Мардис, Элейн

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Элейн Мардис
англ. Elaine R. Mardis
Дата рождения28 сентября 1962(1962-09-28) (62 года)
Место рождения
Страна
Род деятельностигенетик, биолог-вычислитель, исследовательница
Научная сферагенетика, геномика
Место работыИнститут генома Макдоннелла[англ.], Медицинская школа Вашингтонского университета[англ.], Оклахомский университет, Bio-Rad Laboratories[англ.]
Альма-матерОклахомский университет
Сайтcancer.osu.edu/research-…

Элейн Р. Мардис (англ. Elaine R. Mardis, родилась 28 сентября 1962 года) — соисполнительный директор Института геномной медицины при Национальной детской больнице[англ.], где она также является заведующей кафедрой геномной медицины Национального фонда[1]. Она также является профессором педиатрии в Медицинском колледже университета штата Огайо[англ.][2]. Исследования Мардис сосредоточены на геномной характеристике рака и её значении для онкологической медицины[3]. Она была частью команды, которая сообщила о первом основанном на следующем поколении полном секвенировании генома рака[4][5], и активно участвовала в Атласе ракового генома (TCGA) и Проекте ракового генома у детей (PCGP)[3][6][7][8].

Биография

Мардис родилась в Норт-Платте, штат Небраска. Она увлеклась наукой в раннем возрасте и благодарит своего отца, профессора химии с более чем 30-летним стажем, за то, что он подпитывал эту страсть[9][10].

Элейн получила степень бакалавра зоологии в Университете Оклахомы в 1984 году[1]. На последнем курсе она прошла курс биохимии, который преподавал доктор философии Брюс Роу, который, по её словам, открыл ей глаза на мир молекулярной биологии[9]. Она осталась в Университете Оклахомы для учёбы в докторантуре под руководством доктора Роу, который был одним из первых академических учёных, у которых в лаборатории был флуоресцентный секвенатор ДНК[10]. В результате во время своей докторской работы Мардис изучила искусство секвенирования ДНК в то время, когда этим занимались немногие[9][10].

После получения степени доктора философии по химии и биохимии в 1989 году Мардис работала в аспирантуре в области промышленности в Bio-Rad Laboratories[англ.] в Геркюлисе[англ.], штат Калифорния[1].

В 1993 году Мардис поступила на факультет Медицинской школы[англ.] Вашингтонского университета[1]. В течение следующих 23 лет она занимала несколько академических и руководящих должностей в университете, в том числе была содиректором Института генома Макдоннелла[англ.][3]. На этой должности она внесла значительный вклад в секвенирование и анализ генома человека[11] и сыграла важную роль в установлении полезности технологий массового параллельного секвенирования для понимания биологии рака[3]. Её работа в области генетики и геномики рака позволила понять генетические факторы многих типов рака, включая острый миелоидный лейкоз[7][12][13], рак груди[14][15], глиобластому[16] и аденокарцинома лёгких[17][18]. Благодаря более точному определению ландшафта зародышевой линии и соматических изменений, это исследование помогает разработать новые стратегии лечения рака и является центральным элементом концепции точной медицины.

С момента прихода в Национальную детскую больницу в 2016 году доктор Мардис сосредоточила свои исследования на включении методов секвенирования нового поколения и накопленных знаний о геномике рака в процесс принятия клинических и терапевтических решений, а также на разработку новых подходов к иммунотерапии рака[3][19][20].

В 2015 году совместно с издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press[англ.] Мардис помогла запустить журнал точной медицины с открытым доступом, Molecular Case Studies[21]. В настоящее время она является главным редактором[22].

Мардис была избрана президентом Американской ассоциации исследований рака[англ.] на 2019–2020 годы[23].

Почести и награды

  • 2010: Премия Скриппса за трансляционные исследования[3]
  • 2011: Почётная награда выпускника Колледжа искусств и наук Университета Оклахомы[24]
  • 2016: Премия Мортона К. Шварца за значительный вклад в диагностику исследований рака от Американской ассоциации клинической химии[25]
  • 2017: Премия Luminary Award Всемирного конгресса точной медицины 2017[26]
  • 2019: Избрание в класс стипендиатов Американской ассоциации исследований рака[англ.] (AACR) 2019 года[27]

