Гаплогруппа N (мтДНК)

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Не следует путать с Гаплогруппа N (Y-ДНК).
Гаплогруппа N
{{{размер}}}px
Тип мтДНК
Время появления 65 тыс. лет назад
Место появлениязападная Азия[1][2]или восточная Африка[3][4][5]
Предковая группаГаплогруппа L3
Субклады N1’5, N2, N9, N12, N13, N14, N21, N22, A, R, S, X
Мутации-маркеры 8701, 9540, 10398, 10873, 15301

В популяционной генетике человека гаплогруппой N называют одну из гаплогрупп, выявленных при анализе последовательности митохондриальной ДНК (mtDNA). Это необыкновенно широко распространённая гаплогруппа, носители её субклад живут на нескольких континентах[6], поэтому её называют макро-гаплогруппой. В свою очередь, макрогруппа N сама представляет собой одну из ветвей гаплогруппы L3, от которой она отделилась в западной части Азии 50—80 тыс. лет назад. TMRCA для базальной неафриканской гаплогруппы N составляет около 51 тыс. лет (95% доверительный интервал: 55,1—46,9 тыс. лет)[7]. Предковая гаплогруппа L3, в свою очередь, происходит от потомков гипотетической митохондриальной Евы из Африки. Стивен Оппенгеймер предложил для макрогруппы N название клан Насрин, а Брайн Сайкс — Наоми.

Миграции мтДНК

От гаплогруппы N происходят почти все гаплогруппы Европы, Океании, а также носителей индейских и многих азиатских языков. Она образовалась в западной части Азии приблизительно в то же время, когда и другая широко распространенная макрогруппа М. Обе в небольшом количестве встречаются в районе Африканского Рога, куда были привнесены в результате обратной миграции их носителей около 30 тыс. лет назад. Субгаплогруппа N9b существует на относительно высокой частоте в популяциях Юго-Восточной Сибири: удэгейцы — 30,4%, ульчи — 6,9% (Стариковская и др., 2005).

От макрогруппы N происходят другие широко распространенные макрогруппы: A, N1, R, I, S, W, X, Y. Из них:

