Длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами
МКБ-10F16.7
МКБ-9292.89

Дли́тельное расстройство восприя́тия, вы́званное галлюциноге́нами (англ. hallucinogen persisting perception disorder, англ. аббр. HPPD) — это расстройство, которое характеризуется наличием нарушений сенсорного восприятия, чаще всего зрительного, напоминающих нарушения, вызванные употреблением галлюциногенов. Ключевая особенность расстройства — сохранение изменённого восприятия, иллюзий, галлюцинаций, синестезии или деперсонализации и дереализации долгое время спустя приёма, когда психоделик или галлюциноген уже́ выведен из организма[1]. То, что человек ранее принимал галлюциногены, является необходимым условием для постановки данного диагноза по американскому психиатрическому руководству DSM[2][3]. В Международной классификации болезней 10-пересмотра (МКБ-10) не используется термин «HPPD», вместо него существует рубрика «психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением галлюциногенов» (F16, англ. mental and behavioural disorders due to use of hallucinogens)[4].

В 2020 году в обновлённое переиздание книги «Наркология. Национальное руководство» (2016) внесли информацию о HPPD. Согласно руководству[5], HPPD — постоянное наличие нарушенного восприятия: геометрических галлюцинаций; ложного восприятия движения в периферическом поле зрения[2][3]; вспышек или усиленного цвета; следов изображений движущихся объектов[2][3]; остаточных изображений (afterimages); свечения (ореол) вокруг предметов; макро- или микропсий, сохраняющихся на протяжении нескольких недель, месяцев или даже лет.

Нередко нарушения визуального и слухового восприятия сопровождаются развитием деперсонализационных (ДП) и дереализационных (ДР) расстройств, которые описываются пациентами как "разобщенность", "отчуждение" от внешней среды и/ или собственного тела [6][7][8]. Манифест синдрома HPPD часто сопровождается развитием стойких выраженных тревожных расстройств, панических атак[9][10], в дальнейшем, по мере хронизации процесса, часто присоединяются депрессивные расстройства[11]

Кроме того типичным симптомом этого расстройства является «визуальный снег». HPPD может иметь общие симптомы с синдромом визуального снега (ВС), но не является его частью. Такие выводы были сформированы в результате анализа клинических описаний 1100 случаев заболевания синдромом ВС, в том числе пациентов с HPPD.[12]

HPPD может сопровождаться повышенным вниманием к «плавающим помутнениям».

Классификация и диагностические указания

Согласно пятой версии диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-5), HPPD определяется по следующим критериям[13]:

  • (А) после прекращения использования галлюциногенов (в том числе после одноразового употребления), возникает повторное переживание одного или нескольких перцептивных симптомов, которые были испытаны во время опьянения галлюциногенами;
  • (B) симптомы, указанные в критерии (А), вызывают клинически значимые расстройства или нарушения в социальной, профессиональной или других важных областях функционирования.;
  • (С) эти симптомы не обусловлены общим состоянием здоровья (например, анатомическими поражениями и инфекциями головного мозга, зрительными эпилепсиями) и не лучше объясняются другими психическими расстройствами (например, делирием, деменцией, шизофренией) или гипнопомпическими галлюцинациями.

Перед диагностикой HPPD следует исключить посттравматическое стрессовое расстройство, деперсонализацию, дереализацию и вызванные галлюциногенами психотические расстройства настроения или тревоги. Кроме того, следует исследовать и исключить другие причины зрительных нарушений, такие как анатомические поражения, инфекции головного мозга, эпилепсия, шизофрения, состояние делирия или гипнопомпические галлюцинации.

Отмечено[14], что:

  • симптомы, длящиеся всего несколько дней после приёма галлюциногена, недостаточны для установления диагноза HPPD;
  • простое видение ярких пятен перед глазами при входе в тёмную комнату не должно соответствовать критериям диагноза HPPD.

