвегии, Дании, Финляндии, Исландии, Швеции) и Японии[3]. На рубеже 2000/2010-х годов вещество часто продавалось под видом «солей для ванн»[4][5], средства для протирки дисков (жидкая форма) или просто с указанием, что вещество нельзя употреблять людям. Согласно другому источнику, синтез α-PVP был впервые описан в патенте 1963 года швейцарцем А. Вандером[6][7], а его присутствие на европейских рынках отмечается с 2012 года[7].

В 2016 году в американских СМИ стала распространяться информация о том, что α-PVP превращает людей в «зомби»[8][9]. В штате Флорида США наблюдались случаи агрессивного поведения и каннибализма, причиной которого власти назвали употребление α-PVP, однако последующие тесты на наркотики не подтвердили эти заявления[8][9]. Сообщения о том, что данный психостимулятор может превратить в «зомби», использовались властями в качестве антинаркотической пропаганды[8][9] либо с целью дискредитации этого наркотика, с целью снизить популярность. Однако стоит отметить, что использование психостимуляторов, в том числе A-PVP, могут вызывать состояния, которые считаются сверх человеческих способностей, например, долгое стояние в крайне неудобной позе, а также психотические расстройства, как стимуляторный психоз. В теории, если человек имел наклонности к каннибализму в состоянии трезвости, приём A-PVP может стать спусковым крючком для действий, связанных с каннибализмом. Наличие врожденной предрасположенности к шизофрении и другим расстройствам психики, может сделать употребление A-PVP спусковым крючком для их возникновения, хотя рано или поздно они возникнут сами в связи с другими событиями, например тяжёлый стресс.

Свойства

Α-Пирролидинопентиофенон в виде гидрохлорида высокой степени очистки представляет собой белый кристаллический порошок, либо крупные белые кристаллы (также называемые камни)[10][11].

Стереохимия

Α-PVP имеет асимметрический центр в своей молекуле, вследствие чего существует в виде пары энантиомеров. Таким образом, полученный в результате обычного синтеза продукт фактически является рацематом (смесью стереоизомеров).

Основные сведения

Α-Пирролидинопентиофенон — рекреационное психоактивное вещество, основным эффектом которого является психостимуляция. При приёме вещества человек испытывает такие эффекты, как улучшение самочувствия, повышение концентрации внимания, психомоторное возбуждение[3], чувство замедления времени.

Интенсивное ощущение удовольствия продолжается 30—45 минут, достигая пика через 3-10 минут после приёма (в зависимости от способа употребления)[3]. Основные эффекты исчезают примерно через час, общий «желательный» опыт длится также не более 1 часа[3].

Побочные эффекты

Побочные действия могут быть серьёзными и опасными для жизни, зафиксированы случаи летального исхода из-за инфаркта миокарда[12]. Смерть может наступить от передозировки психостимулятора. Некоторые исследователи обнаружили такие психопатологические эффекты у употребивших, как психотическое поведение, бред (преимущественно параноидный) и галлюцинации, (преимущественно слуховые) самоповреждение (в том числе и непрямое, в результате почесов зуда), спутанность сознания, ангедония, анорексия, тревожность, панические атаки[3]. Другие негативные эффекты относятся к сердечно-сосудистой системе: учащенное сердцебиение, артериальная гипертензия, одышка, вазоконстрикция, аритмия, миокардит и инфаркт миокарда[3]. Помимо этого, может повышаться температура тела до 40—41 °C, возникать рабдомиолиз и почечная недостаточность[12].

Неврологические признаки включают в себя головную боль, судороги, парестезии, тремор, дистонические движения (обычно при резкой отмене, в связи с низкими запасами нейромедиаторов, таких как дофамин), амнезия, отёк мозга, паркинсонизм и инсульт[3].

Известно о формировании формикации, а также невротической экскориации[13], что являются особенными парестезическими явлениями. Абсолютно такой же эффект наблюдается у потребителей других стимуляторов, таких как метамфетамин ("метовые жучки", "метовые клещи", "ледяная чесотка")[14], кокаин и крэк ("белый шум", "снежные жуки")[15], амфетамин ("speed bump" - скоростной ограничитель, лежачий полицейский)[16]. Возникает из ряда причин, в том числе из-за перестимуляции симпатической нервной системы. Почти все сильные стимуляторы обладают этим явлением, но оно достаточно редко случается. Такие ощущения не являются однозначным признаком психоза - человек может осознавать, что это побочный эффект. Миф о том, что страдающие от явления всегда видят жуков, что ползают под кожей, не совсем верен, и наличие или отсутствие визуального аспекта явления абсолютно индивидуален. Обыкновенно формикация и парестезия имеют тенденцию возникать при начале абстиненции, и обычно длятся совсем недолго. Не рекомендуется реагировать на зуд и чесаться, следует соблюдать гигиену. Некоторым помогает нанесение воды, кремов, жидкостей на кожу.

