Пермуравьиная кислота

Перейти к навигации Перейти к поиску

Общие

Систематическое
наименование

Пермуравьиная кислота

Традиционные названия

Надмуравьиная кислота

Хим. формула

CH₂O₃

Рац. формула

HCOOOH

Химические свойства

Константа диссоциации кислоты

pK_{a}

7.1

Классификация

Рег. номер EINECS

600-819-9

SMILES

O=COO

InChI

InChI=1S/CH2O3/c2-1-4-3/h1,3H

SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N

ChemSpider

59441

Безопасность

Токсичность

Нетоксично

Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Медиафайлы на Викискладе

Пермуравьиная кислота — надмуравьиная кислота — органическое соединение с химической формулой ${\mathsf {HC(O)OOH}}$ . Нестабильна. Бесцветная жидкость, результат взаимодействия муравьиной кислоты и пероксида водорода, растворима в воде, простых эфирах, бензоле, хлороформе, других органических растворителях. Изомер угольной кислоты. Применяется в пищевой и медицинской промышленности, а также для предоперационной подготовки рук хирургов (первомур).

Реакция синтеза

Synthesis of Performic acid

Сведения о возможности синтеза чистой пермуравьиной кислоты отсутствуют, однако водные растворы концентрации до 48 % могут быть образованы смешением эквимолярных количеств растворов реагентов. Избыток одного из реагентов смещает равновесие реакции в сторону продукта реакции. Концентрация водного раствора пермуравьиной кислоты может быть доведена до около 90 % путём дистилляции^[1].

Безопасность для человека

Надмуравьиная кислота нетоксична. Вызывает раздражение кожи, но меньше, чем надуксусная кислота. При комнатной температуре взрывоопасна, может самовоспламеняться.

Примечания

↑ Swern, Daniel. Organic Peracids (англ.) // Chemical Reviews^[англ.] : journal. — 1949. — Vol. 45. — P. 1. — doi:10.1021/cr60140a001.. — «In the absence of catalysts, performic acid explodes when heated rapidly to 80–85°C.».

Похожие исследовательские статьи

<span class="mw-page-title-main">Гидрокарбонат натрия</span> Пищевая сода

Гидрокарбона́т на́трия (лат. Natrii hydrocarbonas), другие названия: бикарбона́т на́трия, питьева́я или пищева́я со́да, двууглеки́слый на́трий — неорганическое вещество, натриевая кислая соль угольной кислоты с химической формулой NaHCO₃.

<span class="mw-page-title-main">Олеум</span> химическое соединение

О́леум (лат. Oleum) — раствор серного ангидрида SO₃ в 100%-й серной кислоте H₂SO₄.

Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные (замещён один атом водорода), вторичные (замещены два атома из трёх) и третичные амины (замещены все три атома). Выделяют также четвертичные аммониевые соединения вида R₄N⁺X^-.

Муравьиная кислота HCOOH — органическое соединение, первый представитель в ряду насыщенных одноосновных кислот. Зарегистрирована в качестве пищевой добавки под обозначением E236. Своё название муравьиная кислота получила потому, что впервые она была выделена в 1670 году английским натуралистом Джоном Рэйем из рыжих лесных муравьёв. В природе также обнаружена у пчёл, в крапиве, хвое и некоторых фруктах. Соли и анионы муравьиной кислоты называются формиатами.

Альдеги́ды — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (-CHO). ИЮПАК определяет альдегиды как вещества вида R-CHO, в которых карбонильная группа связана с одним атомом водорода и одной группой R.

<span class="mw-page-title-main">Формальдегид</span> органическое соединение

Формальдеги́д (от лат. formīca — «муравей», метана́ль, химическая формула — CH₂O или HCHO) — органическое соединение, возглавляющее класс алифатических альдегидов.

<span class="mw-page-title-main">Серная кислота</span> сильная двухосновная кислота, отвечающая высшей степени окисления серы (+6)

Се́рная кислота́ (химическая формула — H₂SO₄) — сильная неорганическая кислота, отвечающая высшей степени окисления серы (+6).