Были выявлены и описаны два основных типа долговременных нарушений восприятия, связанных с употреблением психоактивных веществ: HPPD типа I и HPPD типа II/

HPPD типа I

Имеет краткосрочный, обратимый и доброкачественный курс течения. Хотя зрительные образы могут вызывать неприятные ощущения, повторное переживание «трипа» может не приводить к серьёзным беспокойствам, расстройствам и нарушениям в семейных, социальных, профессиональных или других важных сферах жизни человека. Нарушение типа I мягкое, и прогноз, как правило, хороший. Некоторые из пациентов не сообщают о том, что их раздражают эти явления: они действительно могут рассматривать их как «лёгкий трип», напоминающий психоделические переживания, без употребления психоактивного вещества.

HPPD типа II

Наоборот имеет долгосрочный, необратимый или медленно обратимый и усугубляющийся ход течения. Нарушение HPPD типа II является серьёзным, и прогноз хуже. Некоторые из пациентов не могут адаптироваться и жить с этим длительным ощущением «трипа», и им необходимо постоянно поддерживать своё состояние лекарственными препаратами.

Лица, страдающие HPPD типа II [ в отличие от HPPD типа I ] в большинстве случаев, в связи с сильным расстройством восприятия, прекращают употребление психоактивных веществ, включая производные каннабиса, синтетический каннабис и алкоголь.[15]

Следует учитывать, что различие между HPPD типа I и HPPD типа II ещё не было сделано в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам, пятое издание (DSM-5), и оно всё ещё обсуждается. HPPD типа I согласуется с диагностическим определением, выраженным Международной классификацией болезней, 10 (МКБ-10), в то время как HPPD типа II лучше соответствует критериям DMS-5.[16]

Симптомы

Существует некоторая неопределённость относительно того, какие именно симптомы указывают на это расстройство. Есть много людей, никогда не принимавших психоактивных препаратов, которые испытывают похожие зрительные нарушения, например синдром визуального снега (ВС). Однако согласно последним исследованиям HPPD может иметь общие симптомы с ВС , но не является его частью, так ВС имеет два основных сопутствующих заболевания: мигрень и шум в ушах, а для HPPD характерны зрительные нарушения.[12]

Основным дифференцирующим признаком HPPD является повторное и постоянное переживание перцептивных симптомов (флэшбэков), обычно зрительного типа, которые были испытаны во время «трипа» или последовали непосредственно после приёма психоактивных веществ. Так как большинство психоделиков вызывают в основном зрительные искажения восприятия, HPPD, как правило, имеет визуальную манифестацию. Препараты, воздействующие на слуховое восприятие, такие как диизопропилтриптамин, могут привести к слуховым нарушениям.

Зрительные искажения не являются истинными галлюцинациями в клиническом смысле этого слова. Люди с HPPD понимают, что их виде́ния иллюзорны, или являются псевдогаллюцинациями, таким образом присутствует критика болезни (в отличие от таких психических заболеваний, как шизофрения)[17].

Репрезентативный, но не исчерпывающий список зарегистрированных нарушений зрения при hppd[16]

№ Зрительное искажение Описание Моделирование
1 Визуальный снег (Aeropsia) Постоянные белые или чёрные движущиеся точки в полях зрения, могут быть как при закрытых, так и при открытых глазах.
При закрытых глазах

2 Палинопсия (послеобразы)остаточные изображения,

которые продолжают появляться в глазах после прекращения воздействия исходного изображения.

3 Ложные зрительные

объекты

Восприятие отсутствующих предметов,

которые часто представляют собой геометрические фигуры.

