Гаплогруппа L3 (мтДНК)
Гаплогруппа L3 | |
---|---|
Тип | мтДНК |
Время появления | 104 000—84 000 лет тому назад[1] |
Место появления | Восточная Африка[2] |
Предковая группа | Митохондриальная Ева |
Субклады | L3a, L3b, L3c, L3d, L3e, L3f, L3h, L3i, L3j, L3k, L3x, M, N [3] |
Мутации-маркеры | 769, 1018, 16311 |
Гаплогруппа L3 — в популяционной генетике — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.
Происхождение
Предполагается, что гаплогруппа возникла около 105—85 тыс. лет тому назад. Гаплогруппы M и N произошли от митохондриальной группы L3 примерно 65 тыс. лет назад (Macaulay et al., 2005)[5]. Возраст коалесценции всех евразийских (M, N) и африканских линий L3 около 71 тыс. л. н. Макрогаплогруппа L3 появилась в Евразии и вернулась в Африку около 70 тыс. лет назад[6][7]. Субклады L3h и L3i датируются ~ 55,1 тыс. л. н., субклады L3h1 и L3h2 датируются ~ 47 тыс. л. н., L3h2 — ~ 31 тыс. лет назад[8]. Носители митохондриальной гаплогруппы L3 мигрировали из Восточной Африки в Центральную Африку от ~ 60 до 35 тыс. лет назад. Увеличение численности носителей L3 в Центральной Африке ок. 4—3 тыс. л. н. соответствует расширению банту. Около 3—2 тыс. л. н. носители разных линий L3 распространяются в Восточную и Южную Африку[9].
Палеогенетика
- L3 определили у образца H8 (Tell Halula, Докерамический неолит B, Халеб (мухафаза), Сирия, 7500—7300 до н. э.)[10]
- L3f1b определили у неолитического образца I12534 (4060—3860 лет до настоящего времени) из местонахождения Prettejohn’s Gully (GsJi11) в Кении, L3i2 определили у неолитического образца I8874 (3350—3180 л. н.) из местонахождения Cole’s Burial (GrJj5a) в Кении, L3f определили у неолитического образца I12398/9 (2710—2380 л. н.) из местонахождения Rigo Cave (GrJh3) в Кении, L3x1 определили у неолитического образца I13979 (2490—2350 лет до настоящего времени) из пещеры Gishimangeda Cave в Танзании, L3d1d определили у неолитического образца I12384 (1810—1620 л. н.) из местонахождения Ol Kalou в Кении, L3a2a определили у образца I8904 из местонахождения Kokurmatakore 1 (железный век Кении)[11]
- L3c’d определили у представителя культуры шнуровой керамики pcw420 из Proszowice 1/2 на юго-востоке Польши[12]
- L3 определили у мумии из Абусира[13]
- L3x2a была обнаружена у обитателя эфиопской пещеры Мота, жившего 4500 лет назад[14]
- L3h определили у мумии 1-го тыс. до н. э. — начала нашей эры из коллекции Государственного музея изобразительных искусств имени А. С. Пушкина № 3 (1,1а 1290 ГМИИ)[15][16]
- L3e5a определили у двух образцов (около 2030 л. н.) из некрополя Контрада Диана на острове Липари[17]
- L3d1a1a и L3e1a1a определены у двух рабов (SJN002 и SJN003) из Мехико, живших в XVI веке[18]
- L3b1a определили у человека западноафриканского происхождения (вероятно раб из Сенегамбии), похороненного около 400 л. н. в мезолитической раковинной куче в Кабесу-да-Аморейра (Португалия)[19].
Распространение
Чаще всего данная гаплогруппа встречается в Восточной Африке, в отличие от других территорий Африки, где 2/3 всех митохондриальных ДНК представляют гаплогруппы L1[англ.] и L2[англ.][20].
L3 подразделяется на несколько подгрупп, одна из которых, как предполагается, является предком макрогаплогрупп M и N, от которых произошло большинство неафриканских народов.
