Аллан, Уильям

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Уильям Аллан
William Allan
Дата рождения1881
Дата смерти1943
Род деятельностигенетик
Научная сферагенетика
Известен как пионер генетических исследований

Уильям Аллан (1881—1943) — американский врач и пионер генетики. Исследователь наследственных заболеваний и создатель первого курса генетики человека, который начал изучаться в en:Bowman Gray School of Medicine (сейчас относится к en:Wake Forest University Baptist Medical Center)[1].

До своего назначения главой первого департамента медицинской генетики в школе Боуман-Грей Аллан снискал себе национальную известность ранними работами в области человеческой и медицинской генетики, которые он вёл в Шарлотте, штат Северная Каролина. Как председатель нового департамента учёный также руководил первой американской исследовательской программой в сфере генетики, которую финансировал Фонд Карнеги[2].

Премия Уильяма Аллана

Американское общество генетики человека[англ.] (American Society of Human Genetics, ASHG) в 1961 году учредило в честь Уильяма Аллана премию[англ.], ежегодно вручаемую за научный вклад в области генетики человека. К денежной премии прилагается медаль.

Синдром Аллана-Херндона-Дадли

Это редкое нарушение, встречающееся только у мужчин, приводит к средней или тяжёлой умственной отсталости и проблемами с движениями. Оно названо в честь Аллана, а также Флоренс Дадли и Нэша Херндона.

Примечания

  1. Who Named It, William Allan. Дата обращения: 18 сентября 2016. Архивировано 3 сентября 2018 года.
  2. History of Medical Genetics at Wake Forest University School of Medicine. Архивировано из оригинала 10 июня 2009 года.