Палеогенетика

  • Гаплогруппу N определили у женского черепа возрастом 47—45 тысяч лет из Конепрусских пещер[чеш.] на холме Золотой конь[чеш.] в Чехии[16].
  • Гаплогруппу N определили у 6 представителей культуры линкомбьен-ранис-ежмановице[англ.] из пещеры Ильзенхёле[нем.] (Ранис, Тюрингия), живших около 45 тыс. лет назад[17]
  • Гаплогруппа N определена у позднепалеолитических образцов ВВ7-240 и CC7-335 возрастом более 45 тыс. л. н. из пещеры Бачо Киро в Болгарии[18].
  • Гаплогруппа N определена у образца Oase 1 из румынской пещеры Пештера-ку-Оасе (40 тыс. л. н.)[19] и у образца Oase 2[20].
  • Гаплогруппа N1 определена у обитателя крымской стоянки Буран-Кая, жившего 36 тыс. лет назад. N1 BuranKaya3A несёт три из восьми мутаций, происходящих до редкой митохондриальной гаплогруппы N1b, наиболее концентрированной на Ближнем Востоке, но широко распространенной от Западной Евразии до Африки[21].
  • Гаплогруппа N определена у черепа на севере Монголии (Салхит) (Salkhit). Возраст 34 950—33 900 лет назад[22].
  • Гаплогруппа N определена у обитателя грузинской пещеры Дзудзуана (Dzudzuana Cave), жившего 26 тыс. лет назад[23].
  • N1b обнаружена у представителя натуфийской культуры[24].
  • N1a1a1 обнаружена у двух анатолийских фермеров из местечка Бонджуклу (Boncuklu), живших 8300—7800 лет до нашей эры, и у двух фермеров из Тепеджик-Чифтлик (Tepecik-Çiftlik), живших примерно 6 тыс. лет назад[25].
  • N1a1a1 обнаружили у индивида Troc5 стоянки Эльс Трокс в Пиренеях, жившего примерно 7310—7206 лет назад[26].
  • Гаплогруппу N определили у двух неолитических скотоводов из Такаркори (Ливия), живших в Зелёной Сахаре 7 тыс. лет назад[27].
  • N1a в эпоху раннего неолита была широко распространена в Европе среди носителей культуры линейно-ленточной керамики[28], однако в дальнейшем вытеснена другими гаплогруппами.
  • N1b1 определена у энеолитического (4500—3900/3800 гг. до н. э.) образца I1177 из израильской пещеры близ друзской деревни Пкиин (Peqi’in Cave)[29].
  • N1b1a обнаружена у анатолийского образца Tep003 из Тепеджик-Чифтлик (примерно 6 тыс. лет назад)[25].
  • N1a1a1a у неолитического протомонгольца из Шатар Чулуу (Баянхонгор, Монголия)[30].
  • N1b1 определена у потенциального майкопца (нет артефактов в захоронении)[31][32].
  • N1a1a1a2 определили у представителей фатьяновской культуры[33].
  • N1 определили у представителей синташтинской культуры эпохи бронзы[34].
  • N9a была обнаружена у обитателя археологического объекта эпохи бронзы, расположенного в Аладжосе (Вальядолид, Центральная Испания)[35].
  • N1a1a1a обнаружена у представителя саргатской культуры[36].
  • N9b1 определена представительницы культуры Дзёмон IK002 (2500 лет до настоящего времени, Центральная Япония)[37] и у представителей культуры Дзёмон F5 и F23, живших на острове Ребун примерно 3500—3800 лет назад[38], у образца I6341 (Burial 5, JOM_137, 1500—1000 лет до н. э.) из Funadomari, у образцов I13887 (1063 Burial 7, 2191—1982 лет до н. э.) и I13886 (1062 Burial 6, 2136—1959 лет до н. э.) из Rokutsu Shell Mound. У образца I13883 (1050 Burial 2, 984—835 лет до н. э., Rokutsu Shell Mound) определена митохондриальная гаплогруппа N9b2a[39].
  • Гаплогруппа N определена у представителя кобанской культуры из могильника Заюково-3, расположенного близ села Заюково в Баксанском районе Кабардино-Балкарской республики (VIII—VII века до н. э.)[40].
  • N8 определена у образца из висячих гробов из северного Таиланда, N9a3 — из Юньнани[41].
  • N9a обнаружена образца из района Красноярска (400—100 лет до н. э.)[42]
  • N5 определили у мумии 1-го тыс. до н. э. — начала нашей эры из коллекции Государственного музея изобразительных искусств имени А. С. Пушкина № 4 (1,1а 5302 ГМИИ)[43][44]
  • N9a9 обнаружена у двух детей, найденных в окрестностях крепости Капидава в Добрудже (880—990 года)[42]
  • N1b1a обнаружена у жительницы Пскова X—XI веков (образец VK158)[45].
  • N9a1 определили образца с кладбища Чжэньзишань (Zhenzishan) в китайском Шанду (XIII век)[46].

