30°30′ с. ш. 100°00′ в. д.HGЯO

Сино-Тибетские горы

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Сино-Тибетские горы
Гора Хабасюэшань
Гора Хабасюэшань
Характеристики
Площадь364 000 — 600 000 км²
Расположение
30°30′ с. ш. 100°00′ в. д.HGЯO
Страны
Китай
Красная точка
Сино-Тибетские горы
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
Приблизительная территория Хэндуаньшаня

Си́но-Тибе́тские го́ры[1], или Сычуаньские Альпы, или Хэндуаньшань (кит. упр. 横断山脉, пиньинь Héngduàn Shānmài, буквально: «поперечно разломанные горы») — условно выделяемый горный регион в Китае, расположенный в пределах Тибетского нагорья[2][3]. Длина около 750 км (от верховий Хуанхэ на севере до среднего течения Янцзы), ширина до 400 км. Самая высокая точка — гора Гунгашань (7556 м)[2]. Высота гор уменьшается с севера на юг. По юго-западной части гор проходит граница между Китаем и Мьянмой.

Сино-Тибетские горы не являются чётко обособленной орографической областью, а скорее представляют собой сильно расчленённую окраину Тибетского нагорья на границе с Сычуаньской впадиной. Состоят из нескольких хребтов, которые разделены глубокими долинами рек Салуина, Меконга, Янцзы и их притоков (глубина ущелий достигает 3000 м).

Горы очень сейсмичны, по их восточному краю проходит разлом Лунмэньшань, в котором находился эпицентр Сычуаньского землетрясения 2008 года.

Территория, занимаемая Сино-Тибетскими горами, примерно совпадает с историко-культурным регионом, известным как Кам. В Сычуаньских Альпах зародился даосизм.

Рельеф

В составе Сино-Тибетских гор выделяют несколько крупных хребтов, обособленных друг от друга глубокими долинами рек:

Нет единого мнения о принадлежности к Сино-Тибетским горам менее высоких хребтов — Лунаньшаня, Сянлина и Даляншаня — расположенных на переходе к Юньнань-Гуйчжоускому нагорью[2][3][5][7].

Некоторые из основных хребтов включают массивы и хребты меньших размеров, например Сянлин делится долиной реки Дадухэ на Дасянлин и Сяосянлин[4][6][7].

Гидрология

Янцзы
Озеро Лугуху

Территория Сино-Тибетских гор относится к водосборным бассейнам Индийского и Тихого океанов. Водораздел между ними проходит по хребту Нушань. Реки Ганг, Иравади и Салуин впадают в Индийский океан. Устья Меконга, Янцзы и Хуанхэ расположены на побережье Тихого океана[8]. Непосредственно через рассматриваемую горную систему протекают реки: Салуин, Меконг и Янцзы, верховье которой получило название Цзиньшацзян. Янцзы — самая длинная река Евразии, входящая в пятёрку наиболее водоносных рек мира. Бассейн Янцзы в пределах Сино-Тибетских гор делится на бассейны её крупных притоков: Ялунцзяна, Миньцзяна и Цзялинцзяна[9]. В Миньцзян впадает Дадухэ, а река Байлунцзян является притоком Цзялинцзяна.

Ганг связан с Сино-Тибетскими горами через Брахмапутру верховьем реки Лухит[10]. Иравади собирает воду с западного макросклона хребта Гаолигуншань[8]. Вода с северной окраины Сычуаньских Альп стекает в Хуанхэ. Судя по карте геоморфологического районирования Китая 2019 года, регион Сино-Тибетских гор не пересекает русло Жёлтой реки, впрочем существует альтернативный взгляд на северную границу этой горной системы, в соответствии с которым она достигает излучины Хуанхэ недалеко от хребта Миньшань[3][5].

В регионе находятся многочисленные озёра. Большинство из них глубокие с холодной водой. Водоёмы, расположенные на высоте 1500 — 2200 м, используются водоплавающими птицами для зимовки. Имеются ввиду озёра: Эрхай, Цзянху, Чэнхай и другие[11]. Часть высокогорных озёр питается от тающих ледников. В Сино-Тибетских горах есть 3235 ледниковых озёр суммарной площадью около 256 км²[5]. Крупными высокогорными озёрами являются: Лугуху, Напахай, Лашихай и Ман-Цо[11].

Климат

В районе Сино-Тибетских гор субтропический муссонный климат западной окраины Сычуаньской котловины резко переходит в континентальный климат Тибетского нагорья. Горы и долины оказывают на климат барьерно-коридорный эффект[5].

