Гематоплацентарный барьер

Перейти к навигацииПерейти к поиску

Гематоплацентарный барьер (плацентарный барьер, фетоплацентарный барьер) — гистогематический барьер между кровью матери и кровью плода в плаценте[1], морфологически представлен слоем клеток эндотелия сосудов плода, их базальной мембраной, слоем рыхлой перикапиллярной соединительной ткани, базальной мембраной трофобласта, слоями цитотрофобласта и синцитиотрофобласта.

Сосуды плода, разветвляясь в плаценте до мельчайших капилляров, образуют (вместе с поддерживающими тканями) т. н. ворсины хориона, которые погружены в лакуны, наполненные материнской кровью.

Отрицательное влияние на гематоплацентарный барьер оказывают инфекционные болезни женщины во время беременности, в частности ОРВИ[2][3]. Некоторые внутриклеточные паразиты, в том числе вирусы, могут проходить через гематоплацентарный барьер и вызывать врождённое инфекционное заболевание (к примеру, краснуху, цитомегаловирусную инфекцию, герпес и др. ), либо оказывать повреждающее действие на плод (к примеру, тератогенное действие вируса краснухи в период органогенеза)[4][5]. При нарушениях гематоплацентарного барьера, к примеру при ацидозе, через него могут проникнуть и некоторые бактерии в случае бактериемии у матери и крупномолекулярные вещества[6].

Избирательная проницаемость гематоплацентарного барьера имеет значение и в фармакологии учитываясь с одной стороны при разработке и назначении медицинских препаратов направленных на воздействие на организм плода, с другой — безопасность для плода средств, в том числе и их метаболитов, назначаемых для коррекции состояния самой беременной женщины. Лекарства через гематоплацентарный барьер могут проникать следующими способами: диффузией, пиноцитозом, активно транспортироваться мембранными структурами клеток. Так, средства с Mr < 400 практический проницаемы, с Mr > 1000 трудно проницаемы или не проницаемы через него. На проницаемость также могут влиять конфигурация молекулы вещества, жирорастворимость, степень ионизации, конъюгация с белками плазмы крови, возможность биотрансформации ферментами плаценты. Проницаемость плацентарного барьера для лекарств, как у человека, так и у животных, зависит и от сроков беременности и воздействия неблагоприятных факторов на плаценту[7][8].


См. также

Примечания

  1. ↑ Общая эмбриология: Терминологический словарь - Ставрополь. О.В. Дилекова, Т.И. Лапина. 2010.
  2. ↑ Довжикова И. В. Гистохимическая оценка гематоплацентарного барьера на фоне ОРВИ во время беременности // Научная статья в выпуске 7 от 2000 г. журнала «Бюллетень физиологии и патологии дыхания», ФГБУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» СО РАМН. ISSN 1998-5029. УДК 618.36:616.2. С. 80-83.
  3. ↑ Гориков И. Н. Ультразвуковая характеристика фетоплацентарной системы в III триместре беременности у матерей с хронической цитомегаловирусной инфекцией при анте-, интра- и постнатальной гибели их потомства // Научная статья в выпуске 54 от 2014 г. журнала «Бюллетень физиологии и патологии дыхания», ФГБУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» СО РАМН. ISSN 1998-5029. УДК 618.36-06/.439(578.825.12:616-036.12)]616-073.43. С. 55-60.
  4. ↑ Механизмы изменения проницаемости плацентарного барьера при действии на беременный организм стрессовых форм раздражений / Статья в «Проблемы гисто-гематических барьеров». Лаборатория физиологии АН СССР // М.: Наука, 1965.
  5. ↑ Данилов Р. К., Боровая Т. Г. Общая и медицинская эмбриология // СПб.: СпецЛит, 2003. — 231 с. ISBN 5-299-00208-4. С. 160, 190.
  6. ↑ Статья в выпусках 1-6 журнала Вестник сельскохозяйственной науки // М.: Издательство Министерства сельского хозяйства СССР, 1990. С. 23-24.
  7. ↑ Фармакология / Под ред. И. С. Чекмана // Винница: Нова Книга, 2013. — 792 с. ISBN 978-966-382-481-9. С. 56-57.
  8. ↑ Журнал «Акушерство и гинекология» // Статья в номере от 1978 г.

Литература