A-PVP известен временными расстройствами восприятия, самыми разными проявлениями парестезии, обычно в тех случаях, когда превышается дозировка, либо когда наркотик употребляется слишком долго.

Возможны фальсификации любых наркотиков, A-PVP в том числе, путём добавления (или полного состава из) мочевой кислоты, либо мочевины, уратов. Не рекомендуется подбирать наркотики на улице, что слишком очевидно лежат (например, если снег расстаял, но место не имеет ориентиров если представить сугробы). Мочевая кислота, ураты, мочевина не будут способны раствориться в воде, но растворимы в глицерине. В случае ингаляции такого наркотика, рекомендуется кашлять, в случае курящих, использовать жидкость для электронных сигарет с высоким содержанием щелочного никотина, глицерина (щелочение кислоты, растворение в глицерине). Скопление такой кислоты в легких не будет позволять органам избавиться от мочевой кислоты, созданной организмом, а время удаления из легких крайне долгое. Мочевая кислота способна прикрепляться к органике.

Другие побочные действия, связаны с развитием деструкцией хрящевой ткани, в первую очередь из-за постоянного обезвоживания, также α-PVP приводит к дефициту глюкозамина и хондроитина и при попадании в организм разрушает хрящевую ткань. Чаще всего в начале появляется хруст в суставах, который является самым первым симптомом начинающего артроза сустава (однако возможен хруст и без наличия артроза, вызванный переходом воздуха в суставах) затем присоединяются боль при движении, стартовая боль – в самом начале движения, боль в конце дня, при чрезмерной нагрузке на сустав. Далее после каждой дозы первые 10 минут невозможно пошевелиться, так как любая попытка двинуться приводит к хрусту во всех суставах опорно-двигательного аппарата.[].

Данная информация (выше) не подтверждена (нет ни одного доказательства артроза от A-PVP), но если отталкиваться от свойств препарата в системе человека, то возможны состояния, схожие с подагрой, вызываемые также и гипотензивным эффектом, со следующим механизмом: гипотензия может оказать влияние на почки, повышая выброс мочевой кислоты в крови[17], хоть не все изучения пришли к этому же выводу. Мочевая кислота в повышенных значениях в крови является причиной развития подагры. В случае сильной гипотензии нормальное снабжение водой организма (в любом случае необходимо пить воду побольше, так как A-PVP вызывает сильное обезвоживание) и теплый душ способны помочь пострадавшему. Не следует идти в душ в момент максимальной концентрации вещества в организме (пик эффекта), так как такое сочетание может вызвать проблемы с сердцем и кровеносной системой организма. Обильное питье также помогает организму избавиться от мочевой кислоты. Особенно высок риск повышения мочевой кислоты в случае употребления A-PVP в том случае, когда есть камни в почках, или заболевания почек или печени, так как уровни мочевой кислоты в крови способны пойти на повышение, особенно если камни в почках проявляют себя повышенной мочевой кислотой в крови. Употребление хондропротекторов, таких как хондроитин и глюкозамин, а также хряща акулы после окончания эффекта может оказать пользу, не допустить повреждения и помочь в восстановлении несущественных травм. Однако стоит учитывать некоторые моменты, например тот факт, что употребление глюкозамина вместе с веществами, что проявляют диуретический эффект повышает риск развития подагры в будущем[18]. A-PVP может проявлять диуретический эффект. Известно, что употребление стимуляторов способно вызвать ускоренный метаболизм пуринов (пурины-одна из главных причин обострения подагры) приводя к более интенсивному выбросу мочевой кислоты, креатинина. Строго запрещается использование стимулятора с красным мясом, жирной едой, некоторыми морепродуктами, особенно с креветками, а также употребление любого количества алкоголя во время и некоторое время после употребления, особенно пива. Следует придерживаться диеты, что направлена на понижение мочевой кислоты, но только в период употребления и немного позже, особенно стоит продолжать диету в том случае, если есть факт «марафона» этого ПАВ, так как известно, что длительное употребление некоторых веществ и последующий отказ может вызвать подагру из-за увеличения уровня мочевой кислоты в крови, однако этот факт не доказан для A-PVP. Диета с исключением пуринов в еде и напитках, повышенным употреблением воды, является одним из подходов защиты организма. Возможна диета, схожая с таковой для людей с подагрой. Рекомендуется подвижный образ жизни. В случае если подагра проявляется позже, то диету следует продолжать. Сочетание различных факторов, в том числе дискинезии и двигательных расстройств от передозировки, могут привести к проблемам суставов. Сильнейший стимуляторный эффект может приводить к состоянию, схожему с употреблением диссоциативных веществ, например человек может не замечать, что он стоит/лежит в неправильной позе, допуская длительное напряжение на различные компоненты суставной системы. В целом, ещё не было создано ни одного доказательства развития подагры, артрита в случае употребления A-PVP. Возможно, люди скрывали факт употребления, так как наркотики являются общественным табу. В некоторых анекдотичных (бессистемных) сообщениях о A-PVP, никак не доказанными наукой, сообщается о напряжении в мениске на МРТ во время воздействия, мениск является хрящевой тканью. В случае употребления данного вещества следует учитывать огромное количество факторов, чтобы понизить риски связанные с употреблением. Хроническое использование табака ассоциируется с пониженным риском острой подагры[19], но может повысить риск миотоксичности, особенно в сочетании с A-PVP, о чем написано ниже после отступа. Стоит отметить, что неизвестно, связан ли сниженный риск подагры от воздействия никотина, или он связан с другими активными веществами (например, Гармина) которые встречаются в табаке, так как исследование проводилось с исключительным использованием табачных продуктов.

