Оритаванцин

Перейти к навигации Перейти к поиску

Оритаванцин

Химическое соединение
ИЮПАК	(4R)-22-O-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabinohexopyranosyl)-N3-(p-(p-chlorophenyl)benzyl)vancomycin
Брутто-формула	C₈₆H₉₇Cl₃N₁₀O₂₆
Молярная масса	1793.1 г/моль
CAS	171099-57-3
PubChem	16131319
DrugBank	DB04911
Состав

Классификация
АТХ	J01XA05
Способы введения
intravenous
Другие названия
Orbactiv (Орбактив)

Оритаванцин — полусинтетический гликопептидный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014)^[1].

Механизм действия

Химическая структура близка к ванкомицину.

Нарушает синтез клеточной стенки.
Нарушает целостность клеточной мембраны^[2].

Показания

Лечение острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей у взрослых, вызванных грамположительными микроорганизмами^[3]:

Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus (S. anginosus, S. intermedius, S. constellatus), Enterococcus.
Оритаванцин также активен против ванкомицин-резистентного Enterococcus faecium. В отношении этой бактерии оритаванцин продемонстрировал синергическую активность с фосфомицином^[4].

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату.

Примечания

↑ CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 12 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
↑ Zhanel GG, Schweizer F, Karlowsky JA. Oritavancin: mechanism of action. (англ.). Архивировано 3 июня 2016 года.
↑ ORBACTIV - oritavancin injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
↑ Cristina Lagatolla, Jai W. Mehat, Roberto Marcello La Ragione, Roberto Luzzati, Stefano Di Bella. In Vitro and In Vivo Studies of Oritavancin and Fosfomycin Synergism against Vancomycin-Resistant Enterococcus faecium (англ.) // Antibiotics. — 2022-09-29. — Vol. 11, iss. 10. — P. 1334. — ISSN 2079-6382. — doi:10.3390/antibiotics11101334. Архивировано 23 мая 2023 года.

Другие антибактериальные препараты (J01X)
Антибактериальные препараты гликопептидной структуры	Ванкомицин Тейкопланин* Телаванцин* Далбаванцин* Оритаванцин*
Полимиксины	Колистин Полимиксин
Антибактериальные препараты стероидной структуры	Фузидовая кислота
Производные имидазола	Метронидазол Тинидазол Орнидазол
Производные нитрофурана	Нитрофурантоин Нифуртоинол*
Прочие антибактериальные препараты	Фосфомицин Ксиборнол* Клофоктол* Спектиномицин Метенамин Миндальная кислота* Нитроксолин Линезолид Даптомицин Бацитрацин*

Похожие исследовательские статьи

Фосфомицин — антибиотик широкого спектра действия. Производное фосфоновой кислоты. Оказывает сильное и быстро наступающее бактерицидное действие. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий.

<span class="mw-page-title-main">Ванкомицин</span> антибиотик из группы трициклических гликопептидов

Ванкомицин — антибиотик из группы трициклических гликопептидов, выделенный из Amycolatopsis orientalis.

<span class="mw-page-title-main">Меропенем</span> синтетический антибиотик из группы карбапенемов

Меропенем — синтетический антибиотик из группы карбапенемов для внутривенного введения. Выпускается как Меропенем, Меронем, Велпенем (Велфарм), Мерексид (Рузафарма) и др..

<span class="mw-page-title-main">Золотистый стафилококк</span> вид шаровидных грамположительных бактерий из рода стафилококков

Золоти́стый стафилоко́кк — вид шаровидных грамположительных бактерий из рода стафилококков. Приблизительно 25—40 % населения являются постоянными носителями этой бактерии, которая может сохраняться на кожных покровах и слизистых оболочках верхних дыхательных путей.

<span class="mw-page-title-main">Ципрофлоксацин</span> химическое соединение

Ципрофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат из группы фторхинолонов ІІ поколения.

