Ацетат цинка-уранила
Ацетат цинка-уранила | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование | бис(ацетато-О)диоксоуранат цинка |
Традиционные названия | ацетат цинка-уранила, цинкуранилацетат, ацетат уранила-цинка, уксуснокислый цинк-уранил, уксуснокислый уранил-цинк, |
Хим. формула | C4H6O6UZn |
Рац. формула | ZnUO2(CH3COO)4 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 571,59 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 33959-50-1 |
PubChem | 165827, 22673297 и 163192852 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 59696127 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Ацета́т ци́нка-урани́ла (ацета́т урани́ла-ци́нка, цѝнкуранѝлацета́т, у̀ксусноки́слый цинк-урани́л) — химическое соединение, уксуснокислая соль цинка и уранила с формулой ZnUO2(CH3COO)4.
Используется в аналитической химии в качестве лабораторного реагента для количественного определения концентрации натрия в водных растворах. Реагирует с катионом натрия в растворе, образуя бледно-желтый осадок ацетата уранила-цинка-натрия (UO2)3ZnNa(CH3COO)9·6H2O — одно из немногих нерастворимых соединений натрия. Отделение осадка от раствора позволяет затем гравиметрически определить концентрацию натрия в исследуемом растворе. Присутствие цезия и рубидия не мешает этой реакции, но калий и литий должны быть удалены до анализа[1][2]. Этот метод был важен для определения Na в моче для диагностических целей. Цинкуранилацетат иногда называют «реагентом натрия».
Кроме того, ацетат уранила-цинка используют в лабораторном органическом синтезе в качестве катализатора для превращения диметилкарбоната в толуол-2,4-диизоцианат (ТДИ)[3].
См. также
Примечания
- ↑ Barber H. H., Kolthoff I. M. A specific Reagent for the Rapid Gravimetric Determination of Sodium (англ.) // J. Am. Chem. Soc.[англ.] : journal. — 1928. — Vol. 50, no. 6. — P. 1625. — doi:10.1021/ja01393a014.
- ↑ Barber H. H., Kolthoff I. M. Gravimetric Determination of Sodium by the Uranyl Zinc Acetate Method. II. Application in the Presence of Rubidium, Cesium, Potassium, Lithium, Phosphate or Arsenate (англ.) // J. Am. Chem. Soc.[англ.] : journal. — 1929. — Vol. 51, no. 11. — P. 3233. — doi:10.1021/ja01386a008.
- ↑ Wang Y. et al. Catalytic synthesis of toluene-2,4-diisocyanate from dimethyl carbonate (англ.) // Journal of Chemical Technology & Biotechnology[англ.] : journal. — 2001. — Vol. 76, no. 8. — P. 857. — doi:10.1002/jctb.455.