Одна из этих линий, которая определяется потерей участка DdeI на np 10394, представляет лишь небольшой процент африканских мтДНК, однако является, по-видимому, предком почти половины всех европейских, азиатских и индейских мтДНК."[21]
По мнению Мака-Майер и др., «L3 больше связана с евразийскими гаплогруппами, чем с наиболее разнообразными африканскими кластерами L1 и L2»[22] L3 — это гаплогруппа, от которой происходят все современные люди за пределами Африки[23].
В Европе на мтДНК макрогаплогруппы L приходится <1 %, при этом ~ 65 % европейских L линий прибыли в историческое время (в том числе L3d1b1a), а оставшиеся 35 % L мтДНК образуют европейские субклады, прибывшие в Европу из Африки к югу от Сахары 11 000 лет назад (L1b1, L2a1k)[24].
Подклассы (потомки) гаплогруппы L3
Филогенетическое дерево
Приведённое ниже филогенетическое дерево основано на публикации Ван Овена (Van Oven 2008) и последующих опубликованных исследованиях.
- L3
- L3a 152, 523-524d, 12816 16316
- L3b 3450, 5773, 6221, 9449, 10086, 13914A, 15311, 15824, 15944d, 16124, 16278, 16362 (западная Африка)
- L3b1 10373, 16519
- L3b1a 11002
- L3b1b 152, 9079, 15664
- L3b2 3420, 16183C, 16189
- L3b1 10373, 16519
- L3c 195, 498.1C, 678, 3582, 4491, 5393, 7394, 9337, 9682, 12373, 14221, 14371, 14560, 14587, 16311, 16362
- L3d 5147, 7424, 8618, 13886, 14284, 16124 (западная Африка)
- L3d1 6680
- L3d1a 4048, 7648, 11887
- L3d1a 4048, 7648, 11887
- L3d1a1 1503, 16319
- L3d1a 4048, 7648, 11887
- L3d1b 5046
- L3d1c 3203, 9111, 11239, 12870, 13542, 16166
- L3d1d 7765, 9151, 16086, 16256, 16368, 16519
- L3d1a 4048, 7648, 11887
- L3d2 3394, 11518, 12873, 14272, 14584, 15115
- L3d3 4688
- L3d3a 2416, 15208
- L3d1 6680
- L3j 5821, 6182, 6722, 8676, 9365, 9731A, 12280, 12534, 14260, 15314, 15479, 15514
- L3e 2352, 14212 (центральная Африка/Судан)
- L3e1 189, 200, 6221, 6587, 14152, 15670, 15942, 16327
- L3e1a 16185
- L3e1a1 185, 8650, 16311
- L3e1a2 195, 207, 5774A, 9254, 11024, 14569, 16209
- L3e1a3 10398
- L3e1b 14926, 16325d
- L3e1c 3675, 5460, 8289.1CCCCCTCTA, 8701, 14323
- L3e1d 152, 8703, 9300, 12738, 16176
- L3e1e 10370, 14571A
- L3e1a 16185
- L3e2 195, 14905, 16320, 16519
- L3e2a 4823, 13105, 14869
- L3e2b 16172, 16183C, 16189
- L3e2b1 408A, 2483, 9377, 16188.1C
- L3e2b2 11377, 16182C
- L3e3 195, 2000, 6524, 9554, 10667, 10816, 13101C, 16265T
- L3e3a 10286, 12397
- L3e3b 4655, 12248, 13197, 13651, 15812
- L3e4 3915, 5584, 11257, 13749, 16051
- L3e5 398, 8392, 16041
- L3e1 189, 200, 6221, 6587, 14152, 15670, 15942, 16327
- L3i 7645
- L3i1 10679, 11260, 13800A
- L3i1a 13967, 14060, 15758
- L3i1b 2158, 13687, 16153
- L3i2 152, 189, 504, 523-524d, 5441, 8222, 12630, 14818, 15388, 15944d, 16260, 16311 (Эфиопия — ранее называлась L3w)
- L3i1 10679, 11260, 13800A
- L3k 235, 494, 3918, 6620G, 9467, 13135, 13992, 15314
- L3x 3483, 5899.1C, 6401, 8311, 8817, 13708, 16169 (Эфиопия, оромо)[25]
- L3x1 204, 15172, 16278
- L3x2 249d, 494, 9941, 16195
- L3x2a 3435, 16193, 16223
- L3f 3396, 4218, 15514, 15944d, 16209, 16519 (восточная Африка)