4 Дрожание Восприятие объектов «дрожащими» или не статичными
5 Плавающие пятна Плавающие пятна, которые дрейфуют перед глазом
6 Фракталы или движущиеся зрительные изображения Восприятие самоподобных фигур или небольших их частей,

которые имеют одинаковую и идентичную форму

7 Вспышки света Источники света воспринимаются вспышками
8 Визуализации Точки, частицы, пятна или пятнышки, появляющиеся в тёмной комнате
Зрительные искажения
9 Феномен Ширрера (энтоптический феномен синего поля)Усиление феномена Ширрера
10 ПарейдолияФормировании иллюзорных образов, в качестве основы которых выступают детали реального объекта.
11 Изменённое восприятие движения (восприятия «дыхания» объектов) Ложное восприятие движения в полях зрения, «дыхания» объектов.
12 ГалоЯркий свет вокруг источника света или объекта
13 Вращающиеся спирали или воронки Спирали или воронки формирующиеся из визуальных нарушений, в том числе из визуального снега
14 Ауры вокруг людей и предметов Свечение или очертание вокруг людей или объектов.
15 МикропсияРазмеры видимых предметов, выглядят меньше, чем на самом деле -
16 МакропсияПредметы воспринимаются бо́льшими, чем они есть на самом деле, а воспринимающий их меньшим, чем есть на самом деле. -
17 Искажённое восприятие цвета - восприятие цветов более усиленно и (или) острая реакция на цветовые контрасты;

— зрительное восприятие отдельных цветов как одного уникального цвета с различными оттенками (монохроматическое зрение)

-
18 Интенсивная фрагментация Ощущение распада неподвижных или движущихся объектов. -
19 искажение зрения после взгляда на полосатые предметы искажение формы объектов

Симптомы HPPD не зрительного характера[13]

1 ДеперсонализацияСостояние, в котором индивид чувствует отстранённость внутри себя относительно своего ума или тела или будучи отстранённым наблюдателем самого себя (например, ощущение, что он находится внутри прозрачного пузыря)
2 ДереализацияСостояние, в котором пациент чувствует, что либо он сам, либо внешний мир нереальны
3 Синдром Алисы в Стране чудесНарушение зрительного восприятия своего тела или отдельных его частей, нарушение «схемы тела» (макросоматогнозия — ощущение тела как более крупного) или микросоматогнозия (как более маленького)
4 Brain Zaps- короткое, похожее на электрический шок ощущение в мозгу, в том числе при движении глазами;

— короткий период обморока или потери сознания;

— головокружение, резкий жужжащий звук в голове, резкое ощущение потери равновесия.

5 ложные убеждения[18](bizarre delusion") Ложные убеждения относительно своего тела и состояния

Эпидемиология

Вероятность развития HPPD после употребления психоделиков неизвестна. В своей обзорной статье, Джон Халперн и Харрисон Поуп писали, что «данные не позволяют оценить, даже грубо, распространённость „строгого“ HPPD[19]». Эти авторы отметили, что они не сталкивались с этим расстройством при оценке 500 членов Церкви коренных американцев, которые употребляли кактус пейотль, содержащий мескалин, по крайней мере 100 раз. В презентации предварительных результатов текущих исследований, Мэтью Бэгготт и его коллеги из университета Калифорнии в Беркли обнаружили, что симптомы HPPD присутствовали у 4,1 % участников (107 из 2679) интернет-опроса людей, употребляющих психоделики. Эти люди сообщали о проблемах со зрением после употребления психоделиков, из-за которых им пришлось обратиться за помощью к специалисту[20]. Это число может превышать реальную распространённость HPPD, так как люди с нарушениями зрения, возможно, были более заинтересованы в заполнении анкеты исследователей. Авторы сообщают, что 16192 человек просмотрели информацию об исследовании, но не заполнили анкету. Если все эти люди употребляли галлюциногены без последующих осложнений со зрением, то распространённость болезни среди употребляющих составит 0,66 %.

В свою очередь зафиксированы случаи рецидивирования HPPD (тенденция к усилению или даже возврату нарушений визуального восприятия и явлений ДП и ДР до прежнего уровня) в случае[11]:

- переутомления и в стрессовых ситуациях;

- механической травматизации,

- простудных заболеваниях, особенно сопровождающихся лихорадкой;

- курении никотина;

- приеме алкоголя;

- игре в шлеме виртуальной реальности (ухудшение ДП и ДР).

