Не́рвная систе́ма — целостная морфологическая и функциональная совокупность различных взаимосвязанных нервных структур, которая совместно с эндокринной системой обеспечивает взаимосвязанную регуляцию деятельности всех систем организма и реакцию на изменение условий внутренней и внешней среды. Нервная система действует как интегративная система, связывая в одно целое чувствительность, двигательную активность и работу других регуляторных систем.
Головно́й мозг — главный орган центральной нервной системы подавляющего большинства хордовых, её головной конец; у позвоночных находится внутри черепа.
Мозжечо́к — отдел головного мозга позвоночных, отвечающий за координацию движений, регуляцию равновесия и мышечного тонуса. У человека располагается позади продолговатого мозга и варолиева моста, под затылочными долями полушарий головного мозга. Посредством трёх пар ножек мозжечок получает информацию из коры головного мозга, базальных ганглиев, экстрапирамидной системы, ствола головного мозга и спинного мозга. У различных таксонов позвоночных взаимоотношения с другими отделами головного мозга могут варьироваться.
Нейро́н или нервная клетка — узкоспециализированная клетка. Нейрон — электрически возбудимая клетка, которая предназначена для приёма извне, обработки, хранения, передачи и вывода вовне информации с помощью электрических и химических сигналов.
Аксон — нейрит, по которому нервные импульсы идут от тела клетки (сомы) к иннервируемым органам и другим нервным клеткам.
Дендрит — разветвлённый отросток нейрона, который получает информацию через химические синапсы от аксонов других нейронов и передаёт её через электрический сигнал телу нейрона (перикариону), из которого вырастает. Термин «дендрит» ввёл в научный оборот швейцарский ученый В. Гис в 1889 году.
Нервная ткань — ткань эктодермального происхождения, представляющая собой систему специализированных структур, образующих основу нервной системы и создающих условия для реализации её функций. Нервная ткань воспринимает раздражители путём генерации нервных импульсов и передаёт эти импульсы к эффектору, осуществляя связь организма с окружающей средой. Нервная ткань обеспечивает взаимодействие тканей, органов и систем организма и их регуляцию.
Гранулярные клетки — несколько разновидностей мелких нейронов мозга. Название «гранулярная клетка» используется анатомами для нескольких разных типов нейронов, единственной общей особенностью которых является крайне малый размер тел этих клеток.
Корзи́нчатые нейро́ны — тормозные ГАМК-эргические вставочные нейроны молекулярного слоя мозжечка. Длинные аксоны корзинчатых нейронов образуют корзиноподобные синапсы с телами клеток Пуркинье. Корзинчатые нейроны многополярны, их дендриты свободно ветвятся.
Аксо́нный тра́нспорт — это перемещение по аксону нервной клетки различного биологического материала.
Клетки Реншоу (КР) — тормозные вставочные нейроны, расположенные в передних рогах спинного мозга, несколько дорсальнее и медиальнее, чем мотонейроны (МН). Это небольшие клетки. Диаметр тела клетки Реншоу равен 10-20 мкм, дендриты имеют длину в 100—150 мкм, аксоны этих клеток — длинные.
Пирамидальные нейроны, или пирамидные нейроны — основные возбудительные нейроны мозга млекопитающих. Также обнаруживаются у рыб, птиц, рептилий. Напоминают по форме пирамиду, из которой вверх ведёт большой апикальный дендрит; имеют один аксон, идущий вниз, и множество базальных дендритов. Впервые были исследованы Рамон-и-Кахалем. Отмечены в таких структурах, как кора мозга, гиппокамп, миндалевидное тело (амигдала), но отсутствуют в обонятельной луковице, стриатуме, среднем мозге, ромбовидном мозге, спинном мозге. В кортикальных структурах млекопитающих представляют наиболее многочисленную популяцию возбудительных нейронов.
Кора́ больши́х полуша́рий головно́го мо́зга или кора́ головно́го мо́зга — структура головного мозга, слой серого вещества толщиной 1,3−4,5 мм, расположенный по периферии полушарий большого мозга и покрывающий их. Наибольшая толщина отмечается в верхних участках предцентральной, постцентральной извилин и парацентральной дольки.
Рецептивное поле сенсорного нейрона — участок с рецепторами, которые при воздействии на них определённого стимула приводят к изменению возбуждения этого нейрона.
Концепция рецептивных полей может быть применима ко всей нервной системе. Если множество сенсорных рецепторов образует синапсы c единственным нейроном, они совместно формируют рецептивное поле этого нейрона. Например, рецептивное поле ганглионарной (ганглиозной) клетки сетчатки глаза представлено фоторецепторными клетками, а группа ганглионарных клеток, в свою очередь, создаёт рецептивное поле для одного из нейронов мозга. В итоге к одному нейрону более высокого синаптического уровня сходятся импульсы от многих фоторецепторов; и этот процесс называется конвергенцией.