- L3f1 5601, 9950
- L3f1a 3693, 4350, 5194, 14148, 15106
- L3f1b 189, 200, 1822, 7819A, 8527, 8932, 11440, 14769, 16292, 16311
- L3f1b1 8410, 10070, 16129, 16295
- L3f1b2 7235A
- L3f1b3 711, 6806, 7158
- L3f2 745.1T, 16311
- L3f2b 374.1A, 2442, 5342, 11016, 12338, 15466, 15658
- L3f3 189, 318, 959, 4643, 5181, 6602, 8158, 8251, 9932, 10604, 11770, 15940, 16176, 16234 (Чадский бассейн, центральная Африка)[26]
- L3f1 5601, 9950
- L3h- 7861, 9575
- L3h1 1719, 4388, 5300, 9509, 11590, 16311
- L3h1a 5492
- L3h1a1 516, 709, 4117, 5316, 8047, 8485, 9080, 12432, 13708, 13926, 14110
- L3h1a2 8781A
- L3h1a2a 146, 4688, 4742, 8943, 12175, 12236, 12519, 14587, 14862, 15646, 16399
- 'L3h1b 189C, 195, 523-524d, 10044, 14410, 16284, 16256A
- L3h1b1 3777
- L3h1a 5492
- L3h1 1719, 4388, 5300, 9509, 11590, 16311
Примечания
- ↑ Tishkoff et al., Whole-mtDNA Genome Sequence Analysis of Ancient African Lineages, Mol. Biol. Evol, 24(3):757-68. 2007
- ↑ Salas et al. (2002), The Making of the African mtDNA Landscape Архивная копия от 9 мая 2006 на Wayback Machine, Am J Hum Genet. 2002 November; 71(5): 1082–1111
- ↑ van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. http://www.phylotree.org Архивная копия от 17 июня 2016 на Wayback Machine, mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)
- ↑ Cabrera VM, Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM (June 2018). "Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basal lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago". BMC Evolutionary Biology. 18 (1): 98. doi:10.1186/s12862-018-1211-4. PMC 6009813. PMID 29921229.
{{cite journal}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка) - ↑ Деренко М. В. Молекулярная филогеография коренного населения Северной Азии по данным об изменчивости митохондриальной ДНК Архивная копия от 13 января 2018 на Wayback Machine
- ↑ Vicente M Cabrera, Julia Patricia Marrero Rodriguez, Khaled K Abu-Amero, Jose M Larruga. Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basal lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago Архивная копия от 22 февраля 2021 на Wayback Machine, 2018 Jun 19
- ↑ Vicente M Cabrera, Julia Patricia Marrero Rodriguez, Khaled K Abu-Amero, Jose M Larruga. Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basic lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago Архивная копия от 14 января 2018 на Wayback Machine, December 13, 2017
- ↑ Verónica Gomes et al. Mosaic maternal ancestry in the Great Lakes region of East Africa Архивная копия от 29 сентября 2017 на Wayback Machine, Human Genetics, September 2015, Volume 134, Issue 9, pp 1013–1027
- ↑ Soares P., Alshamali F., Pereira J. B., Fernandes V., Silva N. M., Afonso C., Costa M. D., Musilová E., Macaulay V., Richards M. B., Cerny V., Pereira L. The Expansion of mtDNA Haplogroup L3 within and out of Africa Архивная копия от 17 февраля 2018 на Wayback Machine // Mol Biol Evol. 2012 Mar;29(3):915-27. doi: 10.1093/molbev/msr245. Epub 2011 Nov 16.
- ↑ Fernandez, 2014.