Влажные летние муссоны направлены из Индийского и Тихого океанов. Летний сезон дождей продолжается усреднённо с мая по октябрь. В этот период выпадает 75—90 % от годовой суммы осадков. Зимний сухой муссон дует с континента в океаны. За весь год выпадает от менее 500 мм осадков в сухих долинах до более 1700 мм на открытых к летним муссонам окраинах горной системы. В ущелье реки Дулунцзян количество осадков возрастает до 4000 мм[12]. Климат зажатых между хребтами долин подвергается влиянию сухих ветров, называемых фёнами[5][13].

Площадь ледников в горах достигает около 1299 км², и она быстро сокращается[5].

Растительный мир

Сино-Тибетские горы признаны одной из глобальных горячих точек биоразнообразия. В их пределах обитает 8439 — 12 800 видов сосудистых растений. Подсчёты велись для территорий площадью 390 000 — 500 000 тыс. км². Даже урезанные в размере они опережают Гималаи по богатству рододендронов (280 видов). Ива представлена здесь более чем 120 видами[14][15].

Эндемиками Сино-Тибетских гор являются многие виды растений, среди которых есть: пальма (Trachycarpus princeps), растущая в субтропических вечнозелёных лесах листопадная шелковица (Morus notabilis) и несколько представителей рода Tibetia[16][17]. Считавшийся эндемичным местный вид бука (Fagus chienii) конспецифичен более распространённому Fagus hayatae[18].

Растительный покров данного горного региона разбит на 26 типов высотных поясов, 7 из которых являются базовыми[19].

Субнивальный и альпийский пояса

Meconopsis punicea

Эти горы покрыты старейшей на Земле альпийской растительностью, непрерывно существующей около 30 млн лет[20]. Альпийская флора Сино-Тибетских гор и Гималаев самая богатая в мире. В Сино-Тибетских горах обнаружено более 3000 видов сосудистых альпийских растений, что сопоставимо с Парамосом в тропических Андах, из них 942 вида найдено в субнивальном поясе. Растения субнивального пояса часто принимают подушковидную форму[21][22].

Сино-Тибетские горы являются центром распространения и разнообразия многих родов альпийских трав: меконопсиса, первоцвета, мытника, хохлатки, горечавки, борца, живокости, кобрезии, соссюреи, анафалиса, камнеломки, проломника, песчанки, родиолы… Сотни видов — эндемики. К нескольким эндемичным родам относится Baimashania. Общими с Гималаями эндемиками являются Chionocharis, Przewalskia и другие роды растений. На лугах цветёт немало декоративных трав: Meconopsis punicea, Meconopsis rudis, мак голостебельный, ревень Александры, Incarvillea compacta, ирис Потанина[14][15][22][23]

Субальпийский пояс

Sibiraea angustata

Субальпийский пояс обычно проводят от линии деревьев вниз, до границы горно-лесного пояса, что отражено не во всех научных публикациях. Растительность пояса подразделяется на субальпийские луга, кустарниковые сообщества и субальпийские леса[24][25][26].

Границу леса и редин на высоте более 3500 — 4000 м замыкают: пихта, ель пурпурная, лиственница Потанина и несколько видов можжевельника, в частности Juniperus convallium. Можжевельник предпочитает южные солнечные склоны, а пихта выбирает теневые северные[24][25].

Заросли кустарников изобилуют видами рододендрона (Rhododendron nivale, Rhododendron watsonii, Rhododendron orbiculare и др.), отличающимися многообразием окраски цветов. Кроме того, распространены: можжевельник (Juniperus pingii), ива, рябина, барбарис, жимолость, сибирка, лапчатка и спирея (монгольская, альпийская)[24][26][27][28]… Во внутренних районах встречается карагана гривастая[29].

Во избежание повторного перечисления названий некоторых альпийских растений следует уделить внимание другим обитателям субальпийских лугов, в список которых входят: мятлик, овсяница, горец, осока, бузульник, сердечник, астрагал и Cremanthodium[24][27][30]. Реликтовая мандрагора (Mandragora caulescens), является тетийским элементом местной флоры[15][31].

Высокогорные лесные пояса

Вечнозелёные дубы на берегу озера Битахай
Coelogyne corymbosa

Пояса хвойных лесов на большинстве хребтов укладываются в диапазон высот: от немногим менее 3000 м до 4000 м с лишним[19].

