Мекопроп

Перейти к навигации Перейти к поиску

Мекопроп

Общие
Систематическое наименование	(RS)-2-(4-Хлор-2-метилфенкси)пропановая кислота
Сокращения	2М-4ХП
Хим. формула	C₁₀H₁₁ClO₃
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	214,65 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	94–95 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	900 мг·л⁻¹ (P-форма, 20 °C)^[1] 620 мг·л⁻¹ (Рацемат, 20 °C)^[1]
Классификация
Рег. номер CAS	93-65-2
PubChem	7153
Рег. номер EINECS	202-264-4
SMILES	CC1=C(C=CC(=C1)Cl)OC(C)C(=O)O
InChI	InChI=1S/C10H11ClO3/c1-6-5-8(11)3-4-9(6)14-7(2)10(12)13/h3-5,7H,1-2H3,(H,12,13) WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	75704
ChemSpider	6886
Безопасность
ЛД₅₀	650 мг·кг⁻¹ (крыса, орально)^[1] 900 мг·кг⁻¹ (кролик, трансдермально)^[1]
Фразы риска (R)	R22 R38 R41 R50/53
Фразы безопасности (S)	(S2) S13 S26 S37/39 S60 S61
Краткие характер. опасности (H)	H302, H315, H318, H410
Меры предостор. (P)	P273, P280, P305+351+338, P501
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Мекопроп, или метилхлорфеноксипропановая кислота, — широко используемый гербицид, присутствующий во многих гербицидных смесях для частного пользования^[2]. Главным образом применяется против широколистных сорняков^[3], в частности репейника, одуванчика и герани^[3]. Часто используется в сочетании с другими химически родственными гербицидами, такими как 2,4-Д, дикамба и МЦПА.

В США агентство охраны окружающей среды классифицировало мекопроп как слаботоксичное вещество и отнесла его к III классу токсичности^[3].

Мекопроп представляет собой смесь двух стереоизомеров, из которых гербицидной активностью обладает (R)-(+)-энантиомер («Mecoprop-P», «Duplosan KV»)^[4]. Другой ауксиноподобный гербицид — клофибровая кислота является стереоизомером мекопропа.

См. также

Примечания

↑ ¹ ² ³ ⁴ Record of Mecoprop in the GESTIS Substance Database of the IFA.
↑ Record Архивная копия от 28 августа 2016 на Wayback Machine in the Household Products Database of NLM
↑ ¹ ² ³ Mecoprop Архивная копия от 24 февраля 2021 на Wayback Machine at EXTOXNET
↑ G. Smith, C. H. L. Kennard, A. H. White and P. G. Hodgson. (±)-2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)propionic acid (mecoprop) (англ.) // Acta Crystallogr. B^[англ.] : journal. — International Union of Crystallography, 1980. — April (vol. 36, no. 4). — P. 992—994. — doi:10.1107/S0567740880005134.

Ссылки

Mecoprop Pesticide Information Profile — Extension Toxicology Network
Mecoprop at AlanWood.net
Mecoprop at pesticideinfo.org
Mecoprop at coastalwiki.org
Mecoprop in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
Mecoprop-P in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)

Похожие исследовательские статьи

Барбан — это селективный гербицид из группы карбаматов. В ГДР барбан использовался до 1987 года.

<span class="mw-page-title-main">Иоксинил</span> химическое соединение

Иоксинил — гербицид из группы замещенных фенолов, нитрилов и органических соединений йода.

<span class="mw-page-title-main">Бромоксинил</span> химическое соединение

Бромоксинил представляет собой химическое соединение из группы бензонитрилов и органических соединений брома. Он особенно эффективен в борьбе с сорняками зерновых, кукурузы, сорго, лука, льна, мяты, дернины и не возделываемых культур.

<span class="mw-page-title-main">Прометрин</span> химическое соединение

Прометрин — химическое соединение из группы триазинов, представляет собой тиометиловый аналог гербицида пропазина.

<span class="mw-page-title-main">Пропанил</span> химическое соединение, гербицид

Пропанил — широко используемый контактный гербицид. Согласно оценкам им опрыскивается около 400 000 гектаров риса каждый год. Был разработан фирмой Rohm and Haas и появился на рынке в 1962 году.

Линурон — гербицид из группы хлорорганических соединений и производных мочевины.

Гексазинон — неселективный гербицид широкого спектра действия из группы триазинов и дикетонов (триазинонов). Действует путём ингибирования фотосинтеза на уровне фотосистемы II.

Фенопроп — гербицид из группы хлоркарбоновых кислот, а именно феноксипропионовых. Существует в виде двух изомеров (энантиомеров), (R)-формы и (S)-формы. Представляет собой рацемическует смесь (R)-формы и (S)-форме в соотношении 1:1. На территории бывшего СССР известен под названием 2,4,5-ТП.

Пиклорам — хлорпроизводное пиколиновой кислоты системный гербицид из группы пиридинов, используется для контроля древесных растений. Он также эффективен против широкого спектра широколиственных сорняков, хотя большинство трав устойчивы к его действию.

<span class="mw-page-title-main">Гидрометиларсенат натрия</span> химическое соединение

Гидрометиларсенат натрия — универсальное средство защиты растений, но чаще всего используется в качестве гербицида. Запрещён к использованию в Германии, но в США используется и по сей день. Является сильным канцерогеном 1 класса. По химической структуре — кислая соль метилмышьяковой кислоты.

Триклопир — химическое соединение из группы пиридинкарбоновых кислот. Это пиридиновый аналог 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты.

Квинмерак — системный гербицид из группы хинолинов и карбоновых кислот. Был разработан концерном BASF в 1993 году.

Дихлорпроп — хлорфеноксиловый гербицид, похожий по структуре на 2,4-Д, применяется для уничтожения однолетних и многолетних широколиственных сорняков. Является компонентом многих средств уничтожения сорняков. В США ежегодно используются около 4 млн. фунтов дихлопропа.

Дикамба, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота представляет собой синтетический ауксин и используется в качестве гербицида. Разработан компанией Velsicol Chemical Corporation и впервые попал на рынок в 1965 году.

Клопиралид — селективный гербицид, хлорпроизводное пиколиновой кислоты из группы пиридинкарбоновых кислот.

Хлорамбен, или 3-амино-2,5-дихлор-бензойная кислота представляет собой производное бензойной кислоты и синтетический ауксин.

<span class="mw-page-title-main">Азулам</span> химическое соединение

Азулам — химическое соединение из группы карбаматов, гербицид, обладающий селективным действием против папоротников и щавелей. Разработан компанией May & Baker Ltd. Действие основано на ингибировании дигидроптероатсинтазы.

<span class="mw-page-title-main">Аллидохлор</span> химическое соединение

Аллидохлор представляет собой химическое соединение из группы хлорацетамидов, гербицидов, созданных компанией Монсанто 1952 году. Аллидохлор стал первым успешным предвсходовым гербицидом.

<span class="mw-page-title-main">Азафенидин</span> химическое соединение

Азафенидин — гербицид из группы триазолов.

<span class="mw-page-title-main">Беназолин</span> химическое соединение

Беназолин — гербицид из группы тиазолинонов (тиазолинкетонов) и бензосоединений. Бесцветное, кристаллическое вещество.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.