![<span class="mw-page-title-main">Простые эфиры</span> органические вещества, имеющие формулу R-O-R, где R и R — алкильные, арильные или другие заместители](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/51/Ether-%28general%29.png/320px-Ether-%28general%29.png)
Просты́е эфи́ры — органические вещества, имеющие формулу R-O-R', где R и R' — алкильные, арильные или другие заместители. Простые эфиры являются летучими жидкостями с приятным запахом. Благодаря своей химической инертности и особым сольватационным свойствам они широко используются как растворители в промышленности и лаборатории.
![<span class="mw-page-title-main">Органическая химия</span> раздел химии, изучающий соединения углерода](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/55/Ch4-structure.png)
Органи́ческая хи́мия — раздел химии, изучающий структуру, свойства и методы синтеза соединений углерода с другими химическими элементами, относящихся к органическим соединениям. Первоначальное значение термина органическая химия подразумевало изучение только соединений углерода растительного и животного происхождения. По этой причине ряд углеродсодержащих соединений традиционно не относят к органическим, а рассматривают как неорганические соединения. Условно можно считать, что структурным прототипом органических соединений являются углеводороды.
![<span class="mw-page-title-main">Алканы</span> ациклические углеводороды, содержащие только простые связи](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/92/Methane-2D-stereo.svg/langru-320px-Methane-2D-stereo.svg.png)
Алка́ны — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые (одинарные) связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2.
![<span class="mw-page-title-main">Альдегиды</span> класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (-CHO)](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ab/Aldehyd_-_Aldehyde.svg/langru-320px-Aldehyd_-_Aldehyde.svg.png)
Альдеги́ды — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (-CHO). ИЮПАК определяет альдегиды как вещества вида R-CHO, в которых карбонильная группа связана с одним атомом водорода и одной группой R.
![<span class="mw-page-title-main">Фенолы</span> органические соединения, в которых ароматический радикал фенил непосредственно связан с OH-группой](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/87/Phenol_chemical_structure.png)
Фено́лы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца.
![<span class="mw-page-title-main">Химическое соединение</span> сложное вещество, состоящее из химически связанных атомов двух или нескольких элементов](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0d/1qo1_stereo.png/320px-1qo1_stereo.png)
Хими́ческое соедине́ние — сложное вещество, состоящее из химически связанных атомов двух или более элементов. Некоторые простые вещества также могут рассматриваться как химические соединения, если их молекулы состоят из атомов, соединённых ковалентной связью . Инертные (благородные) газы и атомарный водород нельзя считать химическими соединениями.
Хими́ческая фо́рмула — условное обозначение химического состава и структуры соединений с помощью символов химических элементов, числовых и вспомогательных знаков. Химические формулы являются составной частью языка химии, на их основе составляются схемы и уравнения химических реакций, а также химическая классификация и номенклатура веществ. Одним из первых начал использовать их русский химик А. А. Иовский.
Карбоксильная группа (карбоксил) -СООН — функциональная одновалентная группа, входящая в состав карбоновых кислот и определяющая их кислотные свойства.
![<span class="mw-page-title-main">Свободные радикалы</span> частицы с неспаренными электронами на внешней электронной оболочке](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/08/Stable_Radical_C_V.1.svg/langru-320px-Stable_Radical_C_V.1.svg.png)
Свободные радикалы в химии — частицы, содержащие один или несколько неспаренных электронов на внешней электронной оболочке. Свободные радикалы бывают твёрдыми, жидкими и газообразными веществами и могут существовать от очень короткого до очень долгого времени. Радикалы могут быть не только нейтральными, но и ионными, а также иметь более одного неспаренного электрона. Свободные радикалы обладают парамагнитными свойствами и являются очень реакционноспособными частицами.
![<span class="mw-page-title-main">Гидроксильная группа</span>](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/Hydroxy_Group_Structural_Formulae.svg/langru-320px-Hydroxy_Group_Structural_Formulae.svg.png)
Гидроксильная группа — функциональная группа OH органических и неорганических соединений, в которой атомы водорода и кислорода связаны ковалентной связью. В органической химии носит также название «спиртовой группы».
![<span class="mw-page-title-main">Метил</span>](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6b/Methyl.png)
Метил — это одновалентный радикал метана. Следует отделять частицу — свободный радикал ·CH3 (частица с неспаренным электроном на внешней орбитали) и группу атомов — метильная группа -CH3 (также обозначается как -Ме), являющейся частью химического соединения.
Бутил — одновалентный радикал бутана, или заместитель с формулой −С4Н9, производное бутана или изобутана (С4Н10). Часто встречается в качестве заместителя в органических веществах.
Фотодиссоциа́ция — химическая реакция, при которой молекулы химических соединений разлагаются под действием фотонов.
![<span class="mw-page-title-main">Полиакриламид</span> химическое соединение](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/67/Polyacrylamide.svg/langru-320px-Polyacrylamide.svg.png)
Полиакриламид — общее название группы полимеров и сополимеров на основе акриламида и его производных.
Углеводоро́дный радика́л (от лат. radix «корень»), также углеводоро́дный оста́ток в химии — группа атомов, соединённая с функциональной группой молекулы. Обычно при химических реакциях радикал переходит из одного соединения в другое без изменения. Но радикал и сам может содержать функциональные группы, поэтому с его «неизменностью» нужно быть осторожным: например, аминокислота аспарагиновая кислота содержит в той части молекулы, которая в общем виде рассматривается как остаток аминокислоты, ещё одну карбоксильную группу. Часто углеводородный радикал называют просто радикал, что может вызвать путаницу с понятием свободного радикала. Некоторые углеводородные радикалы могут также являться функциональными группами, например, фенил (−C6H5), винил (−C2H3) и др. Углеводородными радикалами обычно являются остатки углеводородов, которые входят в состав многих органических соединений.
Нитроксильные радикалы — органические радикалы, содержащие нитроксильную группу N-O·. Впервые открыты в 1951 г. Первый синтез соединения 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидон-1-оксил (4-оксо-TEMPO) был выполнен О.Л. Лебедевым в 1959 г.
Эффект Караша — обращение региоселективности при присоединении галогеноводородов к алкенам в присутствии кислорода или перекисей. Данный эффект, впервые описанный М. Карашем и Ф. Майо в 1933 году, заключается в образовании аномального продукта, формально не соответствующего правилу Марковникова. Это связывают с изменением механизма реакции, которая в данном случае протекает не как электрофильное присоединение, а как радикальное присоединение.
![<span class="mw-page-title-main">Номенклатура стероидов</span>](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9a/Cholesterol.svg/langru-320px-Cholesterol.svg.png)
Номенклатура стероидов — набор правил присвоения систематических названий соединениям класса стероидов. Названия стероидов образуются от названий нескольких родоначальных стероидных структур путём добавления общих для систематической номенклатуры приставок и суффиксов, обозначающих ненасыщенность, а также те или иные функциональные группы и заместители, присутствующие в называемой молекуле. Кроме того, для ряда стероидов, обладающих биологической активностью, разрешены тривиальные названия.
Теория радикалов — одна из ведущих химических теорий первой половины XIX века. В её основе лежат представления А. Л. Лавуазье об исключительно важном значении кислорода в химии и о дуалистическом (двойственном) составе химических соединений.
Полную номенклатуру органических соединений по стандартам ИЮПАК смотрите здесь.