В обдуваемых влажными муссонами хвойных лесах господствуют виды пихты: Фаржа, Делавея и прочие. К другим лесообразующим породам относятся: ель, лиственница, сосна и вечнозелёный дуб, значимость которых увеличивается по мере нарастания засушливости и континентальности климата в глубине горной системы. Ельники состоят, в том числе, из елей шероховатой и лицзянской. Вторичные леса образованы: берёзой полезной, видами ивы и лиственницы[24][25][32].

Склерофильные дубы иногда формируют собственный пояс между хвойными лесами и растительностью сухих долин[19]. Жестколистные леса сложены такими видами дуба, как: Quercus aquifolioides, Quercus guyavifolia и достигающим Гиндукуша в Афганистане Quercus semecarpifolia[33][34]. Миграция предков каменного дуба через Тибет в Средиземноморье привела к обособлению клады холодостойких высокогорных дубов[35][36][37].

Под кронами деревьев растёт рододендрон (Rhododendron campylocarpum и др.) вместе с низкорослым бамбуком, например Bashania и фаргезией. Вкрапления рябины, клёна, гаультерии, чубушника и лейцестерии красивой дополняют подлесок. Там, где бамбук не выдерживает суровых природных условий, его замещают жимолость тангутская и смородина. Травяной ярус слагают: папоротники, майник, грушанка, женьшень, кингдония, роджерсия и Beesia calthifolia. Встречаются орхидные: венерины башмачки, целогина, липарис, гудайера и так далее[24][38][26][39].

На зарастающих вырубках и других открытых местообитаниях селятся маленькие деревца и кустарники: облепиха, яблоня, шиповник, малина, кизильник, сирень Звегинцева[40]

Пояса смешанных лесов

Лес в долине Цзючжайгоу

Смешанные леса образуют два пояса или подпояса: смешанных хвойно-широколиственных лесов и смешанных широколиственных лесов, характеризующихся совместным произрастанием зимнеголых и вечнозелёных лиственных деревьев. Пояс смешанных хвойно-широколиственных лесов, отсутствуя на некоторых внутренних хребтах, в целом свойственен данному региону. Пояс смешанных широколиственных лесов выражен только на периферийных восточных хребтах Сино-Тибетских гор[19][41].

Эдификаторами хвойно-широколиственных лесов выступают крупные хвойные деревья, такие как: тсуга китайская и гималайская, пихта (например Abies recurvata[42]), сосна Армана и ель (Picea brachytyla и др.). Им сопутствуют: листопадный дуб, липа, виды берёзы, тополь, ясень и тетрадиум[24][43]. Смешанные широколиственные леса полидоминантны, насыщены реликтами и флористически очень богаты. Ведущая роль в них принадлежит: вечнозелёному дубу (Quercus oxyodon и др.), камнеплоднику (Lithocarpus cleistocarpus и др.), некоторым лавровым, ореху маньчжурскому, лапине, тетрацентрону, давидии и багряннику японскому. В смешанных лесах есть охраняемые и прочие редкие растения: тис китайский, головчатотис Оливера, листопадные магнолии (Саржента и Доусона), калопанакс, конский каштан (Aesculus chinensis), диптерония, Euptelea pleiosperma и Carrierea calycina[7][41].

В нижних подъярусах древостоя и в подлеске растут бок о бок многочисленные виды клёна, граба и кизила, среди которых рассредоточены: Maddenia, вишня, фотиния Давида, Rehderodendron macrocarpum, мелиосма, Gamblea ciliata, литсея, волчелистник и виды падуба. Здесь же собраны природой: бамбук, пиерис красивый, линдера, гортензия, калина, бересклет, лещина, элеутерококк, магония Биля, хельвингия, линнея (абелия и дипельта), стахиурус, декенея, корилопсис и скиммия. Деревья и кустарники перевиты лианами. Вот некоторые из них: актинидия, клематоклетра, лимонник, виноград, кайратия, стаунтония, пилеостегия калиновидная, берхемия, древогубец и кирказон[24][41][43][38].

Далее перечислены растения травяного яруса без упоминания отдельных представителей субтропических вечнозелёных лесов. Их список: адиантум, змеебородник, однопокровница, горянка, копытень, любка, астра, шалфей, эльсгольция, астильба, недотрога, вороний глаз[24][38]

Пояс субтропических вечнозелёных широколиственных лесов

Schefflera delavayi

Имеется в пределах Гаолигуншаня и на хребтах, обрамляющих с запада Сычуаньскую впадину[19]. Верхняя граница пояса идёт по высоте от 1500 м на склонах, обращённых к Сычуаньской котловине, до 2700 м в ущелье реки Дулунцзян[41][44].

