Диэтилтриптамин

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Диэтилтриптамин
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
N,N-​диэтил-​2-​​(1H-​индол-​3-​ил)​этанамин
Сокращения DET, T-9
Хим. формулаC14H20N2
Физические свойства
Молярная масса216,32 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS61-51-8
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI184081
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Диэтилтриптамин или DET — психоактивное вещество семейства триптаминов. Структурно DET является замещённым триптамином, схожим по строению с DMT и 4-HO-DET. Однако, несмотря на его структурное сходство с DMT, его активность индуцируется пероральной дозой около 50-100 мг без помощи ингибиторов МАО, и эффект длится около 2-4 часов.

Химия

DET является аналогом рядового галлюциногена семейства триптаминов N,N-диметилтриптамина или DMT.

Его использовали вместе с мицелием Psilocybe cubensis для производства синтетических химических веществ 4-PO-DET (этоцибин) и 4-HO-DET (этоцин), в отличие от встречающиеся в природе 4-PO-DMT (псилоцибин) и 4-HO-DMT (псилоцин) . Выделение алкалоидов привело к 3,3% 4-HO-DET и 0,01-0,8% 4-PO-DET[1].

Правовой статус

На международном уровне DET является препаратом Списка I в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах.[2]

Австралия

DET считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии согласно Стандарту ядов (октябрь 2015 г.).[3] Вещество, включенное в Список 9, относится к веществам, производство, владение, продажа или использование которых должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских и научных исследований, для аналитических, или учебных целей с согласия Содружества и / или государственных или территориальных органов здравоохранения.

См. также

Ссылки

  • [www.erowid.org/chemicals/det/ DET на сайте Erowid (англ.)]
  • [www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal03.shtml DET в книге TiHKAL (англ.)]

Примечания

  1. Jochen Gartz. Biotransformation of tryptamine derivatives in mycelial cultures ofPsilocybe (англ.) // Journal of Basic Microbiology. — 1989. — Vol. 29, iss. 6. — P. 347–352. — doi:10.1002/jobm.3620290608. Архивировано 12 мая 2023 года.
  2. List of psychotropic substances under international control. Дата обращения: 30 марта 2007. Архивировано 2 марта 2007 года.
  3. Poisons Standard October 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534 Архивная копия от 19 января 2016 на Wayback Machine