- ↑ Table 1. Ancient individuals reported in this study, ordered by start of calibrated radiocarbon date range // Mary E. Prendergast et al. Ancient DNA reveals a multistep spread of the first herders into sub-Saharan Africa. Science. 2019 Jul 5
- ↑ Anna Linderholm et al. Corded Ware cultural complexity uncovered using genomic and isotopic analysis from south-eastern Poland Архивная копия от 12 мая 2020 на Wayback Machine, 2020 Apr 14
- ↑ Verena J. Schuenemann et al. Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods Архивная копия от 30 сентября 2019 на Wayback Machine, 30 May 2017
- ↑ Ancient Ethiopian genome reveals extensive Eurasian admixture throughout the African continent . Дата обращения: 10 октября 2015. Архивировано 10 октября 2015 года.
- ↑ Е. Б. Яцишина, Е. С. Булыгина, С. В. Васильев, Р. М. Галеев, Н. В. Слободова, С. В. Цыганкова, Ф. С. Шарко. Палеогенетическое изучение древних мумий в Курчатовском институте, 2020
- ↑ E. B. Yatsishina, E. S. Bulygina, S. V. Vasilyev, R. M. Galeev, N. V. Slobodova, S. V. Tsygankova, F. S. Sharko. Paleogenetic Study of Ancient Mummies at the Kurchatov Institute Архивная копия от 3 августа 2021 на Wayback Machine, 22 March 2021
- ↑ Giulio Catalanoet al. Paleogenetic analysis and radiocarbon dating on skeletal remains from the Roman necropolis of Contrada Diana (Lipari Island, Sicily) Архивная копия от 19 февраля 2023 на Wayback Machine, 2023
- ↑ Rodrigo Barquera et al. Origin and Health Status of First-Generation Africans from Early Colonial Mexico Архивная копия от 10 мая 2020 на Wayback Machine, April 30, 2020
- ↑ Peyroteo Stjerna et al. Multidisciplinary Investigation Reveals an Individual of West African Origin Buried Four Centuries Ago in a Portuguese Mesolithic Shell Midden Архивная копия от 1 января 2022 на Wayback Machine, 13 Dec 2021
- ↑ Wallace D. C. et al. (2000), Origin of haplogroup M in Ethiopia, Am J Hum Genet 67(Suppl):217
- ↑ Wallace et al., Mitochondrial DNA variation in human evolution and disease, Gene, 1999 Sep 30;238(1):211-30
- ↑ Maca-Meyer et al. (2001), Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions Архивная копия от 17 октября 2015 на Wayback Machine, BMC Genetics 2001, 2:13
- ↑ Cambridge DNA Services Архивная копия от 8 июля 2011 на Wayback Machine
- ↑ María Cerezo et al. «Reconstructing ancient mitochondrial DNA links between Africa and Europe», 2012
- ↑ Kivisild et al. 2004 November. «Ethiopian Mitochondrial DNA Heritage: Tracking Gene Flow Across and Around the Gate of Tears» American Journal of Human Genetics 75(5): 759
- ↑ Černý et al., (2009). Migration of Chadic speaking pastoralists within Africa based on population structure of Chad Basin and phylogeography of mitochondrial L3f haplogroup Архивная копия от 8 марта 2011 на Wayback Machine. BMC Evolutionary Biology, 9:63, 2.
Публикации
2014
- Fernández E; Pérez-Pérez A; Gamba C; Prats E; Cuesta P; Anfruns J; Molist M; Arroyo-Pardo E; Turbón D (2014 June). "Ancient DNA Analysis of 8000 B.C. Near Eastern Farmers Supports an Early Neolithic Pioneer Maritime Colonization of Mainland Europe through Cyprus and the Aegean Islands". PLOS Genetics. 10 (6): e1004401. doi:10.1371/journal.pgen.1004401. PMC 4046922. PMID 24901650.
{{cite journal}}
: Проверьте значение даты:|date=
()Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
См. также
Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | R | O | A | S | X | Y | N1 | N2 | ||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | R2'JT | P | UK | I | N1a | W | ||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||||
HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T | Устаревшие кластеры IWX |
Ссылки
Общие сведения
- L3 MTree . YFull.
- Ian Logan’s Mitochondrial DNA Site
- PhyloTree.org - mtDNA tree Build 17 (18 Feb 2016): subtree L3