Мупироцин

Перейти к навигации Перейти к поиску

Мупироцин


Химическое соединение
ИЮПАК	9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3- [(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl] oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid
Брутто-формула	C₂₆H₄₄O₉
Молярная масса	500.622 г/моль
CAS	12650-69-0
PubChem	446596
DrugBank	DB00410
Состав

Классификация
АТХ	D06AX09, R01AX06
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы	97%
Период полувывед.	20-40 минут
Другие названия
Бактробан
Медиафайлы на Викискладе

Мупироцин (Мупобел, Бактробан, Бондерм) — антибактериальное и бактерицидное средство широкого спектра действия для наружного применения.

Производится из Pseudomonas fluorescens.

Фармакологическое действие

Действует бактерицидно в отношении инфекций, вызванных Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, резистентные к метициллину), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.

Мупироцин не активен в отношении Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Micrococcus spp.

Подавляет изолейцин-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к нарушению синтеза белка в бактериях.

Показания

фолликулиты;
импетиго;
фурункулёзы;
эктима;
бактериальные инфекции;
профилактика инфекций.

Противопоказания

гиперчувствительность к препарату.

Побочные действия

Аллергические реакции в месте нанесения препарата.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие мупироцина с другими препаратами малоизучено.

С осторожностью

Мупироцин осторожно применяют при изменениях функции почек. Не допускать попадания препарата в глаза.

Ссылки

Мупироцин (Mupirocin): инструкция, применение и формула (неопр.). РЛС. Дата обращения: 16 июля 2012.
Mupirocin (неопр.). PubMed.
Mupirocin (неопр.). Drugbank. Дата обращения: 15 июля 2012. Архивировано 7 октября 2012 года.

Похожие исследовательские статьи

Офлоксацин — антибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Кристаллический порошок слегка желтоватого цвета, без запаха, горького вкуса. Малорастворим в воде и спирте.

Доксицикли́н — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия, применяется для лечения инфекционных заболеваний бактериальной этиологии, в частности, при боррелиозе.

<span class="mw-page-title-main">Стрептомицин</span> Антибиотик

Стрептомици́н — исторически первый антибиотик группы аминогликозидов и первый, оказавшийся активным против туберкулёза и чумы. Был открыт вторым после пенициллина Зельманом Ваксманом, за что он получил Нобелевскую премию в 1952 году.

<span class="mw-page-title-main">Цефалексин</span> химическое соединение

Цефалексин — антибиотик из группы цефалоспоринов I поколения для приёма внутрь. Производное 7-аминоцефалоспорановой кислоты.

<span class="mw-page-title-main">Меропенем</span> синтетический антибиотик из группы карбапенемов

Меропенем — синтетический антибиотик из группы карбапенемов для внутривенного введения. Выпускается как Меропенем, Меронем, Велпенем (Велфарм), Мерексид (Рузафарма) и др..

Тетрацикли́н — антибиотик из группы тетрациклинов.

<span class="mw-page-title-main">Фрамицетин</span> химическое соединение

Фрамицетин — бактерицидный антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения. Концентрация фрамицетина, достигаемая при местном применении, обеспечивает его бактерицидную активность в отношении возбудителей инфекций верхних отделов респираторного тракта.

Цефтриаксон — антибиотик цефалоспоринового ряда широкого спектра действия.

<span class="mw-page-title-main">Пефлоксацин</span> противомикробное средство из группы фторхинолонов

Пефлоксацин — лекарственное средство противомикробного действия из группы фторхинолонов.

Норфлоксацин — лекарственное средство, оказывает бактерицидное действие. Относится к группе фторхинолонов.

<span class="mw-page-title-main">Цефпиром</span> химическое соединение

Цефпиром — лекарственное средство, антибиотик. Относится к цефалоспоринам четвёртого поколения.

Моксифлоксацин — противомикробное лекарственное средство из группы фторхинолонов ІV поколения.

<span class="mw-page-title-main">Спарфлоксацин</span> лекарственное средство

Спарфлоксацин — противомикробное бактерицидное лекарственное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

<span class="mw-page-title-main">Цефотаксим</span> химическое соединение

Цефотаксим — лекарственное средство, полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения, широкого спектра действия, для парентерального введения.

<span class="mw-page-title-main">Цефуроксим</span> химическое соединение

Цефуроксим — антибиотик, цефалоспорин второго поколения, известный также как Аксетин, Зиннат, Зинацеф, Кимацеф, Мегасеф, Селецеф, Цефтин, Цефрус. Компания GlaxoSmithKline распространяет антибиотик в США под торговой маркой Цефтин, в Великобритании, России, Израиле, Австралии, Венгрии и других странах под названием Зиннат.

<span class="mw-page-title-main">Цефокситин</span> химическое соединение

Цефокситин (Cefoxitin) — цефамициновый антибиотик, разработанный Merck & Co., Inc.. Цефокситин часто относят к цефалоспоринам второго поколения. Продается под торговым названием Мефоксин (Mefoxin).

<span class="mw-page-title-main">Амоксициллин + клавулановая кислота</span> комбинированное антибактериальное средство

Амоксициллин/клавулановая кислота (МНН) — комбинированное антибактериальное средство, сочетание бактерицидного антибиотика широкого спектра действия, из группы полусинтетических пенициллинов — Амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз — Клавулановой кислоты.

Тобрамицин — антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Продуцируется актиномицетом Streptomyces tenebrarius. Имеет преимущество перед гентамицином при лечении лёгочных инфекций, так как лучше проникает в ткани лёгких.

<span class="mw-page-title-main">Цефтазидим</span> химическое соединение

Цефтазидим — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, широкого спектра действия.

Азтреонам — моноциклический синтетический бактерицидный бета-лактамный антибиотик, обладающий избирательным спектром действия против аэробных грамотрицательных бактерий и предназначенный для парентерального применения. Выделен из культуры Chromobacterium violaceum.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.