Типичные влажные субтропические леса простираются вверх до отметки около 1500 м. Состоят они преимущественно из родов деревьев, принадлежащих к семейству лавровые: Machilus, фебе и коричника; а также видов каштанника. При движении на север и вверх по склонам эти деревья постепенно выпадают, замещаясь камнеплодниками и неприхотливыми вечнозелёными дубами. К второстепенным лесообразующим породам относятся: шима (Schima sinensis и др.), вечнозелёные магнолии, в том числе Magnolia insignis, бадьян и элеокарпус. Различные типы субтропических лесов населены рядом других таксонов деревьев, в частности: родолеей, фикусом, эриоботрией, симплокосом и крупнолистными рододендронами, такими как Rhododendron sinogrande[25][41][44][45].

В субтропических лесах присутствуют хвойные деревья: реликтовая тайвания, достигающая здесь высоты 70 м, посаженная людьми куннингамия и растущие во вторичных лесах кетелеерия с сосной юньнаньской. Нарушенные и вторичные леса отличаются возросшей долей ольхи непальской, дуба и других листопадных деревьев. Встречается примесь маллотуса, идезии, дипентодона, шеффлеры и видов токсикодендрона. Попадается высокий бамбук, например Phyllostachys nidularia[25][46].

Под пологом леса обитают: камелия, эурия, дихроа, меза, аукуба, ардизия, прочие кустарники и маленькие деревья. В районе Гаолигуншаня и Сянлина (Дасянлина) появляются древовидные папоротники (Alsophila spinulosa). Травяной покров слагают: рейнекия телесная, бегония, элатостема, стробилянт, галеола, куркулиго и Paraboea sinensis. Деревья покрыты живущими на них эпифитами, а именно: костенцом (Asplenium phyllitidis), пиррозией и эсхинантусом. Субтропические леса трудно представить без лиан. Здесь к таковым относятся: кадсура, плющ непальский, мукуна, перец и момордика. Для хребта Гаолигуншань указываются пальма-лиана из рода каламус и тропическая рафидофора[41][44][47].

Растительный мир сухих долин

Ceratostigma minus
Саговник паньчжихуанский

В сухих долинах размещается пояс субтропических кустарников[19]. Высокогорные долины покрыты умеренными кустарниково-луговыми сообществами[48]. Кустарниковые формации среднегорий схожи с маквисом[49]. К поясу кустарников примыкают сосново-дубовые, кипарисовые (Cupressus chengiana), жестколистные и листопадные леса[24][50][51]. Через переходную зону от Сино-Тибетских гор к Юньнань-Гуйчжоускому нагорью, пролегает северная граница полусаванн, наполненных саванноподобной растительностью и суккулентными кустарниками[49][52].

Флоре сухих долин присущ высокий уровень эндемизма. Общими эндемиками сухих долин Юго-Западного Китая являются: саговник паньчжихуанский, Nouelia insignis, Hibiscus aridicola, Himalrandia lichiangensis, Musella lasiocarpa из семейства банановые и эремурус китайский (Eremurus chinensis). Почти эндемична Terminalia franchetii[52][53][54][55]. Естественный ареал лилии царственной ограничен долиной Миньцзяна[56].

Сухие долины имеют своеобразный набор травянистых растений и полукустарников, включающий: полевичку, цимбопогон, бородач, аянию, гетеропаппус, лук, оносму, вьюнок трагакантовый, якорцы, очиток, прутьевик, спаржу и мирабилис. Среди лиан обычен смилакс; найдены: ломонос, виноградовник, диоскорея и Dregea yunnanensis[51][57][58][59].

Наиболее засушливые участки долин освоили лишь немногие кустарники: Ceratostigma minus, софора Давида, Bauhinia brachycarpa, индигофера, кариоптерис и лептодермис. В менее сухих местах произрастают: скумпия, леспедеца, жасмин, слива, сажереция и остриопсис[57][59]. Склоны расположенных южнее долин покрыты: вечнозелёной фисташкой (Pistacia weinmannifolia), эксцекарией, видами бирючины, в частности Ligustrum compactum, викстрёмией, гревией двулопастной, видами инкарвиллеи и держидеревом (Paliurus orientalis)[60].

Спускающиеся к поясу кустарников леса имеют в своём составе: кёльрейтерию метельчатую, сумах Потанина, айлант высочайший, каркас Бунге и шелковицу монгольскую. В подлеске обнаружены: зантоксилум, древовидный пион (Paeonia decomposita), зверобой Форреста, буддлея Давида, лох зонтичный, а также вечнозелёные кустарники, к примеру смолосемянник и мирсина африканская[24][61][62].

