Кинуреновая кислота

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Кинуреновая кислота
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
4-​оксо-​1H-​хинолин-​2-​карбоксильная кислота
Сокращения KNA
Хим. формулаC10H7O3N
Физические свойства
Молярная масса189,168 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS492-27-3
PubChem
Рег. номер EINECS207-751-5
SMILES
InChI
ChEBI18344
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминазой.

Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.

Физические свойства

Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).

Клиническое значение

Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, играет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении»[1].

Литература

  • Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
  • Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
  • Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959;
  • Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.

Примечания

  1. Erhardt S., Schwieler L., Nilsson L., Linderholm K., Engberg G. The kynurenic acid hypothesis of schizophrenia (англ.) // Physiology & Behavior[англ.]. — Elsevier, 2007. — September (vol. 92, no. 1—2). — P. 203—209. — doi:10.1016/j.physbeh.2007.05.025. — PMID 17573079. Архивировано 30 августа 2017 года.