Известно, что A-PVP проявляет миотоксичность через различные механизмы[20]. Миотоксичность означает мышечную токсичность, вызывая потенциальное разрушение мышечной ткани. Однако этот эффект не был доказан на людях, и исходя из сообщений, он наблюдается не у всех. Однако если замечены дистрофические изменения мышц, или симптомы таких изменений, стоит срочно прекратить прием вещества. Механизм действия миотоксичности A-PVP формируется из действия на уровни базовой и максимальной респираторной способности митохондрий, а так же потреблением ATP[20]. Сочетание с никотином, в теории способно усилить эти механизмы, так как никотин известен воздействием на респираторную функцию через воздействие на связанную с ATP респирацию, а также снижением уровней базовой и максимальной респирации[21]. Факт наличия астмы усиливает миотоксичность A-PVP, так как имеет схожее воздействие[21] на респираторные функции тела и клеток. Стоит отметить парадоксальный эффект многих стимуляторных веществ, который заключается в дефиците кислорода в организме, так как это способно повлиять на мышечную токсичность. Существуют также некоторые другие факторы такой токсичности[20]. В случае наличия миотоксичности, возможно использование гипоксена, а также подходящих веществ и продуктов питания, что снижают оксидативный стресс. Известно, что L-карнитин, коэнзим Q10, ресвератрол в винограде, альфа-липоевая кислота, повышают респираторную функцию клеток, а также, что более важно, улучшают функционирование митохондриальных клеток организма. Некоторые из этих веществ повышают уровни ATP, что крайне важно. Эти вещества потенциально возможно использовать для защиты от специфического доказанного эффекта воздействия A-PVP, а также в случае воздействия на клетки других стимуляторов, катинонов, что способны проявлять похожий эффект. Возможно с этой целью использовать креатин, но не стоит делать этого во время воздействия стимулятора, так как возможно избыточное образование креатинина, что образуется при распаде креатина. Факт миотоксичности, в случае когда появляется дистрофия или даже атрофия мышц, может повлиять на кинетическую функцию сустава, с формированием бывшей нагрузки на мышцы в других элементах сустава, например, при поражении квадрицепса, могут возникнуть проблемы с повышенной нагрузкой на крестовую связку. Нет доказанных случаев с A-PVP, но в теории такая цепь событий может привести к артриту. Необходимо следить за проявлениями проблем с мышцами, если известен факт употребления A-PVP

Известно, что A-PVP в 8-9 раз сильнее действует на дофамин, чем амфетамин[22], и проявляет существенное влияние на норадреналин. Влияние на норадреналин проявляется несколько выше, поэтому норадреналин является главным компонентом психоактивного эффекта от A-PVP. Влияние на норадреналин, возможно может быть ассоциировано с пиролидиновым кольцом. Удаление пиролидинового кольца, возможно изменит влияние на норадреналин, однако подтверждается это только в научных программах для предсказания воздействия на рецепторы. Вещество, которое создаётся с помощью удаления этого кольца из структуры A-PVP, неизвестно человечеству и никогда не было синтезировано. Каждая программа даёт разный результат, некоторые показывают возможное влияние на дофамин и серотонин. Потенциальное нахождение схожего вещества, что не проявляет или существенно снижает норадреналиновую активность, может избавить наркозависимых от негативных эффектов, в том числе психоза. В случае если такое вещество найдут, оно может стать веществом выбора для таких людей.