В полусаваннах встречаются древесные растения тропических родов: Garuga forrestii, альбиция, эмблика и хурма (Diospyros dumetorum). Для полусаванн характерны заросли калотрописа гигантского, зизифуса и молочая Ройля (Euphorbia royleana)[49][52][53][63].

Животный мир

Зоогеографическое районирование

Ареал тибетского дзерена

В соответствии с применяемой в странах СНГ схемой зоогеографического районирования суши, через Сино-Тибетские горы проходит рубеж между царствами Арктогея и Палеогея[64][65].

Китайские учёные помещают Тибетское нагорье в обширную Палеарктическую область, в составе которой выделяют Цинхай-Тибетский регион, простирающийся на северо-запад Хэндуаньшаня[67]. Здесь водятся: снежный барс, тибетский дзерен, гималайский сурок, пищухи и другие свойственные Палеарктике животные[68][69].

Ориентальную область в пределах Сино-Тибетских гор дробят на Юго-западный и Южно-Китайский регионы. Юго-западный регион занимает бо́льшую часть Сино-Тибетских гор[67]. На территории региона обитают большая и малая панды, такин, а также три вида ринопитеков[7][70][71]. Южно-Китайский регион охватывает юго-западную окраину данной горной системы[67]. Банкивская джунглевая курица, рыжешейная птица-носорог и муравьи-кочевники придают региону тропический облик[72][73].

Фауну пресноводных водоёмов делят следующим образом: верховья Янцзы и Меконга отнесены к Палеарктической области, водоёмы неопределённой части Сино-Тибетских гор расположены в Сино-Индийской области[65].

Обзор фауны

В Сино-Тибетских горах выявлено 738 видов гнездящихся птиц[72]. Список млекопитающих хребта Гаолигуншань включает 212 видов. В резерватах большой панды, занимающих часть хребта Цюнлайшань, обнаружено 109 видов млекопитающих[7][70]. Подсчёт видового разнообразия насекомых в Сычуаньских Альпах ещё не завершён[73].

Установлено, что в Сино-Тибетских горах возник очаг наибольшего в мире разнообразия полёвковых с 35 подтверждёнными видами. Предки тибетских и горноазиатских полёвок, а также полёвок Бедфорда мигрировали из Сибири. Они успешно адаптировались к высокогорьям. Линия китайских полёвок и рода Caryomys происходит из Дальнего Востока России[74].

Тибетское нагорье является центром распространения пищух из отряда зайцеобразных и земляных воробьёв[69][75].

Гималаи вместе с Сино-Тибетскими горами и прилегающими районами формируют Сино-Гималйский центр разнообразия фазановых, насчитывающий 71 вид, из них 37 видов гнездятся непосредственно в Сино-Тибетских горах. Здесь можно увидеть и снежную куропатку, и зелёного павлина. Представляют интерес высокогорные роды: ушастые фазаны, итагин и моналы (все 3 вида)[72][76].

По мнению зоологов, Сино-Тибетские горы — наиболее вероятное место, откуда хвостатые земноводные расселились по Китаю. С учётом лягушек здесь зафиксировано не менее 105 видов амфибий[77][78][79]. Точное количество видов пресмыкающихся не определено, но превышает число 137[80][81].

Регион Сино-Тибетских гор является ареалом находящихся под угрозой вымирания больших панд. В список охраняемых видов также входят: малая панда, бенгальский лори, рокселланов ринопитек, красный волк[7][70]

Млекопитающие

Беломордый олень
Tamiops swinhoei

Из совокупности имеющихся разрозненных данных следует, что в Сино-Тибетских горах находятся местообитания примерно двух видов панголинов и малайской тупайи. Обнаружены более 10 видов приматов, десятки видов хищных и около 24 видов китопарнокопытных. В регионе наблюдается высокое разнообразие мелких млекопитающих: насекомоядных, грызунов и рукокрылых[7][70][68][82].

В Сино-Тибетских горах зарегистрирована половина из ныне существующих видов медвежьих: бурый, гималайский и малайский медведи, а также большая панда. Здесь пересекаются ареалы трёх из семи видов кабарговых. На относительно небольшой площади сосредоточено около 10 видов кошачьих, включая леопарда и китайскую горную кошку. Сино-Тибетские горы отличаются от внутренних регионов Тибетского нагорья многообразием лесных беличьих грызунов (свыше 20 видов), к которым относятся: беличьи бурундуки, краснощёкие и прекрасные белки, гигантские летяги и представители других родов. Из четырёх видов зайцевых широко распространён только курчавый заяц[7][70][68][82].

