Делафлоксацин

Перейти к навигации Перейти к поиску

Делафлоксацин

Химическое соединение
ИЮПАК	1-(6-amino-3,5-difluoro-2-pyridyl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
Брутто-формула	C₁₈H₁₂ClF₃N₄O₄
Молярная масса	440.76 г/моль
CAS	189279-58-1
PubChem	487101
DrugBank	DB11943
Состав

Классификация
АТХ	J01MA23
Способы введения
Oral, intravenous injection
Другие названия
Baxdela
Медиафайлы на Викискладе

Делафлоксацин — антибиотик из группы фторхинолонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур. Одобрен для применения: США(2017)^[1]^[2].

Механизм действия

Ингибирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV^[3].

Показания

Лечение острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур у взрослых, вызванных грамположительными микроорганизмами^[4]:

Грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus (Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus constellatus), Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis.
Грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa.

Побочные эффекты

Наиболее частые: тошнота, рвота, диарея, головная боль.
Более редкие и серьезные: прием делафлоксацина может быть связан с развитием серьезных побочных эффектов, таких как тендинит и разрыв сухожилия, периферическая невропатия и расстройства со стороны центральной нервной системы^[5].

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату.

Примечания

↑ Novel Drug Approvals for 2017 (англ.). FDA. Дата обращения: 25 июня 2017. Архивировано 29 июня 2017 года.
↑ Delafloxacin for the treatment of respiratory and skin infections. (англ.).
↑ Delafloxacin: design, development and potential place in therapy (англ.). Архивировано 1 сентября 2022 года.
↑ Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products (англ.). FDA. Дата обращения: 25 июня 2017. Архивировано 27 июня 2017 года.
↑ FDA одобрило новый антибактериальный препарат делафлоксацин (delafloxacin) компании Melinta Therapeutics (рус.). Дата обращения: 28 октября 2017. Архивировано 29 октября 2017 года.

Антибактериальные препараты, производные хинолона (J01M)
Фторхинолоны	Офлоксацин Ципрофлоксацин Пефлоксацин Эноксацин* Темафлоксацин Норфлоксацин Ломефлоксацин Флероксацин Спарфлоксацин Руфлоксацин Грепафлоксацин* Левофлоксацин Тровафлоксацин Моксифлоксацин Гемифлоксацин Гатифлоксацин Прулифлоксацин Пазуфлоксацин Гареноксацин Надифлоксацин Балофлоксацин Тозуфлоксацин Безифлоксацин Гареноксацин Ситафлоксацин Прулифлоксацин
Другие хинолоны	Розоксацин Налидиксовая кислота Пиромидовая кислота Пипемидовая кислота Оксолиновая кислота* Циноксацин* Флумекин
Фторхинолоны в ветеринарии	Данофлоксацин Дифлоксацин Энрофлоксацин Ибафлоксацин Марбофлоксацин Орбифлоксацин Прадофлоксацин Сарафлоксацин

Похожие исследовательские статьи

<span class="mw-page-title-main">Меропенем</span> синтетический антибиотик из группы карбапенемов

Меропенем — синтетический антибиотик из группы карбапенемов для внутривенного введения. Выпускается как Меропенем, Меронем, Велпенем (Велфарм), Мерексид (Рузафарма) и др..

Азитромици́н — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, азалид, активный в отношении грамположительных, грамотрицательных и некоторых анаэробных бактерий, кроме устойчивых к эритромицину, некоторых других микроорганизмов. Применяется при лечении множества заболеваний, в первую очередь — респираторных заболеваний, а также при среднем отите, стрептококковом фарингите, хламидиозе, гонорее, малярии и других.

<span class="mw-page-title-main">Золотистый стафилококк</span> вид шаровидных грамположительных бактерий из рода стафилококков

Золоти́стый стафилоко́кк — вид шаровидных грамположительных бактерий из рода стафилококков. Приблизительно 25—40 % населения являются постоянными носителями этой бактерии, которая может сохраняться на кожных покровах и слизистых оболочках верхних дыхательных путей.

Кларитромицин (Clarithromycin) — лекарственное средство, антибиотик, макролид, производное эритромицина, используется для лечения бактериальной инфекции. Это включает, среди прочего, стрептококковое горло, пневмонию, кожные инфекции, инфекцию H. pylori и болезнь Лайма. Кларитромицин можно принимать внутрь в виде таблеток или жидкости.

<span class="mw-page-title-main">Диритромицин</span>

Диритромицин является полусинтетическим 14-членным антибиотиком-макролидом, продуктом конденсации эритромициламина и метоксиацетальдегида. Представляет собой С9-оксазиновое производное эритромициламина, близкого по структуре к эритромицину.

<span class="mw-page-title-main">Ципрофлоксацин</span> химическое соединение

Ципрофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат из группы фторхинолонов ІІ поколения.

Клиндамици́н — полусинтетический антибиотик группы линкозамидов, аналог линкомицина, практически вытеснивший его в большинстве стран благодаря улучшенному фармакологическому профилю. Обладает достаточно узким спектром антимикробной активности: в основном эффективен против неспорообразующих анаэробов и грамположительных кокков, а также умеренно активен в отношении некоторых протозойных инфекций. Может применяться как системно, так и местно.

<span class="mw-page-title-main">Гентамицин</span>

Гентамицины — антибиотики аминогликозидного ряда широкого спектра действия, подавляют бактериальный синтез белка, высокоактивны по отношению к аэробным грамотрицательным бактериям. Гентамицины продуцируются бактериями Micromonospora, промышленный продуцент — Micromonospora purpurea.

Моксифлоксацин — противомикробное лекарственное средство из группы фторхинолонов ІV поколения.

<span class="mw-page-title-main">Спарфлоксацин</span> лекарственное средство

Спарфлоксацин — противомикробное бактерицидное лекарственное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

Левофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат, входящий в группу фторхинолонов ІІІ поколения. Представляет собой L-энантиомер офлоксацина с антибактериальной активностью вдвое большей, чем у офлоксацина, являющегося рацемической смесью L- и R- энантиомеров.

Бацитрацин (Bacitracin) — полипептидный антибиотик, производимый штаммами бактерии Bacillus subtilis, ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов.

Даптомицин (Daptomycin) — новый антибиотик из группы циклических липопептидов. Используется в лечении инфекций, вызванных грамположительными бактериями. Изначально выделен в Eli Lilly and Company в 1985 году из почвенного микроорганизма Streptomyces roseosporus. С 1997 года патент на лекарство принадлежит Cubist Pharmaceuticals Inc, оно продается под названием Cubicin.

<span class="mw-page-title-main">Амоксициллин</span> полусинтетический антибиотик

Амоксицилли́н — лекарственное средство, полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы пенициллинов для лечения бактериальных инфекции. Его принимают внутрь или, реже, путём инъекции.

Далбаванцин — полусинтетический гликопептидный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен FDA в 2014 г.

<span class="mw-page-title-main">Тедизолид</span> химическое соединение

Тедизолид — антибиотик класса оксазолидинонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014). С 1 января включен в перечень ЖНВЛП России.

<span class="mw-page-title-main">Оритаванцин</span>

Оритаванцин — полусинтетический гликопептидный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014).

<span class="mw-page-title-main">Цефтаролин</span> химическое соединение

Цефтаролин — антибиотик класса цефалоспоринов V поколения.

Эравациклин — синтетический антибиотик из группы тетрациклинов. По химическому строению близок к тигециклину.

<span class="mw-page-title-main">Омадациклин</span> химическое соединение

Омадациклин — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.