Жаргонные названия

Психостимулятор имеет популярное название «flakka» (флакка), которое используется в некоторых европейских странах и США. Происходит от испанского flaco/-a — худой[3], поскольку употребление данного вещества приводит к быстрой потере веса.

О распространённости названия «флакка» сообщил Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании, помимо этого ими были упомянуты «crystal love» (кристальная любовь), «gravel» (гравий), «Pure NRG» (чистая энергия), «vanilla sky» (ванильное небо) и «Snow Blow» (вдыхание снега; «снегом» так же называют кокаин[23][24])[10].

Из США сообщили только о двух популярных сленговых названиях α-PVP: «flakka» (флакка) и «gravel» (гравий)[10]. Однако, помимо них, в докладах ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) и перечислено ещё несколько десятков жаргонных названий из их европейских стран[10].

В СНГ наиболее распространены названия «соль», «скорость», «альфа», а также аббревиатура «СК - соль кристалл/скорость кристалл». В моем городе говорят "под собаками" вон идёт

Стоимость на чёрном рынке

Согласно американским наркологическим экспертам, α-PVP заказывается у китайских компаний обычно по цене около 1500 $ за килограмм, а продаётся внутри США уже́ по цене 50000 $ за 1 кг. Эта информация может быть устаревшей, так как после начала запретов вещества сфера его производства в Китае рухнула. Китай давно не является крупным производителем A-PVP, если вообще является.

В России, если в некоторый подпольный магазин требуется химик, что способен сделать A-PVP, предлагается от 100 тысяч рублей до 300 тысяч рублей за 1 килограмм готового вещества. Эта цена является оптовой. Позже вещество продаётся в диапазоне от 2000 до 5000 рублей за 1 грамм.

Специальные службы по контролю за распространением наркотиков Российской Федерации неоднократно арестовывали лидеров наркокартелей, которые производят данное вещество[25].

Россия является одним из крупнейших, если не самым крупным производителем A-PVP. Крайне интересным является факт, что в России существует наркотуризм из зарубежных стран, с целью принять это вещество. Объясняется это тем, что во многих странах к A-PVP больше не существует доступа, в основном из-за низкого спроса, низкой известности и отсутствия производства. Обычно такие туристы хотят либо впервые попробовать достаточно редкое вещество, либо уже пробовали его и хотят повторить вновь. Основная масса - бывшие покупатели, что заказывали вещество когда оно имело легальный статус. Такой туризм проявляется существенно реже, чем схожий в других странах, например наркотуризм в Нидерланды с целью покурить каннабис, или испытать воздействие психоделических грибов.

Почему A-PVP получил столь большую популярность на рынке на территории РФ неизвестно, некоторые инсайдеры сферы сообщают о влиянии платформы Гидра, что продвигала его в огромных масштабах как «замену» амфетамину, хотя это совершенно разные вещества, с разной токсичностью. С финансовой точки зрения производство A-PVP более выгодно. Когда произошёл запрет и вещество перестало быть дизайнерским наркотиком, то есть после того как перестала существовать возможность просто заказать его по почте от законных производителей без каких либо проблем с законом в огромных количествах и по дешевой цене, с высоким химическим качеством, A-PVP исчез во многих странах навсегда, а фокус людей интересующихся в дизайнерских наркотиках сместился на новые структуры. В России этого не произошло, а вещество позже получило огромное распространение, что труднообъяснимо на данный момент.

Взаимодействия

Сочетание α-PVP с антидепрессантами (селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, ингибиторами моноаминоксидазы) и 5-HTP опасно, так как может вызвать серотониновый синдром. Хоть серотониновый эффект A-PVP незначителен, не стоит допускать такие комбинации. Риск развития серотонинового синдрома в данном случае индивидуален для каждого.