Причины

Причины расстройства неизвестны. Самые последние неврологические исследования показывают, что симптомы данного расстройства возникают из-за отклонений функции ЦНС после использования галлюциногенов[21][22][23]. Так установлено, что даже спустя годы после последнего приёма ЛСД у пациентов начавших курс СИОЗС могут возникать «флешбеки», которые сопровождаются зрительными нарушениями, дереализацией и другими ощущениями испытанными во время «трипа» много лет назад. Таким образом воздействие ЛСД и других галлюциногенов, могут навсегда изменить ключевые нейронные системы, которые после последующего приёма психоактивных веществ могут привести к симптомам HPPD[24].

Согласно одной из теорий, нарушается механизм торможения, связанный с сенсорной пропускной системой[25].

В некоторых случаях расстройство возникало внезапно, после единоразового употребления вещества, что указывает на то, что психоделики играют непосредственную роль для возникновения симптомов. Синтетические препараты, которые были связаны с HPPD — (ЛСД)[19], 2C-E, 2C-I, 5-MeO-DiPT[26], МДА, МДМА, (экстази)[27][28][29], Декстрометорфан (DXM)[30], 25I-NBOMe[29], NPS[29], мефедрон [11], димедрол, PCP, растворители, синтетические каннабиноиды[29], а также природные препараты — псилоцибин[31], мескалин[19] и Сальвинорин А[30]

Лечение

Специфической терапии HPPD не существует. Медицинская, научная литература об эффективности фармакологического лечения HPPD является спорной и в основном основана на открытых и тематических исследованиях, а также клинических описаниях, в которых отмечается эффективность отдельных препаратов, но эффективность их применения существенно варьируется.[15] В настоящее время зачастую остается неясным, повлияли ли на улучшение клинической картины "успешные" методы лечения, или возникла спонтанная ремиссия, которая может возникнуть примерно в половине всех случаев HPPD в течение несколько месяцев после появления симптомов[11]

Согласно «Национальному руководству по наркологии» для лечения психических расстройств, связанных с приёмом галлюциногенов, применяются препараты следующих групп: антипсихотики (перфеназин 4-8 мг/сут, зуклопентиксол 2-10 мг/сут, сульпирид 50-100 мг/сут, арипипразол 5-10 мг/сут), нормотимики (вальпроевая кислота по 200—600 мг/сут, карбамазепин по 200—600 мг/сут, окскарбазепин 300 мг/сут, топирамат 25-100 мг/сут, ламотриджин по 50-100 мг/сут), бензодиазепины (алпразолам 0,25-0,75 мг/ сут, клоназепам 2-6 мг/сут), антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), а также клонидин по 0,25-0,75 мг/сут.[32]

Вместе с тем, на практике, применяется комплексная фармакологическая терапия, включающая в себя прием антиконвульсантов (вальпроевая кислота, ламотриджин[33], карбамазепин), антидепрессантов из группы СИОЗС (эсциталопрам, сертралин, пароксетин, вортиоксетин и пр.) и СИОЗСиН (миртазапин), бензодиазепиновых (клоназепам[34][35], диазепам и алпразолам) или небензодиазепиновых транквилизаторов (этифоксин).[11] Которые назначаются в каждом случае индивидуально.

Так, в ходе 3-х летнего наблюдения 25 пациентов с подтвержденым наличием HPPD типа II зафиксировано, что на фоне комплексной терапии пациенты отмечали заметное ослабление тревожных расстройств, снижение частоты и интенсивности панических атак, некоторое уменьшение выраженности нарушений визуального восприятия без заметной динамики явлений ДП и ДР. Некоторые пациенты отмечали, что "визуальные эффекты вроде бы и не сильно уменьшались по интенсивности, но на антидепрессантах легче было смириться с новой реальностью". При этом выраженного влияния на явления ДП и ДР на фоне комплексной терапии (антидепрессант + антиконвульсант) за исключением 4 человек не отмечалось. Также отмечено, что уже на этапе наращивания дозировок антиконвульсантов (в течение первых 1,5–2-х недель) пациенты отмечали некоторое снижение интенсивности нарушений визуального характера, уменьшение "вовлеченности", "озабоченности" данными нарушениями.[11]