Эндемиками Сино-Тибетских гор и прилегающих районов являются: чёрный ринопитек, вид обезьян из рода кази (Trachypithecus shortridgei), Uropsilus nivatus, вид Eupetaurus nivamons из рода скальных летяг и прочие млекопитающие[70]. Описанный в 2022 году новый вид цокоров (Eospalax muliensis) нигде, кроме Сино-Тибетских гор, не встречается[83]. Беломордый олень эндемичен для востока Тибетского нагорья. С целью его охраны в Сычуаньских Альпах был создан особый заповедник[84].

Со стороны внутренних регионов Тибетского нагорья в Сычуаньские Альпы пробираются серый волк, редкая тибетская лисица и архар[82][85]. Гребни хребтов служат убежищами для голубого барана и видов горалов[86]. Тибетский хомячок и ряд других зверьков имеют изолированные ареалы[82]. Для горно-лесных поясов характерны: виды ночниц, тибетский макак, колонок, харза, гималайская цивета, кабан, индийский замбар, хохлатый олень, виды мунтжаков и серау. Среди многочисленных рукокрылых, насекомоядных и грызунов обращают на себя внимание: Megaderma lyra, гимнуры, длиннохвостый крот, дикобразы, лазающие мыши и бамбуковые крысы из рода Rhizomys. Некоторые животные, такие как: летучие собаки, бинтуронг, мангусты и выдра Aonyx cinerea, далеко в горы не углубляются, ограничиваясь их тёплой окраиной[70][82].

Птицы

Черношейный журавль

Виды птиц, гнездящихся в Сино-Тибетских горах, объединены в 18 отрядов. Многие из них, например стрижеобразные, в той или иной степени распространены в северных областях Евразии. В Сино-Тибетских горах к ним добавляются тропические отряды: птицы-носороги, попугаеобразные (5 видов) и трогонообразные. Наибольшим числом таксонов обладают воробьинообразные, в составе которых имеются богатые видами семейства: славковые, кустарницевые и мухоловковые. Принадлежат к этому отряду и менее представительные семейства: монарховые, иреновые, листовковые, иволговые (6 видов) и белоглазковые[72].

Часть гнездящихся в регионе птиц является осёдлой. Остальные проводят в горах лето. К зиме с севера прилетают: обыкновенный гоголь, чибис, полевой лунь, вьюрок, овсянка-крошка и другие пернатые[87]. Зимующие птицы, наряду с пролётными, в Сино-Тибетских горах не размножаются.

Орнитокомплексы субальпийскиого, альпийского и субнивального поясов, занимают диапазон высот около 3600 — 4900 м и состоят из следующих видов: снежного грифа, мохноногого курганника, белогрудого голубя, малой кукушки, высокогорной чечевицы, малого полевого жаворонка и клушицы. Биотопы горного гуся, индийского клювача, поганок и эндемичного для Тибетского нагорья черношейного журавля находятся в водно-болотных угодьях, на высоте более 2900 м[11][87].

Неповторимы орнитокомплексы сухих долин, сложенные: амурским кобчиком, пятнистой горлицей, саванным козодоем, ошейниковой альционой, майнами, длиннохвостым сорокопутом и малой белой цаплей[72][87].

В хвойных высокогорных лесах водятся: настоящие ястребы, неясыть Давида, клёст-еловик, разнообразные синицы, мухоловки и дятлы. Местообитания таких птиц, как горный хохлатый орёл, ошейниковый воробьиный сыч, золотой фазан и лазоревые сороки, находятся в смешанных лесах. Богаты пернатыми субтропические леса, в которых гнездятся: хохлатые коршуны, гималайский рыбный филин, коэль, бородастики, зелёные голуби, длиннохвостый ширококлюв и нектарницы[72][87].

В природоохранные списки различных уровней внесены: бородач, китайский кольчатый попугай, тёмная сутора и другие виды птиц[87].

Пресмыкающиеся

Pseudoxenodon macrops

Пресмыкающиеся Сино-Тибетских гор делятся на два отряда: черепах и чешуйчатых. По состоянию на 2007 год в данном регионе насчитывалось 136 видов чешуйчатых: 42 вида ящериц и 94 вида змей[80]. С тех пор здесь было открыто некоторое количество новых видов рептилий[88].

На большей части Сино-Тибетских гор черепахи отсутствуют. Естественный ареал китайской трёхкилевой черепахи заходит на их восточную окраину вдоль реки Миньцзян. Обитающий в Сычуаньской впадине китайский трионикс был занесён в горные водоёмы людьми. В переходной зоне, между проведёнными разными учёными границами Тибетского нагорья, встречается пара видов шарнирных черепах, поднимающихся до низовий реки Ялунцзян и юго-западной оконечности хребта Гаолигуншань[81].