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 Nationwide Children's Hospital: Find a Doctor. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 27 февраля 2021 года.
  2. ↑ The Lantern. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 12 апреля 2021 года.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 PMWC Speaker Biography. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 27 февраля 2021 года.
  4. ↑ Ley, Timothy J.; Mardis, Elaine R.; Ding, Li; Fulton, Bob; McLellan, Michael D.; Chen, Ken; Dooling, David; Dunford-Shore, Brian H.; McGrath, Sean; Hickenbotham, Matthew; Cook, Lisa; Abbott, Rachel; Larson, David E.; Koboldt, Dan C.; Pohl, Craig; Smith, Scott; Hawkins, Amy; Abbott, Scott; Locke, Devin; Hillier, Ladeana W.; Miner, Tracie; Fulton, Lucinda; Magrini, Vincent; Wylie, Todd; Glasscock, Jarret; Conyers, Joshua; Sander, Nathan; Shi, Xiaoqi; Osborne, John R.; et al. (2008). "DNA sequencing of a cytogenetically normal acute myeloid leukaemia genome". Nature. 456 (7218): 66—72. Bibcode:2008Natur.456...66L. doi:10.1038/nature07485. PMC 2603574. PMID 18987736.
  5. ↑ Grady, Denise (2008-11-06). ""Scientists Decode Set of Cancer Genes." New York Times, November 5, 2008". The New York Times. The New York Times Company. Архивировано 12 апреля 2021. Дата обращения: 1 мая 2019.
  6. ↑ The Cancer Genome Atlas Timeline & Milestones. National Cancer Institute (13 июня 2018). Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 18 марта 2021 года.
  7. ↑ 1 2 Cancer Genome Atlas Research Network; Friedman, Allan; Bigner, Darrell; Van Meir, Erwin G.; Brat, Daniel J.; m. Mastrogianakis, Gena; Olson, Jeffrey J.; Mikkelsen, Tom; Lehman, Norman; Aldape, Ken; Alfred Yung, W. K.; Bogler, Oliver; Vandenberg, Scott; Berger, Mitchel; Prados, Michael; Muzny, Donna; Morgan, Margaret; Scherer, Steve; Sabo, Aniko; Nazareth, Lynn; Lewis, Lora; Hall, Otis; Zhu, Yiming; Ren, Yanru; Alvi, Omar; Yao, Jiqiang; Hawes, Alicia; Jhangiani, Shalini; Fowler, Gerald; et al. (2008). "Comprehensive genomic characterization defines human glioblastoma genes and core pathways". Nature. 455 (7216): 1061—1068. Bibcode:2008Natur.455.1061M. doi:10.1038/nature07385. PMC 2671642. PMID 18772890.
  8. ↑ Zhang, J.; Wu, G.; Miller, C. P.; Tatevossian, R. G.; Dalton, J. D.; Tang, B.; Orisme, W.; Punchihewa, C.; Parker, M.; Qaddoumi, I.; Boop, F. A.; Lu, C.; Kandoth, C.; Ding, L.; Lee, R.; Huether, R.; Chen, X.; Hedlund, E.; Nagahawatte, P.; Rusch, M.; Boggs, K.; Cheng, J.; Becksfort, J.; Ma, J.; Song, G.; Li, Y.; Wei, L.; Wang, J.; Shurtleff, S.; et al. (2013). "Whole-genome sequencing identifies genetic alterations in pediatric low-grade gliomas". Nature Genetics. 45 (6): 602—612. doi:10.1038/ng.2611. PMC 3727232. PMID 23583981.
  9. ↑ 1 2 3 Mardis, E.; Dhillon, P. (2014). "Revolutionizing cancer care with next-generation sequencing: an interview with Elaine Mardis". Disease Models & Mechanisms. 7 (3): 313—317. doi:10.1242/dmm.015396. PMC 3944491. PMID 24609032.
  10. ↑ 1 2 3 Arbanas, Caroline. Genome technology wizard. The Source, Washington University in Saint Louis (10 сентября 2008). Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 12 апреля 2021 года.
  11. ↑ Purddy, Michael C. Genome center is major contributor to 'finished' human genome sequence. Washington University in St. Louis (21 октября 2004). Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 12 апреля 2021 года.
