Острый миелоидный лейкоз — это злокачественная опухоль миелоидного ростка крови, при которой быстро размножаются изменённые белые кровяные клетки. Накапливаясь в костном мозге, они подавляют рост нормальных клеток крови, что приводит к снижению количества эритроцитов, тромбоцитов, и нормальных лейкоцитов. Болезнь проявляется быстрой утомляемостью, одышкой, частыми мелкими повреждениями кожи, повышенной кровоточивостью, частыми инфекционными поражениями. До сих пор явная причина заболевания неизвестна, однако некоторые факторы риска его возникновения выявлены. ОМЛ является острым заболеванием, развивается быстро и без лечения приводит к смерти больного за несколько месяцев, иногда — недель.
CD33, или Siglec-3, — белок, трансмембранный рецептор, расположенный на поверхности миелоидных клеток. Продукт гена человека CD33/SIGLEC3. Как правило, рассматривается в качестве миелоид-специфичного белка, но может присутствовать и на лимфоидных клетках.
Трастузумаб дерукстекан — лекарственный препарат для лечения рака молочной железы. Одобрен для применения: США (2019).
Трастузумаб эмтанзин — лекарственное средство для лечения рака молочной железы. В 2013 году одобрен для применения в России, Европейском союзе и США. Препарат выпускается компанией Рош под торговой маркой «Кадсила».
Токсин иммуно-конъюгат — класс лекарственных средств, предназначенный для направленного лечения онкологических заболеваний. В отличие от химиотерапии, где действию токсина подвергаются все клетки, токсин иммуно-конъюгаты предназначены для распознавания только опухолевых клеток и дальнейшего их уничтожения, при этом не воздействуя на здоровые клетки. По состоянию на 2019 год около 60 фармацевтических компаний разрабатывают токсин иммуно-конъюгаты.
Сацитузумаб говитекан — лекарственный препарат продаваемый под товарным названием Троделви, который используется для лечения метастатического трижды-негативным рака молочной железы и метастатического уротелиального рака. В феврале 2016 года компания Immunomedics объявила о том, что сакитузумаб говитекан получил статус прорывного терапевтического средства по версии FDA для лечения людей с трижды-негативным раком молочной железы, не имеющих положительного отклика на две предыдущие терапии для лечения метастазирования. Одобрен для медицинского применения в США в апреле 2020 года и в Европейском союзе в ноябре 2021 года. Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) считают его медикаментом первого класса.
Полатузумаб ведотин — конъюгат антитело-препарат для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы. Одобрен для применения: США (2019).
Энфортумаб ведотин — конъюгат антитело-препарат для лечения уротелиальной карциномы. Одобрен для применения: США (2019).
Белантамаб мафодотин — конъюгат антитело-препарат для лечения множественной миеломы. Одобрен для применения: ЕС, США (2020). Снят с регистрации в ЕС ввиду его неэффективности.
Тафаситамаб — лекарственный препарат, моноклональное антитело для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы. Одобрен для применения: США (2020).
Тепротумумаб — лекарственный препарат, моноклональное антитело для лечения тиреоидной офтальмопатии. Одобрен для применения: США (2020).
Маргетуксимаб — лекарственный препарат, противоопухолевое моноклональное антитело для лечения рака молочной железы. Одобрен для применения: США (2020)
Брентуксимаб ведотин — конъюгат антитело-препарат для лечения лимфом. Одобрен для применения: США (2011)
Атезолизумаб — лекарственный препарат, противоопухолевое моноклональное антитело, ингибитор PD-L1. Одобрен для применения: США (2016).
Изатуксимаб — лекарственный препарат, моноклональное антитело для лечения множественной миеломы. Одобрен для применения: ЕС, США (2020).
Нецитумумаб — лекарственный препарат, противоопухолевое моноклональное антитело для лечения рака легких. Одобрен для применения: США (2015).
Накситамаб — лекарственный препарат, моноклональное антитело для лечения нейробластомы. Одобрен для применения: США (2020).
Лонкастуксимаб тезирин — конъюгат антитело-препарат для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы. Одобрен для применения: США (2021).
Инотузумаб озогамицин — конъюгат антитело-препарат для лечения острого лимфобластного лейкоза. Одобрен для применения: США (2017).
Моксетумомаб пасудотокс — конъюгат антитело-препарат для лечения волосатоклеточного лейкоза. Одобрен для применения: США (2018).
