Гидроксиламин

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Гидроксиламин
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Гидроксиламин
Традиционные названия Гидроксиламин, аминол, гидроксиамин
Хим. формулаNH2OH
Рац. формула NH3O
Физические свойства
Состояние бесцветные кристаллы
Молярная масса33,0298 г/моль
Плотность1,21 г/см³
Энергия ионизации10 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления33 °C
 • кипения58 °C
 • разложения100 °C
 • вспышки129 °C
 • самовоспламенения265 °C
Энтальпия
 • образования—115,1 кДж/моль
Давление пара22 мм рт. ст.
(при 58 °С)
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты основность 5,97
Растворимость
 • в воде смешивается
Структура
Дипольный момент0,67553 Д
Классификация
Рег. номер CAS[7803-49-8]
PubChem
Рег. номер EINECS232-259-2
SMILES
 
InChI
RTECSNC2975000
ChEBI15429
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 20 мг/м³
ЛД50 200 - 1400 мг/кг
Токсичность умеренная (относительно фосфина — низкая[1]), 4 класс опасности (вредных веществ ГОСТ 12.1.007-76) — малоопасные, ПДК р. з. = 20 мг/м3
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гидроксилами́н (аминóл, гидроксиами́н, NH2OH) — неорганическое соединение, бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде с образованием гидрата NH2ОН·Н2О.

Свойства

  • В водном растворе диссоциирует по основному типу, являясь слабым основанием:
pKb = 7,7

Может также диссоциировать и по кислотному типу с рКа = 14,02:

В кислом водном растворе гидроксиламин устойчив, однако ионы переходных металлов катализируют его распад.
Подобно NH3, гидроксиламин реагирует с кислотами, образуя соли гидроксиламиния, например:

  • На воздухе соединение является нестабильным:

но при давлении в 3 кПа (2,25 мм рт.ст.) плавится при 32 °С и кипит при 57 °С без разложения.

  • Легко окисляется кислородом воздуха:
  • Гидроксиламин проявляет свойства восстановителя, при действии на него окислителей выделяются N2 или N2O:
  • В некоторых реакциях NH2OH проявляются окислительные свойства, при этом он восстанавливается до NH3 или NH4+, например:

Эта реакция используется для безопасного получения оксида азота(I) в лаборатории

Получение

В лаборатории получают разложением в вакууме солей гидроксиламина: (NH3OH)3PO4 или [Mg(NH2OH)6](ClO4)2.

Спиртовой раствор гидроксиламина можно получить действием этанола на NH3OHCl.

В промышленности соли гидроксиламина получают восстановлением NO водородом в присутствии платинового катализатора или гидрированием азотной кислоты, а также действием на азотную кислоту атомарным водородом:

Сернокислый гидроксиламин можно получить через несколько реакций:

Требования безопасности

Гидроксиламин — токсичное вещество. В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76[3] гидроксиламин является токсичным малоопасным веществом по воздействию на организм, 4-го класса опасности[4]. Рекомендуемая ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 20 мг/м³[5] (для вещества, близкого по физиологическому действию — аммиака). В больших концентрациях гидроксиламин раздражает слизистые оболочки; вредно воздействует на нервную систему. При превышении ПДК превращает гемоглобин крови в метгемоглобин. ЛД50 для крыс — 200—1400 мг/кг (при пероральном введении)[6].

Применение

Важнейшей солью гидроксиламина является солянокислый (NH2OH·HCl), также используют гидроксиламин сернокислый ((NH2OH)2·H2SO4).

Гидроксиламин и его соли применяются:

Использование в фотографии

Соли гидроксиламина используются в фотографии как сохраняющее средство в цветных проявителях. При черно-белой обработке в качестве основного сохраняющего вещества используют сульфит натрия. Однако, при цветофотографической обработке, сульфит натрия связывает окисленную форму цветного проявляющего вещества и тем самым снижает выход красителя, поэтому его количество не должно превышать 4 г/литр, чего недостаточно для предотвращения быстрого разложения проявляющего раствора. Для решения проблемы, в состав раствора может быть введен гидроксиламин в количестве до 3 г/литр. Взаимодействуя с сульфитом, он образует соединение, которое эффективно сохраняет цветное проявляющее вещество[7].

Поскольку сам гидроксиламин также является проявляющим веществом и в указанной концентрации (3 г/л) при проявлении восстанавливает до 15 % металлического серебра (что снижает эффективный выход красителя, ухудшая качество изображения), то такая концентрация является предельно допустимым максимумом. Если проявляющий раствор не требуется хранить, а планируется использовать сразу, то гидроксиламин желательно исключить из состава проявителя[7].

При приготовлении сухих наборов проявителей не следует смешивать соли гидроксиламина с остальными компонентами, в особенности с сульфитом натрия, так как это может инициировать взрывную реакцию[7].

См. также

Примечания

  1. name=https://chem.spider.ru_Hyxroxylamine (недоступная ссылка)
  2. David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. name=https://znaytovar.ru_ГОСТ 12.1.007-76. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности (с Изменениями N 1, 2)
  4. name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования
  5. name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.005-76. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования
  6. =https://pesticidy.ru_ЛД50
  7. 1 2 3 Гурлев, 1988, с. 198——199.

Литература

  • Гурлев Д. С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — К.: Тэхника, 1988.
  • Карапетьянц М. Х. Дракин С. И. Общая и неорганическая химия. М.: Химия 1994