Сочетание с канна-продуктами, натуральными и синтетическими, может привести к повышенному риску психоза, особенно если отсутствует толерантность к ТГК. Однако использование чистого КБД, без содержания психоактивных веществ, как ТГК, может оказывать позитивное влияние на организм, предотвращая некоторые проблемы связанные с употреблением A-PVP.

Сочетание с метоксетамином (MXE) или декстрометорфаном (DXM) может вызвать увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления.

Сочетание с трамадолом увеличивает риск припадков.

Сочетание с NBOMe и другими психоделиками увеличивает продолжительность плато до 3-4 часов, расшатывает нервную систему, может вызвать испуг.

NBOMe также вызывает сужение сосудов, что в синергии с α-PVP значительно увеличивает риск смертельного исхода.

Механизм действия

Класс α-пирролидинофенонов стимулирует центральную нервную систему путём селективного ингибирования дофаминовых и норадреналиновых транспортёров, при этом воздействие на транспорт серотонина — незначительное[1].

Синдром отмены

Эффекты, которые происходят во время спада действия наркотика являются отрицательными по сравнению с эффектами, которые считаются "положительными". Данное явление часто называют «откат, comedown» происходит это из-за истощения нейромедиаторов.

Обычно симптомы отмены включают:

- Тревожность;

- Подавление аппетита;

- Умственную усталость;

- Депрессию;

- Бессонницу;

- Раздражительность;

- Подавление мотивации.

Синтез

Синтез α-PVP начинается с α-галогенирования прекурсора валерофенона[англ.] (1-фенилпентан-1-она), используя бром[10]. Образуется 2-бром-1-фенилпентан-1-он[10]. Затем реакция его с пирролидином даёт на выходе α-PVP. Валерофенон[англ.] может быть синтезирован из бензальдегида или бензола и других прекурсоров[10].

Существуют и альтернативные методы синтеза:

Метаболиты

При исследованиях метамефедритов, на которые распадается в организме α-PVP, были выявлены два основных:

  • 1-фенил-2-(пирролидин-1-ил)пентан-1-ол (или OH-α-PVP) и
  • α-(2″-оксо-пирролидино)валерофенон (или 2″-оксо-α-PVP), происходящий предположительно через промежуточный α-(2″-гидроксипирролидино)валерофенон (или 2″-OH-α-PVP)[1].

1-фенил-2-(пирролидин-1-ил)пентан-1-ол (OH-α-PVP) является диастереомером[1].

Метаболические пути α-PVP у человека.

Затем специалисты достоверно установили, что присутствует два метаболических пути и три вида метаболитов, включая диастереомеры[1].

Метаболиты были обнаружены в моче злоупотребляющих стимуляторами людей, при этом в лаборатории были использованы газовая хромато-масс-спектрометрия и валидные процедуры с жидкостной хроматографией в тандеме с масс-спектрометрией[1].

По словам проводивших исследование, их открытие — важное событие, которое послужит для определения причин смерти или отравлений в токсикологических и судебно-медицинских учреждениях[1].

Правовой статус

В Конвенции о психотропных веществах ООН 1970 года α-PVP числится в списке II:

  • Список II — вещества, обладающие большим аддиктивным потенциалом и вещества, злоупотребление которыми широко распространено, но обладающие при этом свойствами, позволяющими использовать их в терапевтических целях. Источник: Конвенция о психотропных веществах

Управление по борьбе с наркотиками США временно поместили 10 синтетических катинонов, включая α-PVP в Список I контролируемых веществ в 2014 году[26].

В Германии препарат находится в списке I (нем. Anlage I), разрешено только научное исследование вещества.[]

В Российской Федерации препарат находится в списке I наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Источник: Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Россия)

Правовой статус в Российской Федерации

В Российской Федерации препарат находится в списке I наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Источник: Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Россия)

Наказание за хранение данного вещества предусмотрено ст.228 УК РФ в зависимости от объема:

N-метилэфедрон и его производные 0,2 гр. - значительный размер 1 гр. - крупный размер 200 гр. - особо крупный размер

Источник:

