Метилаль

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Метилаль
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формулаC3H8O2
Физические свойства
Плотность0,86 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации10 ± 1 эВ[1] и 9,5 эВ[3]
Термические свойства
Температура
 • плавления−157 ± 1 ℉[1], −105 °C[2] и −104,8 °C[3]
 • кипения111 ± 1 ℉[1] и 42 °C[3]
 • вспышки−26 ± 1 ℉[1]
Пределы взрываемости2,2 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара330 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS109-87-5
PubChem8020
Рег. номер EINECS203-714-2
SMILES
 
InChI
 
RTECSPA8750000
ChEBI48341
Номер ООН1234
ChemSpider13837190
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Метилаль — комплексное органическое соединение, относящееся к классу ацетали (не эфиры, не диэфиры) Также известна как диметоксиметан и диметилформаль.

химическая формула — CH2(OCH3)2 / C3H8O2 Структурная формула — CH3 — O — CH2 — O — CH3

Физико-химические свойства

  • в нормальных условиях — прозрачная летучая жидкость со сладковатым запахом(легковоспламеняющаяся жидкость)
  • плотность при 20°С — 0,86 г/см3;
  • температура кипения — +42°С;
  • температура плавления — −105 °C;
  • растворим в воде (32,3 %).

Химические свойства

Метилаль полностью смешивается со всеми полиолами, включая полиолы на основе сложных ароматических полиэфиров

У него нет предела растворимости, в отличие от таких вспенивателей как пентаны или ГФУ

Метилаль можно использовать в сочетании со вспенивающими агентами, обладающими ограниченной растворимостью, для улучшения их совместимости с полиолами.

Получение

Метилаль получают из доступных и недорогих компонентов: формальдегида и метанола. Также его можно производить из растительного сырья.

Применение

Метилаль применяют в фармацевтической и косметической промышленности, лакокрасочном производстве. Также метилаль используется для изготовления эластичных и интегральных пенополиуретанов. В настоящее время метилаль применяется ещё как альтернатива хладону 141b. В промышленности метилаль используется для предотвращения побочных процессов при синтезе изопрена.

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0396.html
  2. ↑ Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  3. ↑ 1 2 3 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5