При этом отмечается, что клоназепам более эффективен у пациентов, страдающих ДР/ДП, возникающими в результате посттравматического стрессового расстройства, но менее эффективен при ДР/ДП, вызванным приемом психактивных веществ.[18] Антидепрессанты и транквилизаторы назначаются в случае если HPPD сопровождается депрессивными расстройствами и тревогой.[36] Также когнитивно-поведенческая психотерапия и практические навыки, помогающие справляться со стрессом, могут быть очень полезными.[37]

Также было сообщено об успешном опыте применения при HPPD противосудорожного препарата леветирацетама [38] Также некоторые исследователи сообщают об эффективности клонидина.[39]

В свою очередь применение нейролептиков (сульпирид, алимемазин, рисперидон, клозапин, кветиапин и пр.), не оказывало выраженного влияния на интенсивность ни ДР/ДП, ни визуальных расстройств.[11] При этом сообщается, что у некоторых больных прием рисперидона усиливал симптомы HPPD[40][41].

См. также

Примечания

  1. ↑ Benjamin J. Sadock, Harold I. Kaplan, Virginia A. Sadock. Kaplan & Sadock's Synopsis of Psychiatry: Behavioral Sciences/clinical Psychiatry (англ.). — Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 2007. — P. 431—432. — ISBN 978-0-7817-7327-0.
  2. ↑ 1 2 3 Американская психиатрическая ассоциация. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Text Revision (DSM-IV-TR). — Washington, DC: American Psychiatric Publishing, 2000. — P. 253—254. — ISBN 978-0-89042-025-6.
  3. ↑ 1 2 3 Американская психиатрическая ассоциация. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5). — Arlington, VA: American Psychiatric Publishing, 2013. — P. 531. — ISBN 978-0-89042-554-1, ISBN 978-0-89042-555-8.
  4. ↑ Всемирная организация здравоохранения. Класс V: Психические расстройства и расстройства поведения (F00—F99) (адаптированный для использования в Российской Федерации). Часть 1 // Международная классификация болезней (10-й пересмотр). — Ростов-на-Дону: Феникс, 1999. — С. 106—107. — ISBN 5-86727-005-8.
  5. ↑ choose_science В "Национальное руководство по наркологии" внесли информацию об HPPD. Teletype (24 сентября 2021). Дата обращения: 28 августа 2024.
  6. ↑ Joy Brodrick, Brian G. Mitchell. Hallucinogen Persisting Perception Disorder and Risk of Suicide (англ.) // Journal of Pharmacy Practice. — 2016-08. — Vol. 29, iss. 4. — P. 431–434. — ISSN 0897-1900. — doi:10.1177/0897190014566314.
  7. ↑ Ruud P.W. Litjens, Tibor M. Brunt, Gerard-Jan Alderliefste, Remco H.S. Westerink. Hallucinogen persisting perception disorder and the serotonergic system: A comprehensive review including new MDMA-related clinical cases (англ.) // European Neuropsychopharmacology. — 2014-08. — Vol. 24, iss. 8. — P. 1309–1323. — doi:10.1016/j.euroneuro.2014.05.008.
  8. ↑ Mauricio Sierra, Nick Medford, Geddes Wyatt, Anthony S. David. Depersonalization disorder and anxiety: A special relationship? // Psychiatry Research. — 2012-05-15. — Т. 197, вып. 1. — С. 123–127. — ISSN 0165-1781. — doi:10.1016/j.psychres.2011.12.017.