Примечания

  1. ↑ Richards et al. (2006), A Model for the Dispersal of Modern Humans out of Africa (недоступная ссылка), Nucleic Acids and Molecular Biology, 10.1007/3-540-31789-9
  2. ↑ Chandrasekar et al. (2007), YAP insertion signature in South Asia Архивная копия от 7 ноября 2017 на Wayback Machine, Ann Hum Biol. 2007 Sep-Oct;34(5):582-6.
  3. ↑ Watson. Mitochondrial Footprints of Human Expansions in Africa (англ.) : journal. — 1997.
  4. ↑ Kivisild et al. The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations (англ.) : journal. — 2003. Архивировано 27 апреля 2006 года.
  5. ↑ Kivisild et al. Genetic Evidence of Modern Human Dispersals in South Asia // The Evolution and History of Human Populations in South Asia (англ.). — 2007.
  6. ↑ Haplogroups I & N. Дата обращения: 1 января 2009. Архивировано 16 февраля 2009 года.
  7. ↑ Cosimo Posth et al. Pleistocene Mitochondrial Genomes Suggest a Single Major Dispersal of Non-Africans and a Late Glacial Population Turnover in Europe Архивная копия от 14 апреля 2017 на Wayback Machine, 2016
  8. ↑ A common genetic origin for early farmers from Mediterranean Cardial and Central European LBK cultures. Дата обращения: 5 сентября 2015. Архивировано 5 сентября 2015 года.
  9. ↑ Haplogroup A. Дата обращения: 1 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  10. ↑ Haplogroup R*. Дата обращения: 4 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  11. ↑ Haplogroup S. Дата обращения: 1 января 2009. Архивировано 24 июля 2011 года.
  12. ↑ Haplogroup W. Дата обращения: 1 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  13. ↑ Haplogroup X. Дата обращения: 1 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  14. ↑ Haplogroup Y. Дата обращения: 1 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  15. ↑ Miroslava Derenko, Boris Malyarchuk, Tomasz Grzybowski, Galina Denisova, Irina Dambueva, Maria Perkova, Choduraa Dorzhu, Faina Luzina, Hong Kyu Lee, Tomas Vanecek, Richard Villems, Ilia Zakharov. Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations. // American Journal of Human Genetics, 2007 November; 81(5): 1025—1041.
  16. ↑ Kay Prüfer et al. A genome sequence from a modern human skull over 45,000 years old from Zlatý kůň in Czechia Архивная копия от 31 марта 2022 на Wayback Machine, 07 April 2021
  17. ↑ Dorothea Mylopotamitaki et al. Homo sapiens reached the higher latitudes of Europe by 45,000 years ago Архивная копия от 4 февраля 2024 на Wayback Machine // Nature, 31 January 2024
  18. ↑ Jean-Jacques Hublin et al. Initial Upper Palaeolithic Homo sapiens from Bacho Kiro Cave, Bulgaria Архивная копия от 19 июня 2020 на Wayback Machine, 11 May 2020
  19. ↑ An early modern human from Romania with a recent Neanderthal ancestor
  20. ↑ Siska, Veronika (2019). "Chapter 2: Palaeolithic Oase genome implies diversification and extinction events across Eurasia" (PDF). Human population history and its interplay with natural selection. University of Cambridge (Thesis). doi:10.17863/CAM.31536. Архивировано (PDF) 25 сентября 2020. Дата обращения: 1 мая 2020.{{cite thesis}}: Википедия:Обслуживание CS1 (числовые имена: authors list) (ссылка) (Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Архивная копия от 16 октября 2017 на Wayback Machine)
  21. ↑ Andrew Bennett, Sandrine Prat, Stephane Pean, Laurent Crepin, Alexandr Yanevich, Simon Puaud, Thierry Grange, Eva-Maria Geigl. The origin of the Gravettians: genomic evidence from a 36,000-year-old Eastern European Архивная копия от 29 июня 2019 на Wayback Machine, 2019
  22. ↑ Thibaut Devièse et al. Compound-specific radiocarbon dating and mitochondrial DNA analysis of the Pleistocene hominin from Salkhit Mongolia Архивная копия от 30 января 2019 на Wayback Machine, 30 January 2019
  23. ↑ Iosif Lazaridis et al. Paleolithic DNA from the Caucasus reveals core of West Eurasian ancestry Архивная копия от 22 сентября 2018 на Wayback Machine, 2018
  24. ↑ Iosif Lazaridis et al. The genetic structure of the world's first farmers, 2016. Архивная копия от 16 июля 2018 на Wayback Machine
