
Томас Хант Мо́рган — американский биолог-генетик, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорк (1932). Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1933 года «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Эндрю Захари Файер — американский учёный, молекулярный генетик. Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 2006 года, совместно с Крейгом Мелло, «». Член Национальной академии наук США (2004), доктор философии, профессор Стэнфордского университета.

Синдром (болезнь) Марфана аутосомно-доминантное заболевание из группы наследственных патологий соединительной ткани. Синдром вызван мутациями генов, кодирующих синтез гликопротеина фибриллина-1, и является плейотропным. Заболевание характеризуется различной пенетрантностью и экспрессивностью. В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют удлинённые конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и недоразвитие жировой клетчатки. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата, наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что в классических вариантах составляет триаду Марфана.

Жеро́м Жан Луи́ Мари́ Лежён — французский врач-педиатр, активный противник абортов; генетик, сделавший ряд важных открытий в области хромосомных аномалий.

Дисплазия соединительной ткани — системное заболевание соединительной ткани, генетически гетерогенное и клинически полиморфное патологическое состояние, обусловленное нарушением развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах. Характеризуется дефектами волокнистых структур и основного вещества соединительной ткани, приводящее к расстройству гомеостаза на тканевом, органном и организменном уровнях в виде различных морфофункциональных нарушений висцеральных и локомоторных органов с прогредиентным течением. Синонимы: соединительнотканная дисплазия, наследственное нарушение соединительной ткани, врожденная соединительнотканная недостаточность, системное невоспалительное заболевание соединительной ткани, гипермобильный синдром, наследственная коллагенопатия.

Кэ́рол Гре́йдер — американский учёный, молекулярный биолог, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине за 2009 год совместно с Элизабет Блэкбёрн и Джеком Шостаком «за открытие механизмов защиты хромосом теломерами и фермента теломеразы».

Синдро́м Да́уна — хромосомная болезнь, чаще всего вызванная тем, что хромосомы 21-й пары представлены тремя копиями вместо нормальных двух. Существует ещё две формы этого синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 5 %.
Трисомия по X-хромосоме — наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительной X хромосомы, является частным случаем анеуплоидии. В большинстве случаев носители дополнительной X-хромосомы — женщины без заметных признаков патологии, поэтому при медицинских исследованиях 90 % трисомиков по X-хромосоме остаются не выявленными.
Неинвазивное пренатальное тестирование — методика анализа внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови беременной женщины, для скрининга с целью выявления трисомии по 21-й хромосоме и некоторых других анеуплодий. Может выполняться начиная с 10-й недели беременности. Методика называется «неинвазивной», потому что для проведения анализа достаточно традиционного забора крови из вены беременной, в отличие от амниоцентеза, кордоцентеза и биопсии ворсин хориона. Иногда это тестирование называют[где?] «ДОТ-тест».
Синдро́м Сла́я — редкое наследственное заболевание из группы мукополисахаридозов, относящееся к лизосомным болезням накопления, характеризуется дефицитом фермента лизосом β-глюкуронидазы. В свою очередь, дефицит β-глюкуронидазы ведёт к накоплению определённых сложных углеводов (мукополисахаридов) во многих тканях и органах тела человека.

Эвелин Виткин — американский генетик, исследовала мутагенез ДНК, член Национальной академии наук США (1977). Лауреат многих престижных премий, включая такие как Национальная научная медаль США и Премия Ласкера (2015).

Стилиано́с Э. Антонара́кис — швейцарский генетик греческого происхождения. Профессор и руководитель кафедры генетической медицины медицинского факультета Женевского университета, а также директор Женевского института генетики и геномики. По инициативе Антонаракиса, 21 марта, начиная с 2006 года, отмечается как Международный день человека с синдромом Дауна.

Худа Зогби — американский учёный-медик ливанского происхождения. Доктор медицины, профессор Медицинского колледжа Бейлора, директор-основатель Института неврологических исследований им. Яна и Дана Дункана при Детской больнице Техаса, исследователь Медицинского института Говарда Хьюза, член Национальных Академии наук (2004) и Медицинской академии США. Clarivate Citation Laureate (2020). Её работы пролили свет на механизмы возникновения синдрома Ретта и спиноцеребеллярной атаксии.
Вале́рий Па́влович Пузырёв — советский и российский учёный-медик, генетик, доктор медицинских наук, профессор, академик РАМН, директор НИИ медицинской генетики Томского научного центра СО РАМН (1987—2015). Заслуженный деятель науки Российской Федерации (2001). Заслуженный деятель науки Республики Бурятия (2007). Заслуженный деятель науки Республики Тыва (2007).

Бонни Линн Басслер — американский молекулярный биолог, открывшая чувство кворума у бактерий. Доктор философии (1990), профессор Принстонского университета, исследователь Howard Hughes Medical Institute, член Национальных Академии наук (2006) и Медицинской академии (2016) США, Американского философского общества (2012), иностранный член Лондонского королевского общества (2012). Удостоена многих отличий, в том числе международных и высокопрестижных.
Аллан Спрэдлинг — американский эмбриолог и генетик. Член НАН США (1989) и Американского философского общества (2016), доктор философии (1975), эмерит-директор департамента эмбриологии Института Карнеги в Балтиморе, где трудится с 1980 года, исследователь Howard Hughes Medical Institute, адъюнкт-профессор Университета Джонса Хопкинса и его медицинской школы.

Грегг Леонард Семенза — американский учёный-медик, педиатр и генетик. Наиболее известен как первооткрыватель белка HIF1A . Профессор Университета Джонса Хопкинса, член Национальных Академии наук (2008) и Медицинской академии (2012) США. Является высокоцитируемым учёным.
Синдром Смит — Магенис (СМС) — наследственное заболевание, имеет такие проявления, как умственная отсталость, аномалии лица, проблемы со сном и многочисленные поведенческие проблемы, в том числе и такие, как самоповреждение. Частота синдрома Смит — Магенис составляет 1 случай на 15 000-25 000 человек. Синдром Смит — Магенис, как правило, обусловлен микроделецией в коротком плече 17-й хромосомы (17p), и иногда его называют 17p-синдром.

Гарри Диц — американский учёный-медик, генетик и детский кардиолог, ведущий в мире специалист по синдрому Марфана. Доктор медицины (1984), профессор Школы медицины Университета Джонса Хопкинса, исследователь Медицинского института Говарда Хьюза, член Национальных Академии наук (2011) и Медицинской академии (2008) США. Удостоился более полусотни различных почестей, в том числе международных.
Хэйг Казазян — американский учёный в области генетической медицины. Доктор медицинских наук, профессор кафедры генетической медицины Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса, почётный профессор кафедры генетики Медицинской школы Перельмана. Пионер генетической медицины.