  9. ↑ A. G. Lerner, M. Gelkopf, I. Oyffe, B. Finkel, S. Katz, M. Sigal, A. Weizman. LSD-induced hallucinogen persisting perception disorder treatment with clonidine: an open pilot study (англ.) // International Clinical Psychopharmacology. — 2000-01. — Т. 15, вып. 1. — С. 35. — ISSN 0268-1315. — doi:10.1097/00004850-200015010-00005.
  10. ↑ Arturo G. Lerner, Marc Gelkopf, Irena Skladman, Dmitri Rudinski, Hanna Nachshon, Avi Bleich. Clonazepam treatment of lysergic acid diethylamide-induced hallucinogen persisting perception disorder with anxiety features: (англ.) // International Clinical Psychopharmacology. — 2003-03. — Vol. 18, iss. 2. — P. 101–105. — ISSN 0268-1315. — doi:10.1097/00004850-200303000-00007.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Yu.M. Scheidegger, N.N. Usmanova, T.V. Klimenko. THERAPEUTIC APPROACHES TO THE CORRECTION OF THE SYNDROME OF PERSISTING PERCEPTION DISORDER (HPPD) DUE TO THE USE OF PSYCHOACTIVE SUBSTANCES WITH A PSYCHEDELIC EFFECT // Вопросы наркологии. — 2022. — Вып. 1. — С. 25–38. — ISSN 0234-0623. — doi:10.47877/0234-0623_2022_1_25.
  12. ↑ 1 2 Francesca Puledda, Christoph Schankin, Peter J. Goadsby. Visual snow syndrome // Neurology. — 2020-02-11. — Т. 94, вып. 6. — С. e564–e574. — ISSN 0028-3878. — doi:10.1212/WNL.0000000000008909. Архивировано 3 ноября 2021 года.
  13. ↑ 1 2 Laura Orsolini, Gabriele Duccio Papanti, Domenico De Berardis, Amira Guirguis, John Martin Corkery. The “Endless Trip” among the NPS Users: Psychopathology and Psychopharmacology in the Hallucinogen-Persisting Perception Disorder. A Systematic Review // Frontiers in Psychiatry. — 2017-11-20. — Т. 8. — ISSN 1664-0640. — doi:10.3389/fpsyt.2017.00240. Архивировано 13 ноября 2020 года.
  14. ↑ John H Halpern, Harrison G Pope. Hallucinogen persisting perception disorder: what do we know after 50 years? (англ.) // Drug and Alcohol Dependence. — 2003-03-01. — Vol. 69, iss. 2. — P. 109–119. — ISSN 0376-8716. — doi:10.1016/S0376-8716(02)00306-X. Архивировано 5 декабря 2018 года.
  15. ↑ 1 2 Arturo G Lerner, Dmitri Rudinski, Oren Bor, Craig Goodman. Flashbacks and HPPD: A Clinical-oriented Concise Review // The Israel Journal of Psychiatry and Related Sciences. — 2014. — Т. 51, вып. 4. — С. 296–301. — ISSN 2617-2402. Архивировано 24 сентября 2021 года.
  16. ↑ 1 2 Arturo G. Lerner, Massimo Di Giannantonio, Marco Lorusso, Maria Chiara Spano, Chiara Montemitro. Hallucinogen Persisting Perception Disorder: Etiology, Clinical Features, and Therapeutic Perspectives (англ.) // Brain Sciences. — 2018/3. — Vol. 8, iss. 3. — P. 47. — doi:10.3390/brainsci8030047. Архивировано 14 апреля 2019 года.
  17. ↑ Moskvitin, Jurij. Essay on the origin of thought (неопр.). — Ohio University Press[англ.], 1974. — ISBN 0-8214-0156-4.
  18. ↑ 1 2 choose_science Возникновение HPPD после приема 25I-NBOMe (ретроспективный анализ 15 случаев). Teletype (10 июня 2024). Дата обращения: 28 августа 2024.
  19. ↑ 1 2 3 Halpern J.H., Pope H.G. Hallucinogen persisting perception disorder: what do we know after 50 years? (англ.) // Drug Alcohol Depend : journal. — 2003. — March (vol. 69, no. 2). — P. 109—119. — doi:10.1016/S0376-8716(02)00306-X. — PMID 12609692. Архивировано 16 июня 2018 года. [www.erowid.org/references/refs_view.php?A=ShowDoc1&ID=6649 PDF] Источник. Дата обращения: 27 декабря 2012. Архивировано 18 октября 2012 года. (англ.)
