Октафторциклобутан

Октафторциклобута́н (перфторциклобутан, циклооктафторбутан, фреон C318, хладон C318) — фторорганическое соединение состава C₄F₈. Бесцветный, нетоксичный газ. Применяется как хладагент в холодильных системах или как рабочий газ при плазмохимическом травлении кварца^[2].

Получение

Электрохимическое фторирование тетрафторциклобутана.
Циклодимеризация тетрафторэтилена.
Пиролиз и разгонка полифторсодержащих органических веществ.

Химические свойства

При 700—725 °C в графитовой трубке пиролизуется до перфторизобутилена и гексафторпропена. При разбавлении аргоном и высокой температуре (830—990 °C) образуется в основном тетрафторэтилен.

При высокой температуре (340—360 °C) реагирует со фтором с образованием декафторбутана и продуктов расщепления углеродной цепи.

Примечания

↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
↑ https://docs.cntd.ru_Octafluorocyclobutanum

Литература

Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. — Л.: Химия, 1990. — С. 299—300, 692—693.
Новое в технологии соединений фтора. — М.: Мир, 1984. — С. 61, 63, 166—168.
Промышленные фторорганические продукты: Справочник. — Л.: Химия, 1990. — С. 187—194.
Химическая энциклопедия. — Т. 5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 278—280.
Mackay D., Shiu W. Y., Ma K.-C., Lee S. C. Handbook of Physical-Chemical Properties and Enviromental Fate for Organic Chemacals. — 2nd ed., Vol.2. — CRC Press, 2006. — С. 1211, 1214, 1219.
Перри Дж. Справочник инженера-химика. В 2 т. — Т. 1. — Л.: Химия, 1969. — С. 69.

См. также

Фреоны (хладоны)
Фторуглероды	Тетрафторид углерода (R14) Гексафторэтан (R116) Октафторпропан (R218) Декафторбутан (R31-10) Октафторциклобутан (RC318) Додекафторпентан (R41-12)
Фторуглеводороды	Трифторметан (Фтороформ) (R23) Дифторметан (R32) Фторметан (R41) Пентафторэтан (R125) Тетрафторэтан (R134, R134a) 1,1,1-трифторэтан (R143a) 1,1-дифторэтан (R152a) Гептафторпропан (R227ca, R227ea)
Фторхлоруглеводороды	Хлордифторметан (R22) Фтордихлорметан (R21) Фторхлорметан (R31) Тетрафторхлорэтан (R124, R124a)
Хлорфторуглероды	Трифторхлорметан (R13) Дифтордихлорметан (R12) Трихлорфторметан (R11) Пентафторхлорэтан (R115) 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан (R114) 1,1,1-трифтортрихлорэтан (R113a) 1,1,2-трифтортрихлорэтан (R113) Дифтортетрахлорэтан (R112, R112a)
Фторбромуглероды, фторбромуглеводороды	Трифторбромметан (R13B1) Дифтордибромметан (R12B2) Дифторбромметан (R22B1) 1,1,2,2-тетрафтордибромэтан (R114B2) 1,1,1,2-тетрафторбромэтан (R124B1) 1,1,1,2,3,3-гексафтордибромпропан (R216B2) 1,1,2,2,3,3,4,4-октафтордибромбутан (R318B2)
Фториодуглероды	Трифториодметан (R13I1) Пентафториодэтан (R115I1) Гептафториодпропан

Похожие исследовательские статьи

<span class="mw-page-title-main">Пиролиз</span>

Пиро́лиз — термическое разложение органических и многих неорганических соединений.

Фтороргани́ческие соедине́ния — галогенорганические соединения, содержащие хотя бы один атом фтора, соединённый напрямую с углеродом.

<span class="mw-page-title-main">Ацетилен</span> C2H2, CH≡CH - органическое соединение

Ацетиле́н (от лат. acetum — «уксус», эти́н, химическая формула — C₂H₂ или HC ≡ CH) — органическое соединение, возглавляющее класс непредельных углеводородов — алкинов.

Фторуглероды (перфторуглеводороды) — углеводороды, в которых все атомы водорода замещены на атомы фтора. В названиях фторуглеродов часто используют приставку «перфтор» или символ «F», напр. (CF₃)₃CF — перфторизобутан, или F-изобутан. Низшие фторуглероды — бесцветные газы (до C₅) или жидкости (табл.), не растворяются в воде, растворяются в углеводородах, плохо — в полярных органических растворителях. Фторуглероды отличаются от соответствующих углеводородов большей плотностью и, как правило, более низкими значениями температуры кипения. Высшие и особенно полициклические фторуглероды обладают аномально высокой способностью растворять газы, например, кислород, углекислый газ.