Горизонтальные клетки — слой ассоциативных нейронов сетчатки.
Хотя долгое время считалось, что потенциал действия (ПД) может генерироваться преимущественно на начальном сегменте низкопорогового нейронного аксона (AIS), в течение последних десятилетий было накоплено много данных в пользу того, что потенциалы действия также возникают в дендритах. Такой дендритный ПД, для того чтобы отличить его от аксонного потенциала действия, часто называют «дендритный спайк».
Магноцеллюлярные клетки гипоталамуса — крупные нейроэндокринные клетки, расположенные в паравентрикулярных и супраоптических ядрах гипоталамуса. Также их можно найти в небольших количествах между указанными выше ядрами. Аксоны магноцеллюлярных клеток идут от гипоталамуса в заднюю долю гипофиза, образуя гипоталамо-гипофизарный тракт, состоящий из паравентрикуло-гипофизарного и супраоптико-гипофизарного пучков. Различают два типа магноцеллюлярных клеток: вазопрессин-продуцирующие и окситоцин-продуцирующие, но есть некоторое количество клеток, которые могут продуцировать оба гормона. Клетки нейровозбудимы и реагируют на афферентную стимуляцию. Большая часть окончаний афферентных нейронов находится на дендритах. Строение этих клеток хорошо изучено на крысах. Магноцеллюлярные клетки имеют один аксон, выходящий в задний гипофиз и образующий около 10 000 нейросекреторных терминалей. Аксон имеет набухания по всей длине, в которых находится множество везикул с гормоном. Эти везикулы выбрасывают гормон экзоцитозом при прохождении потенциала действия по аксону. Кроме аксона, клетка несёт 2—3 дендрита, также содержащих везикулы с гормоном. Таким образом, окситоцин и вазопрессин могут выделяться через терминали аксона в кровь в задней доле гипофиза и через дендриты в мозг. Однако высвобождение гормонов из дендритов не сопровождается постоянными периферическими выбросами, поскольку регуляция секреции в аксоне и дендрите разная. Выброс в дендрите может быть вызван деполяризацией или выбросом внутренних запасов ионов кальция. Вероятно, гормон выделяется в мозг также и через аксоны. Либо аксоны некоторой субпопуляции клеток проецируются в мозг, либо аксоны части клеток дают коллатерали.
Клетки Лугаро — главные сенсорные интернейроны мозжечка, выполняющие тормозную функцию. Это нейроны веретенообразной формы, сужающиеся к концам. Впервые они были описаны Эрнестом Лугаро в начале 20-го века. Клетки Лугаро находятся непосредственно под слоем клеток Пуркинье — между наружным и зернистым слоями. Из противоположных полюсов их тел выходят основные дендриты большого диаметра. Эти дендриты очень длинные; они проходят вдоль границы слоя клеток Пуркинье и зернистого слоя. В горизонтальной плоскости они, видимо, связаны с от 5 до 15 клетками Пуркинье. Также они могут ощущать стимулы возле клеток Пуркинье, а их дендриты образуют крупную восприимчивую область, которая отслеживает состояние среды рядом с клетками Пуркинье. В то время как их дендриты связываются с клетками Пуркинье, они также получают сигналы от разветвлений аксонов этих клеток, посредством которых, видимо, они выполняют функцию интеграции и отбора информации.
Синаптогенез — процесс формирования синапсов между нейронами в нервной системе. Синаптогенез происходит на протяжении всей жизни здорового человека, а бурное формирование синапсов наблюдается на ранних стадиях развития головного мозга. Синаптогенез особенно важен в ходе критического периода развития особи, когда имеет место интенсивное протекание синаптического прунинга ввиду конкуренции нейронов и их синапсов за нейрональные факторы роста. Синапсы, которые не участвуют или участвуют слабо в обработке информации, как и неиспользуемые или малоиспользуемые отростки нейронов, не получат должного развития и будут отсеяны в дальнейшем.
Первичная моторная кора, или первичная двигательная кора — область моторной коры, расположенная в средне-задней части прецентральной извилины, примыкающей к центральной борозде. Соответствует цитоархитектоническому полю Бродмана 4 и каудальной части поля 6. Содержит клетки Беца и другие мотонейроны, аксоны которых достигают сегментов спинного мозга. Одной из основных функций первичной моторной коры является контроль произвольных дискретных движений, совершаемых группами мышц.