  20. ↑ Baggott et al. (2006) Prevalence of chronic flashbacks in hallucinogen users: a web-based questionnaire Архивная копия от 5 сентября 2008 на Wayback Machine
  21. ↑ Abraham H.D., Wolf E. Visual function in past users of LSD: psychophysical findings (англ.) // Journal of Abnormal Psychology[англ.] : journal. — 1988. — November (vol. 97, no. 4). — P. 443—447. — doi:10.1037/0021-843X.97.4.443. — PMID 3204230. (англ.)
  22. ↑ Abraham H.D., Duffy F.H. EEG coherence in post-LSD visual hallucinations (англ.) // Psychiatry Research[англ.]. — 2001. — October (vol. 107, no. 3). — P. 151—163. — doi:10.1016/S0925-4927(01)00098-1. — PMID 11566431. Архивировано 10 января 2018 года. (англ.)
  23. ↑ Abraham H.D., Duffy F.H. Stable quantitative EEG difference in post-LSD visual disorder by split-half analysis: evidence for disinhibition (англ.) // Psychiatry Research[англ.] : journal. — 1996. — October (vol. 67, no. 3). — P. 173—187. — doi:10.1016/0925-4927(96)02833-8. — PMID 8912957.
  24. ↑ Choose science (choose life). Telegram. Дата обращения: 3 января 2021.
  25. ↑ Abraham, McCann, Ricaurte Psychedelic Drugs, Neuropsychopharmacology: the Fifth Generation of Progress. 2002, стр. 1548.
  26. ↑ Ikeda A., Sekiguchi K., Fujita K., Yamadera H., Koga Y. 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine-induced flashbacks (англ.) // The American Journal of Psychiatry : journal. — 2005. — April (vol. 162, no. 4). — P. 815. — doi:10.1176/appi.ajp.162.4.815. — PMID 15800171. Архивировано 12 июня 2011 года. (англ.)
  27. ↑ Creighton F.J., Black D.L., Hyde C.E. [www.erowid.org/references/refs_view.php?A=ShowDoc1&ID=526 'Ecstasy' psychosis and flashbacks] (англ.) // British Journal of Psychiatry. — Royal College of Psychiatrists[англ.], 1991. — November (vol. 159, no. 5). — P. 713—715. — doi:10.1192/bjp.159.5.713. — PMID 1684523. Архивировано 10 декабря 2018 года. (англ.)
  28. ↑ McGuire P.K., Cope H., Fahy T.A. [www.erowid.org/references/refs_view.php?A=ShowDoc1&ID=779 Diversity of psychopathology associated with use of 3,4-methylenedioxymethamphetamine ('Ecstasy')] (англ.) // British Journal of Psychiatry : journal. — Royal College of Psychiatrists[англ.], 1994. — September (vol. 165, no. 3). — P. 391—395. — doi:10.1192/bjp.165.3.391. — PMID 7994514. Архивировано 18 октября 2012 года. (англ.)
  29. ↑ 1 2 3 4 Fabrizio Schifano, John Martin Corkery, Amira Guirguis, Domenico De Berardis, Gabriele Duccio Papanti. The “Endless Trip” among the NPS Users: Psychopathology and Psychopharmacology in the Hallucinogen-Persisting Perception Disorder. A Systematic Review (англ.) // Frontiers in Psychiatry. — 2017. — Vol. 8. — ISSN 1664-0640. — doi:10.3389/fpsyt.2017.00240. Архивировано 27 июля 2019 года.
  30. ↑ 1 2 F. Schifano, F. Napoletano, S. Chiappini, A. Guirguis, J. M. Corkery. New/emerging psychoactive substances and associated psychopathological consequences (англ.) // Psychological Medicine. — 2019-07-22. — P. 1–13. — ISSN 1469-8978 0033-2917, 1469-8978. — doi:10.1017/S0033291719001727.
