Абакавир/Ламивудин

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Абакавир/Ламивудин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формулаC22H29N9O4S
CAS852337-16-7
PubChem5273759
Состав
  • Абакавир — Нуклеотидный аналог ингибитора обратной транскриптазы
  • Ламивудин — Нуклеотидный аналог ингибитора обратной транскриптазы
Классификация
АТХJ05AR02
МКБ-10 B24
Фармакокинетика
Биодоступн.

Абакавир: 83%

Ламивудин: 80-85%
Связывание с белками плазмы

Абакавир: около 49%

Ламивудин: менее 36%
Метаболизм

Абакавир: печень (алкогольдегидрогеназа)

Ламивудин: не метаболизируется
Период полувывед.

Абакавир: приблизительно 1.5 ч

Ламивудин: 5-7 ч
Экскреция

Абакавир: почки

Ламивудин: почки - 83% (остальная часть выводится через кишечник)
Лекарственные формы
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Способы введения
Перорально
Другие названия
Абакавир+Ламивудин, Алагет, Лавудин-АБ, Кивекса

Абакавир/Ламивудин, продаваемый под торговой маркой Kivexa, представляет собой комбинированный антиретровирусный препарат с фиксированной дозой, используемый для лечения ВИЧ/СПИДа. Он содержит абакавир и ламивудин. Обычно его рекомендуется использовать с другими антиретровирусными препаратами[1]. Он обычно используется как часть предпочтительного лечения детей[2]. Принимается внутрь в виде таблеток[1].

Общие побочные эффекты включают проблемы со сном, головную боль, депрессию, чувство усталости, тошноту, сыпь и лихорадку. Серьезные побочные эффекты могут включать высокий уровень лактата в крови, аллергические реакции и увеличение печени[1]. Не рекомендуется людям с определенным геном, известным как HLA-B * 5701[1]. Безопасность во время беременности изучена недостаточно, но, похоже никаких осложнении не наблюдалось[3]. Ламивудин и абакавир являются ингибиторами обратной транскриптазы нуклеозидов (НИОТ)[1].

Абакавир/Ламивудин был одобрен для медицинского применения в США в 2004 году[1]. Он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств[4].

Общество и культура

Имена

Он продается как Kivexa в большинстве стран, за исключением США, где он известен как Epzicom. Лекарство продается компанией ViiV Healthcare.

Правовые проблемы

Teva Pharmaceuticals и Lupin Limited подали сокращенное применение нового препарата (ANDA), касающиеся лечения ВИЧ с использованием различных комбинаций абакавира, ламивудина и AZT, а также оспаривали различные патенты. В 2013 году Окружной суд США округа Делавэр подтвердил законность патента на Epzicom и Tizivir. По другим вопросам были поданы апелляции или судебные разбирательства по состоянию на 20 ноября 2014 года[5].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 "Abacavir and Lamivudine Tablets". Teva Pharmaceuticals USA (2016). Дата обращения: 7 июня 2021. Архивировано 28 ноября 2016 года.
  2. ↑ The selection and use of essential medicines. Twentieth report of the WHO Expert Committee 2015 (including 19th WHO Model List of Essential Medicines and 5th WHO Model List of Essential Medicines for Children). — Geneva : World Health Organization, 2015. — P. 45–46. — ISBN WHO technical report series;994.
  3. ↑ "Abacavir / lamivudine (Epzicom) Use During Pregnancy". drugs.com (2016). Дата обращения: 7 июня 2021. Архивировано 4 декабря 2016 года.
  4. ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. — Geneva : World Health Organization, 2019. — ISBN WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. ↑ "Proposed major transaction with Novartis AG: Circular to Shareholders and Notice of General Meeting". sec.gov (2014). Дата обращения: 7 июня 2021. Архивировано 7 июня 2021 года.