Глюкокортикоиды, или глюкокортикостероиды — стероидные гормоны из подкласса кортикостероидов, продуцируемые корой надпочечников. Основным и наиболее активным естественным глюкокортикоидом человека является кортизол, но это не всегда верно для других животных. Например, у крысы основным глюкокортикоидом является кортикостерон, а кортизола производится мало и он малоактивен для тканей организма крысы. У человека наоборот: кортикостерон производится в очень малых количествах и он малоактивен для тканей человеческого организма.
Прогестеро́н (C21H30O2) — эндогенный стероид и прогестогенный половой гормон, оказывающий влияние на менструальный цикл, беременность и эмбриональное развитие у человека и других видов. Он принадлежит к группе стероидных гормонов, называющихся прогестогенами, и является главным прогестогеном в организме. Прогестерон также ключевое метаболическое промежуточное звено в производстве других эндогенных стероидов, включая половые гормоны и кортикостероиды, и играет ключевую роль в функционировании мозга как нейростероид.
Дигидротестостерон — биологически активная форма тестостерона, образующаяся из него в клетках органов-мишеней под воздействием фермента 5α-редуктазы.
Жёлчные кисло́ты — монокарбоновые гидроксикислоты из класса стероидов. Синонимы: холевые кислоты, холиевые кислоты, холеновые кислоты.
Эстран — насыщенный тетрациклический углеводород, относящийся к группе стероидов c 18-ю углеводородными атомами.
Истарокси́м — новое негликозидное кардиотоническое лекарственное средство, предназначенное для лечения острой сердечной недостаточности. Препарат разработан фармацевтической компанией Sigma-Tau. В настоящее время завершена вторая фаза клинических исследований.
Номенклатура стероидов — набор правил присвоения систематических названий соединениям класса стероидов. Названия стероидов образуются от названий нескольких родоначальных стероидных структур путём добавления общих для систематической номенклатуры приставок и суффиксов, обозначающих ненасыщенность, а также те или иные функциональные группы и заместители, присутствующие в называемой молекуле. Кроме того, для ряда стероидов, обладающих биологической активностью, разрешены тривиальные названия.
Оксистеролы — биоактивные соединения, производные стероидов, подвергшиеся оксилированию. В основе структуры оксистеролов — холестерол.
Аллопрегнандион является эндогенным прогестогеном и нейростероидом, который синтезируется из прогестерона. Он также является промежуточным звеном в синтезе аллопрегнанолона и изопрегнанолона из прогестерона. 5α-ДГП является агонистом рецептора прогестерона и положительным аллостерическим модулятором рецептора GABAA. Также было обнаружено, что он действует как отрицательный аллостерический модулятор рецептора GABAA-rho. Было установлено, что стероид обладает 82% сродства прогестерона к рецептору прогестерона в матке макаки-резуса. Сообщалось, что 5α-Дигидропрогестерон обладает примерно 33% относительной прогестогенной активности прогестерона. Кроме того, он является слабым агонистом рецептора X-прегнана (PXR), с примерно в 6 раз меньшей активностью по сравнению с его 5β-изомером, 5β-дигидропрогестероном.
Андростандиол или 3α-андростандиол, также известный как 5α-андростан-3α,17β-диол, является эндогенным ингибирующим андростановым нейростероидом и слабым андрогеном, а также основным метаболитом дигидротестостерона (ДГТ). Как нейростероид, он действует как мощный положительный аллостерический модулятор рецептора ГАМК, и было обнаружено, что он имеет эйфоризирующий, анксиолитический, просексуальный и противосудорожный эффекты. Поскольку известно, что андрогены, такие как тестостерон и ДГТ, обладают многими такими же эффектами, что и 3α-диол, и превращаются в него in vivo, считается, что это соединение может частично отвечать за указанные эффекты. Относительно его изомера 3β-андростандиола, который является мощным эстрогеном, 3α-андростандиол имеет существенно более низкое, хотя все еще значительное сродство к рецепторам эстрогена, с несколько-кратным предпочтением ЭРβ по сравнению с ЭРα. Он имеет приблизительно 0,07 % и 0,3 % сродства эстрадиола к ЭРα и ЭРβ соответственно.
Андростандион, 5α-андростандион или 5α-андростан-3,17-дион, представляет собой встречающийся в природе андростан (5α-андростан) стероид и эндогенный метаболит андрогенов, таких как тестостерон, дигидротестостерон (ДГТ), дегидроэпиандростерон (ДГЭА) и андростендион. Это эпимер С5 этиохоландиона (5β-андростандиона). Андростандион образуется из андростендиона с помощью 5α-редуктазы и из ДГТ с помощью 17β-гидроксистероиддегидрогеназы. Обладает некоторой андрогенной активностью.
Дигидрокортикостерон — эндогенный минералкортикоидный стероидный гормон и нейростероид. Синтезируется из кортикостерона при участии фермента 5α-редуктаза. Дигидрокортикостерон оказывает центральное угнетающее действие и ухудшает длительное потенцирование у животных.
Тетрагидрокортикостерон — эндогенный стероидный минералкортикоидный гормон, нейростероид. Синтезируется в мозге из 5α-дигидрокортикостерона при участии фермента 3-альфа-гидроксистероид дегидрогеназы.
Тетрагидрокортизол — эндогенный глюкокортикоидный стероидный гормон и нейростероид. Синтезируется из 5α-дигидрокортизола при участии фермента 3-альфа-гидроксистероид дегидрогеназы. Играет многогранную роль при развитии центральной нервной системы. Модулирует активность ГАМК-А рецептора, связываясь с особым структурным сайтом на его поверхности.
Дигидрокортизол — метаболит кортизола, образующийся при участии фермента 5α-редуктазы. 5α-ДГК может далее метаболизироваться в 3α,5α-тетрагидрокортизол с помощью 3α-гидроксистероид дегидрогеназы. Он, в частности, присутствует в водянистой влаге глаза, вырабатываясь в хрусталике глаза и участвуя в регулировании образования водянистой влаги, 5α-дигидрокортизол действует как слабый минералокортикоид и может потенцировать действие альдостерона.
Гидроксистероид дегидрогеназа - это фермент, который у людей кодируется геном AKR1C4. Известно, что он необходим для синтеза эндогенных нейростероидов аллопрегнанолона, тетрагидродеоксикортизола и 3α-андростандиола. Известно также, что он катализирует обратимое превращение 3α-андростандиола (5α-андростан-3α,17β-диол) в дигидротестостерон и наоборот.
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198610 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021210 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
Прегнан — стероид С21 с гонановым ядром, предшественник прогестерона. Является исходным углеводородом для двух серий стероидов, происходящих из 5α-прегнана и 5β-прегнана (17β-этилэтиохолана). У этого есть ядро гонана.
Дигидроальдостерон — стероидный гормон, метаболит альдостерона, образующийся при участии фермента 5α-редуктаза. Это мощный антинатриуретический агент, похожий на альдостерон, но несколько отличающийся от него. Вырабатывается в почках.
Дигидродеоксикортикостерон — минералокортикоидный стероидным гормоном, нейростероид. Синтезируется из гормона надпочечников деоксикортикостерона (ДОКС) ферментом 5α-редуктаза типа I. ДГДОКС является агонистом прогестогенового рецептора, а также положительным аллостерическим модулятором рецептора ГАМКА и, как известно, оказывает противосудорожное действие.
Дигидрокортизон (5β-дигидрокортизон) — стероидный глюкокортикоидный гормон, метаболизирующийся из кортизона при участии фермента 5β-редуктаза.
Медиафайлы на Викискладе
5α-Androstane
5β-Androstane