Гликолевая кислота

Перейти к навигации Перейти к поиску

Гликолевая кислота

Общие

Систематическое
наименование

Гликолевая кислота

Хим. формула

HOOCCH₂OH

Физические свойства

Состояние

Бесцветные кристаллы

Молярная масса

76,05 г/моль

Плотность

1,27 г/см³

Термические свойства

Температура

• плавления

+79 °С

• кипения

100 °C^[1]

Химические свойства

Константа диссоциации кислоты

pK_{a}

3,83 при +25 °С

Классификация

Рег. номер EINECS

201-180-5

SMILES

O=C(O)CO

InChI

InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)

AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N

RTECS

MC5250000

ChEBI

Безопасность

Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Медиафайлы на Викискладе

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота) HOOC-CH₂-OH — простейшая гидроксикислота. Бесцветные кристаллы с запахом жжёного сахара. Соли и анионы гликолевой кислоты называются гликолатами.
В природе содержится в винограде, сахарной свекле, сахарном тростнике. Хорошо растворяется в воде, спирте, диэтиловом эфире.

Применение

Гликолевая кислота применяется в различных сферах:

в органическом синтезе
в промышленности − очищение оборудования
при обработке металлов (в частности, травление)
в кожевенной промышленности
в нефтегазовой промышленности
в хозяйственной деятельности − в составе чистящих средств
в косметологии: в качестве кератолитика при химическом пилинге кожи, при лечении гиперкератоза
в качестве природного эксфолианта, очищает сальные протоки от комедонов (угрей), способствует проникновению других активных веществ в кожу,
в производстве рассасывающихся шовных материалов для проведения хирургических операций: дексона и полиглактина-910.

Примечания

↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5

Литература

О. Я. Нейланд. Органическая химия. — М.: Высшая школа, 1990. — 751 с. — 35 000 экз. — ISBN 5-06-001471-1.

Похожие исследовательские статьи

Ацетамид CH₃CONH₂ — амид уксусной кислоты.

<span class="mw-page-title-main">Молочная кислота</span>

Моло́чная кислота́ (химическая формула — C₃H₆O₃) — cлабая химическая органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот.

<span class="mw-page-title-main">Уксусная кислота</span> органическое вещество с формулой CH₃COOH

У́ксусная кислота́ (эта́новая кислота, химическая формула — C₂H₄O₂ или CH₃COOH, AcOH) — cлабая одноосновная органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот.

<span class="mw-page-title-main">Диметилсульфоксид</span>

Димети́лсульфокси́д (ДМСО) — химическое органическое вещество с формулой $\text{[math]}$ . При нормальных условиях - бесцветная жидкость без запаха со специфическим сладковатым вкусом.

Ацети́лхлори́д — хлорангидрид уксусной кислоты, летучая бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом, дымящая на воздухе; смешивается с органическими растворителями.

Фурфурол — альдегид, производное фурана. Представляет собой жидкость с запахом свежего ржаного хлеба или миндаля.

Пропио́новая кислота́ (пропановая кислота, метилуксусная кислота, консервант E280) CH₃CH₂COOH — бесцветная едкая жидкость с резким запахом. Пропионовая кислота (с греческого «protos» — первый, «pion» — жир;) названа так, потому что она является наименьшей H(CH₂)_nCOOH кислотой, проявляющей свойства жирных кислот. Соли и анионы пропионовой кислоты называются пропионатами.

Валериа́новая кислота́ С₄Н₉COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота, бесцветная жидкость с неприятным запахом. Соли и эфиры валериановой кислоты называют валератами.

<span class="mw-page-title-main">Кумол</span> химическое соединение

Кумо́л — ароматическое органическое соединение, бесцветная горючая жидкость с химической формулой $\text{[math]}$ .

<span class="mw-page-title-main">Этиленгликоль</span> двухатомный спирт

Этилéнглико́ль (1,2-дигидрооксиэтан, 1,2-диоксиэтан, этандиол-1,2), HO—CH₂—CH₂—OH — кислородсодержащее органическое соединение, двухатомный спирт, один из представителей полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом.

<span class="mw-page-title-main">Пиперидин</span> химическое соединение

Пиперидин (пентаметиленимин) — гексагидропиридин, шестичленный насыщенный цикл с одним атомом азота. Бесцветная жидкость с аммиачным запахом, смешивается с водой, а также с большинством органических растворителей, образует азеотропную смесь с водой Входит в виде структурного фрагмента в фармацевтические препараты и алкалоиды. Получил своё название от латинского названия черного перца Piper nigrum, из которого впервые был выделен.

<span class="mw-page-title-main">Пилинг</span> удаление, отшелушивание верхнего ороговевшего слоя кожи

Пилинг или эксфолиация в косметологии — удаление, отшелушивание верхнего ороговевшего слоя кожи, один из этапов ухода за кожей, используемый как в кабинете косметолога, так и в домашнем уходе.

<span class="mw-page-title-main">Глиоксаль</span> Химическое соединение

Глиокса́ль — органическое соединение, диальдегид щавелевой кислоты, жёлтая жидкость с запахом формалина. Является простейшим диальдегидом.

Хлормета́н — органическое вещество, принадлежащее к группе галогеналканов. Впервые был получен французскими химиками Жаном Батистом Дюма и Эженом Пелиго в 1835 году кипячением смеси метанола, серной кислоты и хлорида натрия. Аналогичный способ используется и в наши дни. Хлорметан — бесцветный легколетучий ядовитый газ со сладковатым запахом. Из-за слабого запаха можно легко не заметить токсичной или взрывоопасной концентрации.

<span class="mw-page-title-main">Гликольальдегид</span> химическое соединение

Гликольальдегид (гидроксиэтаналь, гидроксиуксусный альдегид, гликолевый альдегид, гликоальдегид) — моносахарид из группы диоз с эмпирической формулой C₂H₄O₂, принадлежит к альдозам. Является простейшим представителем альдосахаров (альдоз) и единственным представителем группы диоз.

Трифтору́ксусная кислота́ — фторорганическая карбоновая кислота, органическое вещество. По внешнему виду представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром. С водой образует азеотроп.

Изопропи́лами́н — органическое вещество с химической формулой $\text{[math]}$ , принадлежащее к классу аминов. Легко воспламеняется.

<span class="mw-page-title-main">Циклогексен</span> химическое соединение

Циклогексе́н (гèксанафтилéн) представляет собой шестиуглеродный циклоолефин с молекулярной формулой C₆H₁₀ и бесцветной легковоспламеняющейся жидкостью при комнатной температуре.

<span class="mw-page-title-main">Циклогексилхлорид</span> химическое соединение

Циклогекси́лхлори́д (также хлòрциклогекса́н, циклогекси́л хло́ристый) — алициклическое хлорорганическое соединение с формулой (CH₂)₅CHCl, бесцветная жидкость. В природе практически не встречается.

<span class="mw-page-title-main">1-бромпропан</span> химическое соединение

1-Бромпропа́н (н-пропилброми́д) — это броморганическое соединение с химической формулой CH₃CH₂CH₂Br. Представляет собой бесцветную жидкость, которая используется в качестве растворителя. Имеет характерный «эфирный» запах. Его промышленное применение резко увеличилось в XXI веке из-за постепенного отказа от хлорфторуглеводородов, перхлорэтилена и хлоралканов, таких как 1,1,1-трихлорэтан, в соответствии с Монреальским протоколом.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.