Дитизон

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Дитизон
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формулаC13H12N4S
Физические свойства
Молярная масса256,33 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления168 °C
Классификация
Рег. номер CAS60-10-6
PubChem
Рег. номер EINECS200-454-1
SMILES
InChI
ChEBI177759
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Дитизо́н (дифенилтиокарбазон, 2-фенилгидразид фенилазотиомуравьиной кислоты, сокращённое обозначение H2Dz) — органическое соединение, азокраситель с химической формулой C6H5N=N-C(S)-NHNHC6H5. Применяется как индикатор в аналитической химии.

Свойства

Раствор дитизона в 96% этаноле

Чёрные, пурпурно-чёрные или сине-чёрные кристаллы; не растворимы в воде, очень мало растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, растворим в хлороформе. Плавится при 168 ° C, при этом разлагаясь[1].

Дитизон и его растворы окисляются кислородом воздуха[1].

Получение

Синтезируют путём окисления дифенилтиокарбазида[1].

Применение

Применяется как реагент для экстракционно-фотометрического определения и концентрирования в виде однозамещённых дитизонатов катионов металлов Ag, Au, Bi, Cu, Fe, Hg, Mn, Mо, а также катионов металлоорганических соединений вида — RHg+, R2Sn2+, R3Sn+, R2Pb2+, R3Pb+, R2Tl+ и др. В большинстве случаев образование однозамещённых дитизонатов в растворах сопровождается гипсохромным эффектом. В растворах дитизонаты и его комплексы, содержащие помимо дитизона 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин или др. лиганды, проявляют фотохромизм. Например, оранжевые растворы Hg(HDz)2 в бензоле при облучении переходят в голубые, причём восстановление исходного состояния происходит за 30—90 с[1].

Примечания

Литература

  • Дзиомко В. М. Дитизон // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2: Даффа — Меди. — С. 91. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.
  • Иванчев Г. «Дитизон и его применение», М.: Изд. Ин. Лит., 1961, 450 с.
  • «Справочник химика» т.2, Л.-М.: Химия, 1964