<span class="mw-page-title-main">Линезолид</span> химическое соединение

Линезолид (МНН) — синтетический антибиотик, используемый для лечения тяжёлых инфекционных заболеваний, вызванных грамположительными бактериями, которые устойчивы к другим антибиотикам. Представитель класса оксазолидинонов, линезолид является активным по отношению к большинству грамположительных бактерий, которые вызывают болезни, включая стрептококки, устойчивые к ванкомицину энтерококки и метициллин-резистентный золотистый стафилококк. Основными показаниями линезолида являются инфекционные заболевания кожи, мягких тканей и пневмония, хотя становится популярным его использование при различных других инфекционных заболеваниях.

<span class="mw-page-title-main">Гентамицин</span>

Гентамицины — антибиотики аминогликозидного ряда широкого спектра действия, подавляют бактериальный синтез белка, высокоактивны по отношению к аэробным грамотрицательным бактериям. Гентамицины продуцируются бактериями Micromonospora, промышленный продуцент — Micromonospora purpurea.

Моксифлоксацин — противомикробное лекарственное средство из группы фторхинолонов ІV поколения.

<span class="mw-page-title-main">Спарфлоксацин</span> лекарственное средство

Спарфлоксацин — противомикробное бактерицидное лекарственное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

Левофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат, входящий в группу фторхинолонов ІІІ поколения. Представляет собой L-энантиомер офлоксацина с антибактериальной активностью вдвое большей, чем у офлоксацина, являющегося рацемической смесью L- и R- энантиомеров.

<span class="mw-page-title-main">Гемифлоксацин</span> химическое соединение

Гемифлоксацин — лекарственное средство, антибиотик из группы фторхинолонов.

Энтерококки — род бактерий из семейства Enterococcaceae, является типовым родом семейства.

<span class="mw-page-title-main">Цефуроксим</span> химическое соединение

Цефуроксим — антибиотик, цефалоспорин второго поколения, известный также как Аксетин, Зиннат, Зинацеф, Кимацеф, Мегасеф, Селецеф, Цефтин, Цефрус. Компания GlaxoSmithKline распространяет антибиотик в США под торговой маркой Цефтин, в Великобритании, России, Израиле, Австралии, Венгрии и других странах под названием Зиннат.

<span class="mw-page-title-main">Резистентность к антимикробным препаратам</span> отсутствие эффекта от применения противомикробных препаратов

Устойчивость к противомикробным препаратам возникает, когда микробы развивают механизмы, которые защищают их от воздействия противомикробных препаратов. Антибио́тикорезисте́нтность — это частный случай устойчивости к противомикробным препаратам, когда бактерии становятся устойчивыми к антибиотикам. Устойчивые микробы труднее лечить, требуются более высокие дозы или альтернативные лекарства, которые могут оказаться более токсичными. Эти подходы также могут быть более дорогими.

<span class="mw-page-title-main">Амоксициллин + клавулановая кислота</span> комбинированное антибактериальное средство

Амоксициллин/клавулановая кислота (МНН) — комбинированное антибактериальное средство, сочетание бактерицидного антибиотика широкого спектра действия, из группы полусинтетических пенициллинов — Амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз — Клавулановой кислоты.

<span class="mw-page-title-main">Амоксициллин</span> полусинтетический антибиотик

Амоксицилли́н — лекарственное средство, полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы пенициллинов для лечения бактериальных инфекции. Его принимают внутрь или, реже, путём инъекции.

Далбаванцин — полусинтетический гликопептидный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен FDA в 2014 г.

<span class="mw-page-title-main">Тедизолид</span> химическое соединение

Тедизолид — антибиотик класса оксазолидинонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014). С 1 января включен в перечень ЖНВЛП России.

<span class="mw-page-title-main">Делафлоксацин</span> химическое соединение

Делафлоксацин — антибиотик из группы фторхинолонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур. Одобрен для применения: США(2017).

<span class="mw-page-title-main">Омадациклин</span> химическое соединение

Омадациклин — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.