  31. ↑ Espiard M.L., Lecardeur L., Abadie P., Halbecq I., Dollfus S. Hallucinogen persisting perception disorder after psilocybin consumption: a case study (англ.) // European Psychiatry[англ.] : journal. — 2005. — August (vol. 20, no. 5—6). — P. 458—460. — doi:10.1016/j.eurpsy.2005.04.008. — PMID 15963699. (недоступная ссылка) (англ.)
  32. ↑ Наркология. Национальное руководство. Краткое издание. www.rosmedlib.ru. Дата обращения: 24 сентября 2021. Архивировано 24 сентября 2021 года.
  33. ↑ Hermle L., Simon M., Ruchsow M., Geppert M. Hallucinogen-persisting perception disorder (неопр.) // Therapeutic Advances in Psychopharmacology. — 2012. — Т. 2, № 5. — С. 199—205. — doi:10.1177/2045125312451270. — PMID 23983976. — PMC 3736944.
  34. ↑ Lerner A.G., Skladman I., Kodesh A., Sigal M., Shufman E. LSD-induced Hallucinogen Persisting Perception Disorder treated with clonazepam: two case reports (англ.) // Isr J Psychiatry Relat Sci : journal. — 2001. — Vol. 38, no. 2. — P. 133—136. — PMID 11475916.
  35. ↑ Lerner A. G., Gelkopf M., Skladman I., Rudinski D., Nachshon H., Bleich A. Clonazepam treatment of lysergic acid diethylamide-induced hallucinogen persisting perception disorder with anxiety features (англ.) // International Clinical Psychopharmacology[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 18, no. 2. — P. 101—105. — doi:10.1097/01.yic.0000053665.88477.46. — PMID 12598822.
  36. ↑ Valentin Yurievich Skryabin, Maria Vinnikova, Anna Nenastieva, Vladislav Alekseyuk. Hallucinogen persisting perception disorder: A literature review and three case reports // Journal of Addictive Diseases. — 2018. — Т. 37, вып. 3-4. — С. 268–278. — ISSN 1545-0848. — doi:10.1080/10550887.2019.1673655.
  37. ↑ Daria Schetz, Adriana Schetz, Ivan Kocić. A retrospective analysis of the “Neverending Trip” after administration of a potent full agonist of 5-HT2A receptor – 25I-NBOMe // Biomedicine & Pharmacotherapy. — 2022-02-01. — Т. 146. — С. 112295. — ISSN 0753-3322. — doi:10.1016/j.biopha.2021.112295.
  38. ↑ 1589 Levetiracetam efficacy in hallucinogen persisting perception disorders: a prospective study // Journal of the Neurological Sciences. — 2005-01. — Т. 238. — С. S504. — ISSN 0022-510X. — doi:10.1016/s0022-510x(05)81946-x.
  39. ↑ A. G. Lerner, M. Gelkopf, I. Oyffe, B. Finkel, S. Katz, M. Sigal, A. Weizman. LSD-induced hallucinogen persisting perception disorder treatment with clonidine: an open pilot study: (англ.) // International Clinical Psychopharmacology. — 2000-01. — Vol. 15, iss. 1. — P. 35–37. — ISSN 0268-1315. — doi:10.1097/00004850-200015010-00005.
  40. ↑ Abraham H.D., Mamen A. LSD-like panic from risperidone in post-LSD visual disorder (итал.) // Journal of Clinical Psychopharmacology[англ.] : diario. — 1996. — Giugno (v. 16, n. 3). — P. 238—241. — doi:10.1097/00004714-199606000-00008. — PMID 8784656. Архивировано 1 июня 2012 года. (англ.)
  41. ↑ Morehead D.B. Exacerbation of hallucinogen-persisting perception disorder with risperidone (англ.) // Journal of Clinical Psychopharmacology[англ.] : journal. — 1997. — August (vol. 17, no. 4). — P. 327—328. — doi:10.1097/00004714-199708000-00020. — PMID 9241019. Архивировано 1 июня 2012 года. (англ.)

Ссылки