  25. ↑ 1 2 Gülşah Merve Kılınç et al. The Demographic Development of the First Farmers in Anatolia, OCTOBER 10, 2016
  26. ↑ Haak, W. et al. (2015), Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe
  27. ↑ Stefania Vai et al. Ancestral mitochondrial N lineage from the Neolithic ‘green’ Sahara Архивная копия от 6 марта 2019 на Wayback Machine, 05 March 2019
  28. ↑ Haak (2005) and others, цитата в: Dienekes (2005) in External links, People below
  29. ↑ Éadaoin Harney et al. Ancient DNA from Chalcolithic Israel reveals the role of population mixture in cultural transformation Архивная копия от 20 августа 2018 на Wayback Machine, 2018
  30. ↑ Molecular evidences of paleogeographical ancestry of neolithic proto-mongolians and their craniofacial reconstruction. Дата обращения: 25 мая 2019. Архивировано 10 августа 2020 года.
  31. ↑ В поисках корней майкопской культуры (комментарий Недолужко). Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 15 мая 2021 года.
  32. ↑ Sokolov A. S. et al. Six complete mitochondrial genomes from Early Bronze Age humans in the North Caucasus Архивная копия от 11 мая 2017 на Wayback Machine
  33. ↑ Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain Архивная копия от 23 января 2021 на Wayback Machine (Table 1) // Science Advances. Vol 7, Issue 4. 20 Jan 2021 (bioRxiv Архивная копия от 30 января 2021 на Wayback Machine, July 03, 2020)
  34. ↑ Morten E. Allentoft et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia». Дата обращения: 12 июня 2015. Архивировано 30 апреля 2016 года.
  35. ↑ Sara Palomo-Díez et al. An unexpected case in the prehistory of the Iberian Peninsula: Biogeographical origin analysis through mitochondrial DNA, September 16, 2017
  36. ↑ Пилипенко А. С. и др. Палеогенетическое исследование родства погребенных из курганов саргатской культуры в Барабинской лесостепи (Западная Сибирь) Архивная копия от 22 декабря 2017 на Wayback Machine
  37. ↑ Takashi Gakuhari et al. Jomon genome sheds light on East Asian population history Архивная копия от 22 января 2022 на Wayback Machine, 2019
  38. ↑ Late Jomon male and female genome sequences from the Funadomari site in Hokkaido, Japan. Дата обращения: 1 июня 2019. Архивировано 30 апреля 2021 года.
  39. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Genomic Insights into the Formation of Human Populations in East Asia Архивная копия от 31 июля 2021 на Wayback Machine (Supplementary Tables // Table 1. Newly reported ancient individuals), 2021
  40. ↑ Eugenia Boulygina et al. Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the prehistoric Koban culture of the North Caucasus, 2020
  41. ↑ Xiaoming Zhang et al. A Matrilineal Genetic Perspectiveof Hanging Coffin Customin Southern China and Northern Thailand, April 24, 20
  42. ↑ 1 2 Ioana Rusu, Alessandra Modi, Stefania Vai, Elena Pilli, Cristina Mircea, Claudia Radu, Claudia Urduzia, Zeno Karl Pinter, Vitalie Bodolica, Catalin Dobrinescu, Montserrat Hervella, Octavian Popescu, Martina Lari, David Caramelli, Beatrice Kelemen. Maternal DNA lineages at the gate of Europe in the 10th century AD // PloS ONE. 2018. V. 13. № 3. e0193578
  43. ↑ Е. Б. Яцишина, Е. С. Булыгина, С. В. Васильев, Р. М. Галеев, Н. В. Слободова, С. В. Цыганкова, Ф. С. Шарко. Палеогенетическое изучение древних мумий в Курчатовском институте, 2020
  44. ↑ E. B. Yatsishina, E. S. Bulygina, S. V. Vasilyev, R. M. Galeev, N. V. Slobodova, S. V. Tsygankova, F. S. Sharko. Paleogenetic Study of Ancient Mummies at the Kurchatov Institute Архивная копия от 3 августа 2021 на Wayback Machine, 22 March 2021
  45. ↑ Ashot Margaryan et al. Population genomics of the Viking world Архивная копия от 12 февраля 2020 на Wayback Machine, 2019
  46. ↑ Jiawei Li et al. Ancient genomes reveal complex genetic history of an international metropolis at Kublai Khan's Upper Capital (Xanadu) Архивная копия от 22 июня 2022 на Wayback Machine, 14 June 2022

См. также

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0L1L2L3L4L5L6L7
|
MN
| |
CZDEGQROASXYN1N2
| | | |
CZBFR0R2'JTPUKIN1aW
| | |
HVJTUK
| |
HVJTУстаревшие кластеры IWX


Ссылки