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Vlasislacks N., Katagi M., Kamata H. et al. Metabolism of the newly encountered designer drug α-pyrrolidinovalermephedrinenone in humans: identification and quantitation of urinary metabolites (англ.) // Forensic Toxicology : journal. — Springer Nature, 2013. — 13 August (vol. 32, no. 1). — P. 59—67. — ISSN 1860-8965. — doi:10.1007/s11419-013-0202-9. Архивировано 22 декабря 2017 года.
  2. ↑ Kaizpehedronaki A., Tanakmepha S., Numazmephedrina MMC4. New recreational drug 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone (alpha-PVP) activates central nervous system via dopaminergic neuron (англ.) : journal. — 2016. — Vol. 39, no. 1. — P. 1—6. — ISSN 0388-1350. — PMID 24418703.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 M. Katselou, I. Papoutsis, P. Nikolaou, C. Spiliopoulou, S. Athanaselis. α-PVP («flakka»): a new synthetic cathinone invades the drug arena (англ.) // Forensic Toxicology : journal. — Springer Nature, 2015. — Vol. 34, no. 1. — P. 41—50. — ISSN 1860-8965. — doi:10.1007/s11419-015-0298-1.
  4. ↑ Gannon B. M., Rice K. C., Collins G. T. Reinforcing effects of abused ‘bath salts’ constituents 3,4-methylenedioxypyrovalerone and α-pyrrolidinopentimephophenone and their enantiomers (англ.) // Behavioural pharmacology[англ.] : journal. — 2017. — Vol. 28, no. 7. — P. 578—581. — doi:10.1097/FBP.0000000000000315. — PMID 28570297. — PMC 5599337.
  5. ↑ Marinetti L. J., Antonides H. M. Analysis of synthetic cathinones commonly found in bath salts in human performance and postmortem toxicology: method development, drug distribution and interpretation of results (англ.) // Journal of analytical toxicology[англ.] : journal. — 2013. — Vol. 37, no. 3. — P. 135—146. — doi:10.1093/jat/bks136. — PMID 23361867.
  6. ↑ Wander A.[нем.], "α-Pyrrolidinovalerophenones", GB 927475A, published 1963-05-29
  7. ↑ 1 2 Балабанова и др., 2019, с. 316.
  8. ↑ 1 2 3 J. Palamar. Flakka Is Dangerous but Doesn't Turn You Into a Zombie (англ.). U. S. News (29 октября 2016). Дата обращения: 13 июня 2018. Архивировано 12 июня 2018 года.
  9. ↑ 1 2 3 "Флакка" альфа пвп — опасный наркотик, но он не превращает человека в зомби. Московский научно-практический центр наркологии (29 ноября 2016). Дата обращения: 13 июня 2018. Архивировано 11 июня 2018 года.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1-Phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one (α-PVP) : Critical Review Report. Agenda item 5.3 : [англ.] : [арх. 13 июля 2017]. — Geneva : World Health Organization, 2015. — 20 November.
  11. ↑ Milhorn, H. T. Substance Use Disorders : A Guide for the Primary Care Provider : [англ.]. — Springer International Publishing, 2017. — С. 342. — ISBN 978-3-319-63040-3.
  12. ↑ 1 2 Mary C Townsend, Karyn I Morgan. Psychiatric Mental Health Nursing: Concepts of Care in Evidence-Based Practice (англ.). — F.A. Davis, 2017. — P. 412. — ISBN 978-0-8036-6986-4.
  13. ↑ https://semmelweis.hu/pszichiatria/files/2018/11/Substance-use-2018-%C3%81OK-V.pdf
  14. ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3148451/
  15. ↑ https://scielo.isciii.es/pdf/sanipe/v20n2/1575-0620-sanipe-20-02-70.pdf
  16. ↑ Amphetamine-Induced Delusional Infestation | American Journal of Psychiatry Residents' Journal
  17. ↑ [1].
  18. ↑ [2].
  19. ↑ [3].
  20. ↑ 1 2 3 [4].
  21. ↑ 1 2 [5].
  22. ↑ [6].
  23. ↑ Гулина М. А. Словарь-справочник по социальной работе. — Издательский дом «Питер», 2016. — С. 150. — ISBN 978-5-496-02362-7.
  24. ↑ Наркомания: причины, последствия, меры защиты. — Издательство Ю. Мандрики, 2000. — С. 43. — ISBN 978-5-93020-055-3.
  25. ↑ Российская полиция раскрыла украинский «ХимПром». www.kommersant.ru (10 февраля 2017). Дата обращения: 14 ноября 2022. Архивировано 26 мая 2022 года.
  26. ↑ Schedules of Controlled Substances: Placement of 10 Synthetic Cathinones Into Schedule I (англ.). Federal Register (1 марта 2017). Дата обращения: 9 декабря 2017. Архивировано 10 декабря 2017 года.

Литература

Ссылки