о-Ксилол

Перейти к навигацииПерейти к поиску
О-​Ксилол
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формулаC8H10
Физические свойства
Молярная масса106.17 г/моль
Плотность0,88 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации8,56 ± 0,01 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления-24 °C
 • кипения144 °C
 • вспышки32 °C
Пределы взрываемости0,9 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара7 ± 1 мм рт.ст.[1]
Структура
Дипольный момент2,1E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS95-47-6
PubChem
Рег. номер EINECS202-422-2
SMILES
InChI
RTECSZE2450000
ChEBI28063
ChemSpider
Безопасность
Пиктограммы СГСПиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГС
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ортоксилол (о-ксилол, ИЮПАК: 1,2-диметилбензол, англ. o-xylene) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %.

Получение

Для синтеза ксилолов используются процессы каталитического риформинга бензина, а также пиролиза бензина, подвергнутого гидроочистке. Для выделения о-ксилола из образующейся смеси изомеров используют чёткую ректификацию.

Применение

Окислением о-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C (катализатор — V2O5 на SiO2) получают фталевый ангидрид. Глубоким окислением о-ксилола действием азотной кислоты или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — бромиды Мn или Со) получают фталевую кислоту.

Кроме того, о-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам.

Также о-ксилол входит в состав некоторых жидкостей для снятия иммерсионного масла с объективов микроскопов.

Примечания

Ссылки