Местные ящерицы относятся к нескольким семействам: сцинковым, гекконовым (Hemidactylus bowringii и др.), настоящим ящерицам, веретеницевым и агамовым. В последнее из них входят представители родов: Diploderma, калотов, летучих драконов и акантозавров[82]. На юге Гаолигуншаня был запечатлён полосатый варан из семейства варановых[89].

Подотряд змей включает смейства: аспидов (Calliophis macclellandi и др.), гадюковых (куфии и др.), слепозмейковых и ужеобразных[82]. Среди ужеобразных есть реликтовый род Thermophis, виды которого обитают исключительно в горячих источниках Тибетского нагорья и Гималаев, на высоте более 3000 м[90]. В состав этого семейства также входят: китайские ужи, бойги, лазающие полозы, капюшонные древесные ужи (например Pseudoxenodon macrops) и другие роды. В переходной зоне Сино-Тибетских гор появляются настоящие кобры и тёмный тигровый питон[82].

Земноводные

Список хвостатых земноводных общепризнанной территории Сино-Тибетских гор и переходной зоны от Тибетского нагорья к Сычуаньской впадине состоит из 11 видов[77][78]. Большинство из них распределено по родам высокогорных углозубов и крокодиловых тритонов. Многие из них — эндемики Сычуаньских Альп, к примеру Pseudohynobius puxiongensis, тогда как ареалы тибетского углозуба, Tylototriton shanjing и некоторых других видов выходят за пределы этого региона[77].

В горах обитает 94 вида бесхвостых амфибий[79]. В субтропических низкогорьях водятся: квакши (Hyla annectans), веслоногие лягушки (Polypedates megacephalus и др.), узкороты и жабы. Выше в горы поднимаются настоящие лягушки и рогатые чесночницы, особенно Scutiger chintingensis, преодолевающий отметку 3000 м[78].

Рыбы

Botia histrionica

Бассейн реки Цзиньшацзян вмещает 229 видов рыб из 9 отрядов. 94 вида — эндемики бассейна Янцзы[91]. Список ихтиофауны китайской части бассейна Меконга состоит из 173 видов и подвидов, распределённых по Тибетскому и Юньнань-Гуйчжоускому нагорьям[92]. Бассейн Салуина в пределах Китая является домом для 85 аборигенных и 18 экзотических видов рыб[93].

Расщепобрюхие карповые (Schizothoracinae) — широко распространённое и приспособленное к экстремальным условиям Цинхай-Тибетского нагорья подсемейство карповых рыб[94]. Маринки вместе с лжеосманами и рыбами рода Triplophysa доминируют в холодных водах верховий трёх упомянутых выше рек[92][93][95]. Некоторые карповые, такие как Ptychobarbus chungtienensis, являются эндемиками отдельных высокогорных озёр[32]. В «Красную книгу позвоночных Китая» включены: Schizothorax kozlovi, Herzensteinia microcephalus и другие виды рыб[95].

Ниже по течению крупных рек в Сино-Тибетских горах происходит смешение холодноводных рыб с теплолюбивой ихтиофауной Сино-Индийской области. Здесь водятся: речные угри, золотая рыбка, амурский вьюн, шистуры, боции (Botia histrionica), сомообразные родов Glyptothorax и Pseudecheneis, змееголовы (Channa gachua) и так далее[92][93].

Бассейн Салуина в переходной зоне Тибетского нагорья, ниже по течению уезда Лушуй, характеризуется преобладанием рыб тропического происхождения, к которым относятся: Devario shanensis, Bangana devdevi, Clarias fuscus и прочие виды[93]. В реке Жуйли (бассейн Иравади) обнаружены пресноводные хвостоколы[12].

Население

Население Сино-Тибетских гор имеет многонациональный состав. Наряду с китайцами (ханьцами), миграция которых в этот горный регион ускорилась начиная с эпохи Юань, здесь проживает несколько коренных этнических меньшинств, разговаривающих в основном на тибето-бирманских языках[96]. Тибетские автономные округа на севере горной системы населяют тибетцы и цян. К югу от них живут народы: и, ну, дулуны, пуми и лису[96]. Берега озера Лугуху являются родиной народности мосо, сохранившей первобытный матриархальный тип общественного строя[97].

Численность малых народов варьирует в переделах от нескольких тысяч до нескольких миллионов человек.

