Идиопатическое заболевание

Перейти к навигацииПерейти к поиску

Идиопатическое заболевание — это любое заболевание с неизвестной причиной или механизмом очевидного спонтанного происхождения [1]. Слово образовано от греч. ἴδιος idios ‘свой’ и πάθος pathos ‘страдающий’ и означает примерно «заболевание себе подобного». При некоторых других заболеваниях первопричина часто бывает не установлена, например в случае очагового сегментарного гломерулосклероза или анкилозирующого спондилоартрита; большинство таких случаев считаются идиопатическими [2]. Определенные медицинские идиопатические состояния, особенно некоторые формы эпилепсии и инсульт, предпочтительно описывать синонимичным термином криптогенный [3][4].

Явление и достижения медицины

Достижения медицины улучшают понимание причин и классификацию болезней. По мере того как обнаруживается больше основных причин возникновения болезней и выясняются причины событий, которые казались спонтанными, процент случаев, определяемых как идиопатические, уменьшается.

Использование синонимов

Термин «эссенциальный» иногда используется как синоним слова «идиопатический» (эссенциальная гипертензия, эссенциальная тромбоцитемия, эссенциальный тремор). То же самое относится к слову «первичный» (первичный билиарный холангит, первичная аменорея), причем в таких случаях он используется, чтобы отличить от термина «вторичный» в смысле ‘вторичный по отношению к чему-либо’, т. е. вызванный каким-либо другим состоянием. Другой, менее распространенный синоним «агногенный» (греч. agno ‘неизвестный’ + gen ‘причина’) предполагает неясное происхождение в медицинской терминологии (агногенная миелоидная метаплазия).

Слово «криптогенный» (греч. crypto ‘скрытый’ + gen ‘причина’) имеет смысл, синонимичный идиопатическому [5], и смысл, противопоставленный ему. В некоторых классификациях заболеваний предпочтение отдается использованию синонимического смысла слова «криптогенный», например при криптогенном инсульте [4] и криптогенной эпилепсии [3]. Использование слова «криптогенный» также применимо в случаях, когда предполагается, что причина происхождения заболевания проста и будет найдена в будущем.

Некоторые врожденные состояния являются идиопатическими, тогда слово «идиопатический» используется как синоним слову «врожденный». Однако слово «врожденный» предпочтительнее использовать для состояний, к которым применимо буквальное значение: то есть для патофизиологий, существующих с неонатального периода.

Синдром неустановленного происхождения

Термин «синдром неустановленного происхождения» (англ. syndrome without a name, SWAN) используется, когда считается, что у ребенка или молодого человека есть генетическое заболевание, и тестирование не смогло подтвердить его генетическое происхождение. Считается, что около половины (50 %) детей с нарушениями обучаемости и примерно 60 % детей с врожденными нарушениями (инвалидностью, проявляющейся с рождения) не имеют окончательного диагноза, объясняющего причину их трудностей [6][7].

Смотрите также

Ссылки

  1. ↑ Idiopathic // Concise Medical Dictionary. — 8th. — 2010. — ISBN 9780199557141. — doi:10.1093/acref/9780199557141.001.0001. Архивная копия от 29 июня 2018 на Wayback Machine
  2. ↑ "Focal and segmental glomerulosclerosis". Cell Mol Life Sci. 63 (21): 2506—11. 2006. doi:10.1007/s00018-006-6171-y. PMID 16952054.
  3. ↑ 1 2 Frequently Asked Questions About Epilepsy | CDC (амер. англ.). www.cdc.gov (26 октября 2022). Дата обращения: 1 апреля 2023. Архивировано 16 октября 2022 года.
  4. ↑ 1 2 Ahmad, Y (2018-03-24). "Patent foramen ovale closure vs. medical therapy for cryptogenic stroke: a meta-analysis of randomized controlled trials". European Heart Journal. 39 (18): 1638—1649. doi:10.1093/eurheartj/ehy121. PMID 29590333.
  5. ↑ Источник. Архивировано 11 января 2014. Дата обращения: 16 апреля 2023.
  6. ↑ What does SWAN or being undiagnosed mean? Genetic Alliance UK (22 марта 2017). Дата обращения: 16 апреля 2019. Архивировано 21 января 2021 года.
  7. ↑ Syndromes without a name (SWAN). Raising Children Network (Australia) (10 января 2017). Дата обращения: 16 апреля 2019. Архивировано 14 марта 2023 года.

Внешние ссылки