  12. ↑ Mardis, Elaine R.; Ding, Li; Dooling, David J.; Larson, David E.; McLellan, Michael D.; Chen, Ken; Koboldt, Daniel C.; Fulton, Robert S.; Delehaunty, Kim D.; McGrath, Sean D.; Fulton, Lucinda A.; Locke, Devin P.; Magrini, Vincent J.; Abbott, Rachel M.; Vickery, Tammi L.; Reed, Jerry S.; Robinson, Jody S.; Wylie, Todd; Smith, Scott M.; Carmichael, Lynn; Eldred, James M.; Harris, Christopher C.; Walker, Jason; Peck, Joshua B.; Du, Feiyu; Dukes, Adam F.; Sanderson, Gabriel E.; Brummett, Anthony M.; Clark, Eric; et al. (2009). "Recurring Mutations Found by Sequencing an Acute Myeloid Leukemia Genome". The New England Journal of Medicine. 361 (11): 1058—1066. doi:10.1056/NEJMoa0903840. PMC 3201812. PMID 19657110.
  13. ↑ Ding, Li; Ley, Timothy J.; Larson, David E.; Miller, Christopher A.; Koboldt, Daniel C.; Welch, John S.; Ritchey, Julie K.; Young, Margaret A.; Lamprecht, Tamara; McLellan, Michael D.; McMichael, Joshua F.; Wallis, John W.; Lu, Charles; Shen, Dong; Harris, Christopher C.; Dooling, David J.; Fulton, Robert S.; Fulton, Lucinda L.; Chen, Ken; Schmidt, Heather; Kalicki-Veizer, Joelle; Magrini, Vincent J.; Cook, Lisa; McGrath, Sean D.; Vickery, Tammi L.; Wendl, Michael C.; Heath, Sharon; Watson, Mark A.; Link, Daniel C.; et al. (2012). "Clonal evolution in relapsed acute myeloid leukemia revealed by whole-genome sequencing". Nature. 481 (7382): 506—10. Bibcode:2012Natur.481..506D. doi:10.1038/nature10738. PMC 3267864. PMID 22237025.
  14. ↑ Ellis, Matthew J.; Ding, Li; Shen, Dong; Luo, Jingqin; Suman, Vera J.; Wallis, John W.; Van Tine, Brian A.; Hoog, Jeremy; Goiffon, Reece J.; Goldstein, Theodore C.; Ng, Sam; Lin, Li; Crowder, Robert; Snider, Jacqueline; Ballman, Karla; Weber, Jason; Chen, Ken; Koboldt, Daniel C.; Kandoth, Cyriac; Schierding, William S.; McMichael, Joshua F.; Miller, Christopher A.; Lu, Charles; Harris, Christopher C.; McLellan, Michael D.; Wendl, Michael C.; Deschryver, Katherine; Allred, D. Craig; Esserman, Laura; et al. (2012). "Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition". Nature. 486 (7403): 353—60. Bibcode:2012Natur.486..353E. doi:10.1038/nature11143. PMC 3383766. PMID 22722193.
  15. ↑ Griffith, Obi L.; Spies, Nicholas C.; Anurag, Meenakshi; Griffith, Malachi; Luo, Jingqin; Tu, Dongsheng; Yeo, Belinda; Kunisaki, Jason; Miller, Christopher A.; Krysiak, Kilannin; Hundal, Jasreet; Ainscough, Benjamin J.; Skidmore, Zachary L.; Campbell, Katie; Kumar, Runjun; Fronick, Catrina; Cook, Lisa; Snider, Jacqueline E.; Davies, Sherri; Kavuri, Shyam M.; Chang, Eric C.; Magrini, Vincent; Larson, David E.; Fulton, Robert S.; Liu, Shuzhen; Leung, Samuel; Voduc, David; Bose, Ron; Dowsett, Mitch; et al. (2018). "The prognostic effects of somatic mutations in ER-positive breast cancer". Nature Communications. 9 (1): 3476. Bibcode:2018NatCo...9.3476G. doi:10.1038/s41467-018-05914-x. PMC 6123466. PMID 30181556.
  16. ↑ McLendon, Roger; Friedman, Allan; Bigner, Darrell; Van Meir, Erwin G.; Brat, Daniel J.; m. Mastrogianakis, Gena; Olson, Jeffrey J.; Mikkelsen, Tom; Lehman, Norman; Aldape, Ken; Alfred Yung, W. K.; Bogler, Oliver; Vandenberg, Scott; Berger, Mitchel; Prados, Michael; Muzny, Donna; Morgan, Margaret; Scherer, Steve; Sabo, Aniko; Nazareth, Lynn; Lewis, Lora; Hall, Otis; Zhu, Yiming; Ren, Yanru; Alvi, Omar; Yao, Jiqiang; Hawes, Alicia; Jhangiani, Shalini; Fowler, Gerald; et al. (2008). "Comprehensive genomic characterization defines human glioblastoma genes and core pathways". Nature. 455 (7216): 1061—8. Bibcode:2008Natur.455.1061M. doi:10.1038/nature07385. PMC 2671642. PMID 18772890.
