Линалилацетат

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Линалилацетат
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формулаC12H20O2
Физические свойства
Молярная масса196,28 г/моль
Плотность0,8951 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения220 °C
Химические свойства
Вращение +5,45
-6,75°
Оптические свойства
Показатель преломления1,4500-1,4520
Классификация
Рег. номер CAS115-95-7
PubChem
Рег. номер EINECS204-116-4
SMILES
InChI
RTECSRG5910000
ChEBI78333
ChemSpider
Безопасность
Токсичность 2790
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Линалилацетат (ацетат 3,7-диметил-1,6-октадиен-3-ола) — сложный эфир линалоола и уксусной кислоты, относящийся к терпеноидам.

Свойства

Бесцветная жидкость с запахом бергамота[1].

Как и линалоол, может находиться в двух изомерных формах, для которых:

  • [α]D20 = +5,45о для (+)-линалилацетата
  • [α]D20 = −6,75о для (-)-линалилацетата
  • Пороговая концентрация запаха 1,33⋅10−8 г/л

Растворим в этаноле, пропиленгликоле, эфирных маслах. В 70%-ном водном растворе этанола растворим в соотношении 1:7. В воде и глицерине нерастворим.

Нахождение в природе

В природе линалилацетат содержится во многих эфирных маслах, например, в лавандовом, лавандиновом, бергамотном, где его содержание достигает 25—60 %.

Получение

Линалилацетат получают синтетически ацетилированием линалоола в мягких условиях, либо гидрированием ацетата дегидролиналоола в присутствии палладиевых катализаторов.

Применение

Линалилацетат применяют как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий.

Примечания

  1. vibandaka. Р. А. Фридман "Парфюмерия". Глава IV. Запахи в растительном мире. Путешествие в Пунт (3 июля 2009). Дата обращения: 13 марта 2023. Архивировано 13 марта 2023 года.

Литература

  • Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.