Мелибиоза

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Мелибиоза
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
​(2R,3R,4S,5S,6R)​-​6-​'"`UNIQ-​-​nowiki-​00000000-​QINU`"'​(2S,3R,4S,5R,6R)​-​3,4,5-​тригидрокси-​6-​​(гидроксиметил)​оксан-​2-​ил]оксиметил]оксен-​2,3,4,5-​тетрол
Сокращения 6-O-α-D-Галактопиранозил-D-глюкопираноза Гал-α(1 → 6)-Глю
Традиционные названия мелибиоза, D-мелибиоза
Хим. формулаC12H22O11
Физические свойства
Состояние твёрдое кристаллическое вещество
Молярная масса342,2965 ± 0,0144 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления84 °C
Классификация
Рег. номер CAS5340-95-4
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI28053
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Мелибио́за — органическое соединение, дисахарид, образованный с помощью α(1 → 6) гликозидными связями, между остатками D-галактозы и D-глюкозы (D-Гал-α(1 → 6)-D-Глю). Как и многие дисахариды, мелибиоза имеет кристаллическое строение, хорошо растворима в воде. Получается при гидролизе трисахарида рафинозы, от которой также отщепляется фруктоза. Гидролизуется с помощью фермента α-галактозидазы.[1]

Мелибиоза относится к восстанавливающим дисахаридам.

В природе встречается в свободной форме. Содержится в мальве, кофейных бобах, картофеле и других растениях. В небольших количествах обнаружена в составе маточного молочка и меда. Мелибиоза не сладкая на вкус, сладость мелибиозы составляет 0,3, для сравнения сладость сахарозы 1.

Примечания

  1. Каррер П. Курс органической химии. — Л.: Гос. научно-техн. изд-во химической литературы, 1960. — 1216 с.