Протамины
Протами́ны — низкомолекулярные основные белки в ядрах сперматозоидов большинства групп животных. Составляют фракцию основного белка в зрелой сперме рыб.
Функция
Протамины служат для организации хроматина в ядрах сперматозоидов, замещая в нем гистоны.
В ядрах соматических клеток и яйцеклеток ДНК ассоциирована с гистонами. Хроматин предшественников сперматозоидов, сперматогоний, содержит основные гистоны, связанные с кислотной ДНК, однако во время сперматогенеза на стадии сперматид гистоны удаляются из ядра, и ДНК связывается протаминами, образуя нуклеопротамины.
Это позволяет значительно плотнее конденсировать хроматин и уменьшить размер ядра сперматозоида. В отличие от хроматина с участием гистонов, хроматин с участием протаминов неактивен — в ядре сперматозоидов невозможны процессы транскрипции. К тому же, в исследованиях на мушках дрозофилах показано, что нарушение замещения гистонов на протамины приводит к распознаванию мужских половых хромосом во время оплодотворения и преждевременному их разрушению[1].
Состав и видовое разнообразие протаминов
Молекулярная масса протаминов составляет 4-12 КДа, протамины рыб содержат до 35 аминокислотных остатков, протамины птиц и млекопитающих — чаще всего 50-60 аминокислотных остатков. Протамины беспозвоночных пока малоизучены, однако известно, что протамины моллюсков, в отличие от протаминов позвоночных, содержащих большое (до 90 % у некоторых рыб) количество аргинина, содержат также и значительное количество лизина. Особенностью состава протаминов млекопитающих является достаточно высокое содержание цистеина (при содержании аргинина 47-61 %), что ведет к образованию дисульфидных мостиков со сшивкой мономерных протаминов.
У костистых рыб протамины представлены большим числом форм — так, у форелей обнаружены шесть различных протаминов с близкой аминокислотной последовательностью.
Протамины спермы большинства видов млекопитающих представлены единственной формой P1, длиной от 35 (обезьяна Semnopithecus priam) до 69 (поссум Pseudochirops cupreus) аминокислотных остатков[2], единственным исключением на настоящее время являются люди и мыши, у которых синтезируются формы протаминов — короткий P1 (51 аминокислотный остаток у обоих видов) и длинный P2 (102 и 107 остатков соответственно). Протамин P2 и человека, и мыши подвергается посттрансляциионной модификации, расщепляясь на фрагменты[3],[4] с последующей их сшивкой дисульфидными мостиками по цистеиновым остаткам.
Вместе с тем практически у всех млекопитающих присутствуют оба гена, кодирующи протамины P1 и P2, но ген P2 слабо экспрессируется[5]
Аминокислотная последовательность протамина P1 человека[6]
10 20 30 40 50 MARYRCCRSQ SRSRYYRQRQ RSRRRRRRSC QTRRRAMRCC RPRYRPRCRR H
Дисульфидные мостики:
- Внутримолекулярный: 40 — 48
- Межмолекулярные: 6, 39
Аминокислотная последовательность протамина P2 человека[7]
10 20 30 40 50 MVRYRVRSLS ERSHEVYRQQ LHGQEQGHHG QEEQGLSPEH VEVYERTHGQ 60 70 80 90 100 SHYRRRHCSR RRLHRIHRRQ HRSCRRRKRR SCRHRRRHRR GCRTRKRTCR RH
Свойства
- Хорошо растворяются в воде, кислой и нейтральной среде.
- Осаждаются щелочами.
- Отсутствует денатурация при нагревании.
- Образуют соли с кислотами и комплексы с кислыми белками.
Использование в фармакологии
- Для замедления всасывания инсулина, его смешивают с малорастворимым комплексом протаминов (назван по автору нейтральный протамин Хагедорна, обозначается аббревиатурой «НПХ» или «NPH» в названии).
- Сульфат протамина служит антидотом при применении гепарина в качестве препарата с противосвертывающим (антикоагуляционным) действием. 1 мг сульфата протамина нейтрализует 100 МЕ гепарина. В среднем нейтрализация наступает в течение 5 минут после внутривенной инъекции сульфата протамина.
Литература
- Balhorn R. The protamine family of sperm nuclear proteins // Genome Biol. 2007; V.8. N.9. P.227. - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2375014/
См. также
Примечания
- ↑ Dubruille R, Herbette M, Revel M, Horard B, Chang CH, Loppin B. Histone removal in sperm protects paternal chromosomes from premature division at fertilization (англ.) // Science : журнал. — 2023. — 10 November (vol. 382, no. 6671). — P. 725-731.
- ↑ protamine P1 search // Uniprot . Дата обращения: 27 апреля 2017. Архивировано 28 апреля 2017 года.
- ↑ Yoshii, T. Fine resolution of human sperm nucleoproteins by two-dimensional electrophoresis (англ.) // Molecular Human Reproduction[англ.] : journal. — 2005. — 11 October (vol. 11, no. 9). — P. 677—681. — ISSN 1460-2407 1360-9947, 1460-2407. — doi:10.1093/molehr/gah217.
- ↑ Carre-Eusebe, D.; Lederer, F.; Le, K. H. D.; Elsevier, S. M. Processing of the precursor of protamine P2 in mouse. Peptide mapping and N-terminal sequence analysis of intermediates (англ.) // Biochemical journal[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 277, no. 1. — P. 39—45.
- ↑ Urich, Klaus. Comparative Animal Biochemistry (неопр.). — Springer Science & Business Media, 2013. — С. 33—34. — ISBN 978-3-662-06303-3.
- ↑ HSP1_HUMAN Sperm protamine P1 // Uniprot . Дата обращения: 27 апреля 2017. Архивировано 28 апреля 2017 года.
- ↑ PRM2_HUMAN // Uniprot . Дата обращения: 27 апреля 2017. Архивировано 28 апреля 2017 года.