Аллидохлор

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Аллидохлор
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 N,N-​Диаллил-​2-​хлорацетамид
Хим. формулаC8H12ClNO
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса173,64 г/моль
Плотность1,04 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления25 °C
 • кипения116 °C (1 мм. рт. ст.) °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде практически не растворим в воде (20 мг·л−1 при 20 °C)
Оптические свойства
Показатель преломления1,4932
Классификация
Рег. номер CAS93-71-0
PubChem7157
Рег. номер EINECS202-270-7
SMILES
 
InChI
 
ChEBI82170
ChemSpider6890
Безопасность
Токсичность

290 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]

  • 700–760 мг·кг−1 (крыса, орально)[2]
  • 830 мг·кг−1 (крыса, трансдермально)[1]
Фразы риска (R)R21/22 R36/38 R51/53
Фразы безопасности (S)S26 S28 S36/37/39 S61
Краткие характер. опасности (H)
H312, H302, H319, H315, H411
Меры предостор. (P)
P273, P280, P305+351+338
Пиктограммы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Аллидохлор представляет собой химическое соединение из группы хлорацетамидов, гербицидов, созданных компанией Монсанто 1952 году. Аллидохлор стал первым успешным предвсходовым гербицидом[3][4].

Синтез

Аллидохлор можно синтезировать путём реакции хлорацетилхлорида с диаллиламином[5].

Токсикология

Аллидохлор является сильным раздражителем кожи[2].

Утверждение

Запрещён к использованию в странах Европейского Союза[6].

Примечания

  1. ↑ 1 2 Allidochlor in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
  2. ↑ 1 2 Toxikologie der Amid-Herbizide beim Pferd. Дата обращения: 29 октября 2016. Архивировано 4 марта 2016 года.
  3. ↑ Patent US2864683 Архивная копия от 30 октября 2016 на Wayback Machine: Selective method of inhibiting preemergent growth of grasses. Angemeldet am 13. September 1954, veröffentlicht am 16. Dezember 1958, Anmelder: Monsanto Chemicals, Erfinder: Philip C Hamm, Angelo J Speziale
  4. ↑ Robert L. Zimdahl. A History of Weed Science in the United States (англ.). — Elsevier Insights, 2010. — P. 103. — ISBN 978-0-12-381495-1.
  5. ↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (англ.). — William Andrew, 1996. — P. 9. — ISBN 0-81551853-6.
  6. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank Архивная копия от 16 ноября 2020 на Wayback Machine; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 25.