  17. ↑ Ding, Li; Getz, Gad; Wheeler, David A.; Mardis, Elaine R.; McLellan, Michael D.; Cibulskis, Kristian; Sougnez, Carrie; Greulich, Heidi; Muzny, Donna M.; Morgan, Margaret B.; Fulton, Lucinda; Fulton, Robert S.; Zhang, Qunyuan; Wendl, Michael C.; Lawrence, Michael S.; Larson, David E.; Chen, Ken; Dooling, David J.; Sabo, Aniko; Hawes, Alicia C.; Shen, Hua; Jhangiani, Shalini N.; Lewis, Lora R.; Hall, Otis; Zhu, Yiming; Mathew, Tittu; Ren, Yanru; Yao, Jiqiang; Scherer, Steven E.; et al. (2008). "Somatic mutations affect key pathways in lung adenocarcinoma". Nature. 455 (7216): 1069—75. Bibcode:2008Natur.455.1069D. doi:10.1038/nature07423. PMC 2694412. PMID 18948947.
  18. ↑ Wagner, Alex H.; Devarakonda, Siddhartha; Skidmore, Zachary L.; Krysiak, Kilannin; Ramu, Avinash; Trani, Lee; Kunisaki, Jason; Masood, Ashiq; Waqar, Saiama N.; Spies, Nicholas C.; Morgensztern, Daniel; Waligorski, Jason; Ponce, Jennifer; Fulton, Robert S.; Maggi, Leonard B.; Weber, Jason D.; Watson, Mark A.; o'Conor, Christopher J.; Ritter, Jon H.; Olsen, Rachelle R.; Cheng, Haixia; Mukhopadhyay, Anandaroop; Can, Ismail; Cessna, Melissa H.; Oliver, Trudy G.; Mardis, Elaine R.; Wilson, Richard K.; Griffith, Malachi; Griffith, Obi L.; Govindan, Ramaswamy (2018). "Recurrent WNT pathway alterations are frequent in relapsed small cell lung cancer". Nature Communications. 9 (1): 3787. Bibcode:2018NatCo...9.3787W. doi:10.1038/s41467-018-06162-9. PMC 6141466. PMID 30224629.
  19. ↑ Johanns, Tanner M.; Miller, Christopher A.; Liu, Connor J.; Perrin, Richard J.; Bender, Diane; Kobayashi, Dale K.; Campian, Jian L.; Chicoine, Michael R.; Dacey, Ralph G.; Huang, Jiayi; Fritsch, Edward F.; Gillanders, William E.; Artyomov, Maxim N.; Mardis, Elaine R.; Schreiber, Robert D.; Dunn, Gavin P. (2019). "Detection of neoantigen-specific T cells following a personalized vaccine in a patient with glioblastoma". Oncoimmunology. 8 (4): e1561106. doi:10.1080/2162402x.2018.1561106. PMC 6422384. PMID 30906654.
  20. ↑ Elaine R Mardis, PhD. Ohio State University. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 9 января 2020 года.
  21. ↑ Press release. Cold Spring Harbor Laboratory Press. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 17 июня 2022 года.
  22. ↑ About Cold Spring Harbor Molecular Case Studies. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 12 апреля 2021 года.
  23. ↑ Elaine R. Mardis, PhD, Named American Association for Cancer Research President-Elect 2018-2019. Nationwide Children's Hospital (21 марта 2012). Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 12 апреля 2021 года.
  24. ↑ Distinguished Alumni. Oklahoma University. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 6 марта 2021 года.
  25. ↑ The Morton K. Schwartz Award for Significant Contributions in Cancer Research Diagnostics. AACC. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 22 сентября 2020 года.
  26. ↑ PMWC Speaker biography: Awards. Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 5 марта 2021 года.
  27. ↑ American Association for Cancer Research Announces 2019 Class of Fellows of the AACR Academy. AACR (25 марта 2019). Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 31 января 2020 года.

Ссылки