Далбаванцин

Перейти к навигации Перейти к поиску

Далбаванцин

Химическое соединение
Брутто-формула	C₈₈H₁₀₀Cl₂N₁₀O₂₈
Молярная масса	1816.7 г/моль
CAS	171500-79-1
PubChem	16134410
DrugBank	DB06219
Состав

Классификация
АТХ	J01XA04
Способы введения
Intravenous
Другие названия
Dalvance (Далванс)

Далбаванцин — полусинтетический гликопептидный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен FDA в 2014 г.^[1]

Механизм действия

Далбаванцин обладает бактерицидным действием. Молекула препарата связывается с D-аланил-D-аланиновой частью предшественника клеточной стенки бактерии (в участке, отличном от того, на который действуют пенициллины и цефалоспорины) и подавляет ее синтез за счет нарушения наращивания пептидогликана, ингибируя процессы трансгликозилирования и транспептидации. Вследствие этого происходит нарушение целостности клеточной мембраны возбудителя и гибель клетки^[2].

Показания

Лечение острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей у взрослых, вызванных следующими грамположительными микроорганизмами:^[3]

Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк)
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus (S. anginosus, S. intermedius, S. constellatus).

Способ применения

Назначают внутривенно, в течение 30 минут, раз в неделю^[3]^[].

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату.

Примечания

↑ 2014 Novel New Drugs Summary (англ.). FDA. Дата обращения: 12 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
↑ Никулин А.а, Хачатрян Н.н. Далбаванцин в терапии инфекций кожи и мягких тканей // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. — 2018. — Т. 20, вып. 4. — С. 320–340. — ISSN 1684-4386.
↑ ¹ ² DALVANCE - dalbavancin hydrochloride injection, powder, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.

Другие антибактериальные препараты (J01X)
Антибактериальные препараты гликопептидной структуры	Ванкомицин Тейкопланин* Телаванцин* Далбаванцин* Оритаванцин*
Полимиксины	Колистин Полимиксин
Антибактериальные препараты стероидной структуры	Фузидовая кислота
Производные имидазола	Метронидазол Тинидазол Орнидазол
Производные нитрофурана	Нитрофурантоин Нифуртоинол*
Прочие антибактериальные препараты	Фосфомицин Ксиборнол* Клофоктол* Спектиномицин Метенамин Миндальная кислота* Нитроксолин Линезолид Даптомицин Бацитрацин*

Похожие исследовательские статьи

<span class="mw-page-title-main">Меропенем</span> синтетический антибиотик из группы карбапенемов

Меропенем — синтетический антибиотик из группы карбапенемов для внутривенного введения. Выпускается как Меропенем, Меронем, Велпенем (Велфарм), Мерексид (Рузафарма) и др..

Азитромици́н — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, азалид, активный в отношении грамположительных, грамотрицательных и некоторых анаэробных бактерий, кроме устойчивых к эритромицину, некоторых других микроорганизмов. Применяется при лечении множества заболеваний, в первую очередь — респираторных заболеваний, а также при среднем отите, стрептококковом фарингите, хламидиозе, гонорее, малярии и других.

<span class="mw-page-title-main">Рокситромицин</span> химическое соединение

Рокситромицин (Roxithromycin) — антибиотик, первый полусинтетический 14-членный макролид.

Кларитромицин (Clarithromycin) — лекарственное средство, антибиотик, макролид, производное эритромицина, используется для лечения бактериальной инфекции. Это включает, среди прочего, стрептококковое горло, пневмонию, кожные инфекции, инфекцию H. pylori и болезнь Лайма. Кларитромицин можно принимать внутрь в виде таблеток или жидкости.

Цефтриаксон — антибиотик цефалоспоринового ряда широкого спектра действия.

<span class="mw-page-title-main">Ципрофлоксацин</span> химическое соединение

Ципрофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат из группы фторхинолонов ІІ поколения.

<span class="mw-page-title-main">Гентамицин</span>

Гентамицины — антибиотики аминогликозидного ряда широкого спектра действия, подавляют бактериальный синтез белка, высокоактивны по отношению к аэробным грамотрицательным бактериям. Гентамицины продуцируются бактериями Micromonospora, промышленный продуцент — Micromonospora purpurea.

Моксифлоксацин — противомикробное лекарственное средство из группы фторхинолонов ІV поколения.

<span class="mw-page-title-main">Спарфлоксацин</span> лекарственное средство

Спарфлоксацин — противомикробное бактерицидное лекарственное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

Левофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат, входящий в группу фторхинолонов ІІІ поколения. Представляет собой L-энантиомер офлоксацина с антибактериальной активностью вдвое большей, чем у офлоксацина, являющегося рацемической смесью L- и R- энантиомеров.

<span class="mw-page-title-main">Цефотаксим</span> химическое соединение

Цефотаксим — лекарственное средство, полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения, широкого спектра действия, для парентерального введения.

<span class="mw-page-title-main">Цефуроксим</span> химическое соединение

Цефуроксим — антибиотик, цефалоспорин второго поколения, известный также как Аксетин, Зиннат, Зинацеф, Кимацеф, Мегасеф, Селецеф, Цефтин, Цефрус. Компания GlaxoSmithKline распространяет антибиотик в США под торговой маркой Цефтин, в Великобритании, России, Израиле, Австралии, Венгрии и других странах под названием Зиннат.

<span class="mw-page-title-main">Амоксициллин + клавулановая кислота</span> комбинированное антибактериальное средство

Амоксициллин/клавулановая кислота (МНН) — комбинированное антибактериальное средство, сочетание бактерицидного антибиотика широкого спектра действия, из группы полусинтетических пенициллинов — Амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз — Клавулановой кислоты.

<span class="mw-page-title-main">Амоксициллин</span> полусинтетический антибиотик

Амоксицилли́н — лекарственное средство, полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы пенициллинов для лечения бактериальных инфекции. Его принимают внутрь или, реже, путём инъекции.

Цефтолозан — полусинтетический антибиотик класса цефалоспоринов. Применяется в комбинации с ингибитором β-лактамазы тазобактамом. Одобрен FDA в 2014 г.

<span class="mw-page-title-main">Тедизолид</span> химическое соединение

Тедизолид — антибиотик класса оксазолидинонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014). С 1 января включен в перечень ЖНВЛП России.

<span class="mw-page-title-main">Оритаванцин</span>

Оритаванцин — полусинтетический гликопептидный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014).

<span class="mw-page-title-main">Цефтаролин</span> химическое соединение

Цефтаролин — антибиотик класса цефалоспоринов V поколения.

<span class="mw-page-title-main">Делафлоксацин</span> химическое соединение

Делафлоксацин — антибиотик из группы фторхинолонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур. Одобрен для применения: США(2017).

<span class="mw-page-title-main">Омадациклин</span> химическое соединение

Омадациклин — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.