Матриксная металлопротеиназа 15

Матриксная металлопротеиназа 15
Матриксная металлопротеиназа 15
Обозначения
Символы	MMP15; MT2-MMP, MTMMP2, SMCP-2
Entrez Gene	7161
HGNC	7161
OMIM	602261
RefSeq	NM_002428
UniProt	P51511
Другие данные
Шифр КФ	3.4.24.
Локус	16-я хр. , 16q13
	Информация в Викиданных ?

Матриксная металлопротеиназа 15
Матриксная металлопротеиназа 15
Идентификаторы
Символ	MMP15 ; MT2-MMP; MTMMP2; SMCP-2
Внешние ID	OMIM: 602261 MGI: 109320 HomoloGene: 20549 ChEMBL: 2963 GeneCards: Ген MMP15
номер EC	3.4.24.-
Функция	• metalloendopeptidase activity; • calcium ion binding; • protein binding; • enzyme activator activity; • zinc ion binding;
Компонент клетки	• plasma membrane; • integral to plasma membrane; • extracellular matrix;
Биологический процесс	• cellular protein modification process; • proteolysis; • extracellular matrix disassembly; • extracellular matrix organization; • collagen catabolic process; • response to estradiol stimulus; • positive regulation of catalytic activity;
	Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи

Матриксная металлопротеиназа 15 (англ. matrix metallopeptidase 15, MMP15) — мембранная эндопептидаза подсемейства матриксных металлопротеиназ, кодируется геном человека MMP15.

Функция

MMP15 расщепляет различные компоненты внеклеточного матрикса, активирует прожелатиназу A.

Структура

Синтезированный белок состоит из 669 аминокислот. После отщепления сигнального пептида и пропептида эндопептидазой фурином зрелый белок включает 538 аминокислот. Состоит из N-концевого внеклеточного участка (494 аминокислоты), единственного трансмембранного фрагмента и короткого (23 аминокислоты) цитозольного участка. Внеклеточный участок включает 4 гемопексин-подобных доменов, цистеиновый переключатель, 4 участка связывания цинка и каталитический центр.^[1]

Тканевая специфичность

MMP15 экспрессируется преимущественно в печени, плаценте, яичках, толстом кишечнике и тонком кишечнике. Кроме этого, существенный уровень MMP15 наблюдается в поджелудочной железе, почках, лёгких, сердце и скелетных мышцах.

См. также

Матриксная металлопротеиназа

Примечания

↑ Uniprot P51511 (неопр.). Дата обращения: 20 октября 2012. Архивировано 6 декабря 2017 года.

Библиография

Terp G.E., Christensen I.T., Jørgensen F.S. Structural differences of matrix metalloproteinases. Homology modeling and energy minimization of enzyme-substrate complexes (англ.) // J. Biomol. Struct. Dyn. : journal. — 2000. — June (vol. 17, no. 6). — P. 933—946. — PMID 10949161.
Morrison C.J., Overall C.M. TIMP independence of matrix metalloproteinase (MMP)-2 activation by membrane type 2 (MT2)-MMP is determined by contributions of both the MT2-MMP catalytic and hemopexin C domains. (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 2006. — Vol. 281, no. 36. — P. 26528—26539. — doi:10.1074/jbc.M603331200. — PMID 16825197.
Takino T., Sato H., Shinagawa A., Seiki M. Identification of the second membrane-type matrix metalloproteinase (MT-MMP-2) gene from a human placenta cDNA library. MT-MMPs form a unique membrane-type subclass in the MMP family. (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 1995. — Vol. 270, no. 39. — P. 23013—23020. — doi:10.1074/jbc.270.39.23013. — PMID 7559440.
Will H., Hinzmann B. cDNA sequence and mRNA tissue distribution of a novel human matrix metalloproteinase with a potential transmembrane segment. (англ.) // FEBS Journal^[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 231, no. 3. — P. 602—608. — doi:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20738.x. — PMID 7649159.
Lu Y.G., Zhou H.Y., Ding L.C., et al. [Analysis of differential expression genes related to different metastasis potential of adenoid cystic carcinoma using restriction fragments differential display PCR] (англ.) // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi : journal. — 2006. — Vol. 23, no. 5. — P. 505—510. — PMID 17029196.
Rozanov D.V., Hahn-Dantona E., Strickland D.K., Strongin A.Y. The low density lipoprotein receptor-related protein LRP is regulated by membrane type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) proteolysis in malignant cells. (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 2004. — Vol. 279, no. 6. — P. 4260—4268. — doi:10.1074/jbc.M311569200. — PMID 14645246.
Gerhard D.S., Wagner L., Feingold E.A., et al. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). (англ.) // Genome Research : journal. — 2004. — Vol. 14, no. 10B. — P. 2121—2127. — doi:10.1101/gr.2596504. — PMID 15489334. — PMC 528928.