<span class="mw-page-title-main">Азотная кислота</span> сильная одноосновная неорганическая кислота

Азо́тная кислота́ (химическая формула — HNO₃; лат. Acidum nitricum, azoticum) — сильная химическая неорганическая кислота, отвечающая высшей степени окисления азота (+5).

<span class="mw-page-title-main">Уксусная кислота</span> органическое вещество с формулой CH₃COOH

У́ксусная кислота́ (эта́новая кислота, химическая формула — C₂H₄O₂ или CH₃COOH, AcOH) — cлабая одноосновная органическая кислота, относящаяся к классу предельных карбоновых кислот.

Гидро́лиз — химическая реакция между веществом и водой, в результате которой происходит разложение этого вещества и воды с образованием новых соединений.

<span class="mw-page-title-main">Диметилсульфат</span> химическое соединение

Диметилсульфáт — органическое химическое соединение, сложный эфир метанола и серной кислоты с формулой $\text{[math]}$ , принятая сокращённая формула $\text{[math]}$ .

Кислотно-основное титрование — титриметрические методы определения концентрации кислот или оснований, основанные на реакции нейтрализации:

\text{[math]}

<span class="mw-page-title-main">Иодоводород</span> бесцветный удушливый газ

Иóдоводорóд — бесцветный удушливый газ, сильно дымит на воздухе. Хорошо растворим в воде, образует азеотропную смесь с Т_кип 127 °C и концентрацией HI 57 %. Неустойчив, разлагается при 300 °C.

<span class="mw-page-title-main">Нитрозосоединения</span> любое органическое соединение, имеющее нитрозогруппу

Нитрозосоединения — органические, содержащие одну или несколько нитрозогрупп —N=O, связанных с атомами углерода (C-нитрозосоединения), азота (N-нитрозосоединения — нитрозамины, R₂N-N=O) или кислорода (O-нитрозосоединения — органические нитриты, сложные эфиры азотистой кислоты), серы (нитрозотиолы, RS-N=O). Под нитрозосоединениями обычно подразумевают C-нитрозосоединения. Можно рассматривать эти соединения, как углеводородные производные нитрозила. Известны и неорганические нитрозильные соединения, как с металлами (M-N=O) так и с неметаллами (например, Cl-N=O, NO-ClO₄).

Химическая кинетика или кинетика химических реакций — раздел физической химии, изучающий закономерности протекания химических реакций во времени, зависимости этих закономерностей от внешних условий, а также механизмы химических превращений.

<span class="mw-page-title-main">Гипохлорит натрия</span> химическое соединение

Гипохлори́т на́трия — неорганическая натриевая соль хлорноватистой кислоты. Тривиальные названия водного раствора соли — «лабарракова вода» или «жавелевая вода».

Электрофил — реагент или молекула, имеющая свободную орбиталь на внешнем электронном уровне. Как правило такие реагенты являются акцепторами пары электронов при образовании химической связи с нуклеофилом, являющимся донором электронной пары и вытесняет уходящую группу в виде положительно заряженной частицы. Все электрофилы являются кислотами Льюиса.

Бензолсульфохлорид — органическое соединение, хлорангидрид бензолсульфокислоты. Жёлтая вязкая жидкость.

<span class="mw-page-title-main">Бромциан</span> химическое соединение

Бромциан — органическое вещество, бромангидрид циановой кислоты с химической формулой BrCN. Бесцветное твёрдое вещество, ядовит.

<span class="mw-page-title-main">Сульфиновые кислоты</span>

Сульфиновые кислоты (сульфикислоты) — класс кислородсодержащих органических кислот средней силы с общей формулой RSO(OH), где R — алкильный или арильный радикал. Являются твёрдыми малоустойчивыми веществами, в природе встречаются крайне редко. Образуют устойчивые соли — сульфинаты.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.