Фтори́д бро́ма(V) $\text{[math]}$ — бинарное химическое соединение брома с фтором, представляющее собой при комнатной температуре легкоиспаряющуюся бесцветную жидкость или светло-жёлтую от примесей с сильным раздражающим запахом, дымит на влажном воздухе и имеет чрезвычайно высокую химическую активность и агрессивность по отношению к стеклу, металлам и различным конструкционным материалам.

<span class="mw-page-title-main">Фторид хлора(III)</span> химическое соединение

Фтори́д хло́ра(III) (трифтори́д хло́ра, трёхфто́ристый хлор) — ClF₃, соединение хлора с фтором, представляющее собой при комнатной температуре бесцветный, чрезвычайно ядовитый тяжёлый газ с сильным раздражающим запахом. Конденсируется при охлаждении до +12 °C (или при увеличении давления) в жидкость бледно-зелёного цвета.

<span class="mw-page-title-main">Фтороформ</span> химическое соединение

Фтороформ — тривиальное название трифторметана. Фтороформ является фторорганическим соединением, принадлежащим к фторзамещённым углеводородам метанового ряда. Фтороформ используется в качестве хладагента высокого давления для получения температуры до минус 100 °C и реагента для сухого травления при изготовлении сверхбольших интегральных схем.

<span class="mw-page-title-main">Дифторхлорметан</span> химическое соединение

Дифторхлорметан (также Фреон R-22, Хладагент R-22, Хладон-22) — фреон, химическая формула CHClF₂. Бесцветный газ со слабым запахом хлороформа, более ядовит, чем R-12, не взрывоопасен и не горюч. По сравнению с R-12, хладагент R-22 хуже растворяется в масле, но легко проникает через неплотности и нейтрален к металлам. При температуре выше 330 °C в присутствии металлов разлагается с выделением токсичных веществ.

<span class="mw-page-title-main">Фторид кремния(IV)</span> химическое соединение

Фторид кремния(IV) (кремний четырёхфтористый, тетрафторид кремния, тетрафторсилан) — бинарное неорганическое соединение кремния и фтора с формулой SiF₄, бесцветный ядовитый газ, легко гидролизуется водой, растворяется в органических растворителях.

<span class="mw-page-title-main">Тетрафторэтилен</span> химическое соединение

Тѐтрафто̀рэтиле́н — органическое соединение углерода и фтора с химической формулой $\text{[math]}$ , один из представителей фторолефинов — непредельных фторорганических соединений.

Трифтору́ксусная кислота́ — фторорганическая карбоновая кислота, органическое вещество. По внешнему виду представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром. С водой образует азеотроп.

<span class="mw-page-title-main">Гексафторбензол</span> химическое соединение

Гексафторбензо́л (перфторбензо́л) — химическое соединение углерода и фтора с химической формулой C₆F₆, один из представителей ароматических перфторированных фторорганических соединений (перфтораренов).

2-Метилпропан-2-о́л — представитель третичных одноатомных спиртов.

<span class="mw-page-title-main">Перфторизобутилен</span> химическое соединение

Перфторизобутилен — перфторированный олефин.

<span class="mw-page-title-main">Нитроэтан</span> химическое соединение

Нитроэтан — органическое вещество, маслянистая жидкость.

<span class="mw-page-title-main">Циклопентадиен</span> химическое соединение

Циклопентадиен — циклический непредельный углеводород, жидкость с неприятным запахом.

<span class="mw-page-title-main">1,1-Дифтор-1-хлорэтан</span> химическое соединение

1,1-Дифтор-1-хлорэтан — фторорганическое соединение, фторуглеводород этанового ряда. Имеет озоноразрушающий потенциал ODP = 0,065. Торговая марка — хладон 142в.

<span class="mw-page-title-main">1,1-дифторэтилен</span> химическое соединение

1,1-Дифторэтилен (винилиденфторид) — вещество, относящееся к фторолефинам — алкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров.

<span class="mw-page-title-main">Гексафторпропилен</span> химическое соединение

1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен — относится к фторолефинам – алкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера (Мономер-6) для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров.

Список газов содержит вещества, являющиеся газами при стандартных условиях. Вещества отсортированы по температуре кипения. В список не включены вещества, существующие лишь при температуре ниже стандартной.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.