Иодноватая кислота

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Иодноватая кислота
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
кристалл иодноватой кислотыкристалл иодноватой кислоты
Общие
Систематическое
наименование
Иодноватая кислота
Хим. формулаHIO3
Физические свойства
Состояние бесцветные ромбические кристаллы
Молярная масса175,91 г/моль
Плотность4,62 г/см3 (тв.)
Термические свойства
Температура
 • плавления110 °C
 • разложения230 °C
Энтальпия
 • образования−243,1 кДж/моль
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 0,75
Растворимость
 • в воде 269 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS[7782-68-5]
PubChem
Рег. номер EINECS231-962-1
SMILES
InChI
ChEBI24857
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Иоднова́тая кислота́ — химическое соединение с формулой HIO3, сильная одноосновная кислота, где иод находится в степени окисления +5. Бесцветное кристаллическое вещество, со стеклянным блеском и горьковато-кислым вкусом, устойчивое при обычной температуре. Легко образуется в кристаллическом состоянии в виде трёх различных, не переходящих друг в друга форм ромбической сингонии[1]. При нормальных условиях термодинамически стабильна и существует в свободном состоянии, в отличие от гомологичных бромноватой (HBrO3) и хлорноватой (HClO3) кислот.

Химические свойства

Иодноватая кислота хорошо растворима в воде, в концентрированных растворах проявляется её склонность к полимеризации и устанавливается равновесие:

При медленном нагревании она частично плавится при 110 °C, частично образует ангидроиодноватую кислоту HI3O8.

При нагревании до 230 °C HIO3 теряет воду с образованием порошка иодноватого ангидрида I2O5, обладающего сильными окислительными свойствами, который растворяется в воде, вновь образуя иодноватую кислоту:

Иодноватая кислота — сильная одноосновная кислота, обладает окислительными свойствами: E0(HIO3/I2) = 1,19 В.

Физические свойства

Осаждается из кислых растворов в виде кристаллов α-HIO3 ромбической сингонии, пространственная группа P212121, параметры ячейки a = 0,55448(3) нм, b = 0,58829(3) нм, c = 0,77434(4) нм, Z = 4, d = 4,64 г/см3[2][3] (исследована также её дейтерированная форма α-DIO3)[3]. Известны также другие полиморфы:

  • γ-HIO3 (ромбическая сингония, пространственная группа Pbca, параметры ячейки a = 0,56392(3) нм, b = 0,61110(4) нм, c = 0,150716(9) нм, Z = 8, d = 4,50 г/см3)[4];
  • δ-HIO3 (ромбическая сингония, пространственная группа P212121, параметры ячейки a = 0,844504(13) нм, b = 0,695785(13) нм, c = 0,449753(10) нм, Z = 4, d = 4,421 г/см3)[1].

Иодаты

Соли иодноватой кислоты называют иодатами. Иодаты разлагаются только выше 400 °C. Они обладают сильными окислительными свойствами. При взаимодействии с иодидами в кислой среде иодаты выделяют элементный иод.

Получение

Получают в водных растворах при окислении иода хлором, пероксидом водорода либо дымящей азотной кислотой:

Образуется также при реакции монохлорида иода с водой:

Литература

  • Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. — М.: Мир, 1969.

Примечания

  1. 1 2 Wu Tao, Zavalij P. Y., Zachariah M. R. Crystal structure of a new polymorph of iodic acid, δ-HIO3, from powder diffraction (англ.) // Powder Diffraction. — 2017. — Vol. 32, no. 4. — P. 261—264. — ISSN 0885-7156. — doi:10.1017/S0885715617000859. [исправить]
  2. Rogers M. T., Helmholz L. The Crystal Structure of Iodic Acid (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1941. — Vol. 63, iss. 1. — P. 278—284. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja01846a068. [исправить]
  3. 1 2 Ståhl K., Szafranski M. A neutron powder diffraction study of HIO3 and DIO3 (англ.) // Acta Crystallographica (Section C: Crystal Structure Communications). — 1992. — Vol. 48, no. 9. — P. 1571—1574. — ISSN 0108-2701. — doi:10.1107/S0108270192001094. [исправить]
  4. Fischer A., Lindsjö M. γ‐HIO3 – a Metastable, Centrosymmetric Polymorph of Iodic Acid (англ.) // Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. — 2005. — Vol. 631, no. 9. — P. 1574—1576. — ISSN 0044-2313. — doi:10.1002/zaac.200500099. [исправить]