Объекты всемирного наследия

Эмэйшань

В Сино-Тибетских горах расположено несколько объектов всемирного наследия ЮНЕСКО: национальный парк «Три параллельные реки» в провинции Юньнань, старый город Лицзян, резерваты большой панды в провинции Сычуань, гора Цинчэншань и древняя оросительная система Дуцзянъянь, пейзажная достопримечательная зона Хуанлун, пейзажная достопримечательная зона Цзючжайгоу[98][99][100][101][102][103].

На спорной по причине несогласованности геологических и геоморфологических карт юго-восточной окраине Сычуаньских Альп находится гора Эмэйшань, образующая вместе со статуей «Большой Будда» в Лэшане ещё один объект всемирного наследия[3][104][105].

В состав «Трёх параллельных рек» входит национальный парк Шангри-Ла, находящийся в одноимённом уезде[106]. На территории «Трёх параллельных рек» расположены горы Мэйлисюэшань и Баймашань. Под тремя реками подразумеваются: Салуин, Меконг и Янцзы (самая длинная река в Евразии). Янцзы проделала себе путь через ущелье Прыгающего тигра[98].

Гора Цинчэншань является местом, где философ Чжан Лин разработал учение даосизма, превратив его в религию. В эпохи Цзинь и Тан на горе Цинчэншань возвели большое количество храмов, ставших духовным центром даосизма[101]. По легенде, в эпоху Хань (I веке н. э.) на вершине горы Эмэйшань построили первый в империи буддийский храм, что впоследствии не подтвердилось, но тем не менее эта гора священна для буддистов[104][107].

Транспорт

Космический и воздушный

Аэропорт Даочэн Ядин

На переходе от общепризнанной территории Сино-Тибетских гор к Юньнань-Гуйчжоускому нагорью расположен Центр запусков спутников Сичан. Действующий с 1984 года коcмодром произвёл в феврале 2024 года юбилейный двухсотый запуск ракеты-носителя. Открывшийся на острове Хайнань новый космодром Вэньчан подчиняется центру запусков, находящемуся в Сичане[108].

Благодаря охватившему Китай строительному буму, в Сино-Тибетских горах заработало не менее 10 новых аэропортов, один из которых (Даочэн Ядин) является самым высокогорным в мире[109][110]. Данное утверждение будет верным, если исходить из широких взглядов на границы этой горной системы. Воздушные гавани соединены внутренними авиалиниями с международными аэропортами следующих городов: Пекина, Лхасы, Чэнду, Чунцина, Куньмина и прочих[109][97]. Один из горных аэропортов построен рядом с космодромом Сичан. Второй аэропорт находится в городе Паньчжихуа. Третья воздушная гавань размещается в Лицзяне. Аэропорты Дицин Шангри-Ла, Нинлан Лугуху, Даочэн Ядин и Цзючжайгоу Хуанлун обслуживают популярные туристические маршруты[97]. Остальные аэропорты повышают транспортную доступность Чамдо и Гардзе-Тибетского автономного округа[109].

Наземный

Вокзал Лицзяна

В 2022 году запущена скоростная железная дорога Чэнду — Куньмин, рассчитанная на движение поездов со скоростью до 160 км/ч. Новая дорога идёт через промышленный центр Паньчжихуа. Она проложена вдоль имеющейся обычной железной дороги[111]. Одновременно строится сразу несколько новых скоростных и высокоскростных (140—200 км/ч) железных дорог:

Уже введены в эксплуатацию следующие участки этих дорог: от Куньмина до Шангри-Лы, от Чэнду до Яаня и от Чэнду до Маосяня[112][113]. В 2023 году на дороге Чэнду — Лхаса пробурили туннель через гору Хабасюэшань[114].

Сино-Тибетские горы подключены к системе национальных и провинциальных шоссе, представляющих собой асфальтированные двухполосные автомобильные дороги[115].

Не останавливаясь на достигнутом, Китай приступил к созданию скоростных автомагистралей с большей пропускной способностью. Была запущена новая автомагистраль G5 Пекин — Куньмин, отрезком которой является живописная автотрасса Яань — Сичан[116]. Сдана в эксплуатацию трасса G42 Шанхай — Чэнду, затем началось строительство её продолжения и ответвлений: транстибетской скоростной автомагистрали G4218 Яань — Каргалык, менее протяжённой автотрассы G4217 Чэнду — Чамдо и автомагистрали G4216 Чэнду — Лицзян. После завершения этих проектов Тибетское нагорье будет связано с Шанхаем современными скоростными дорогами. Строящееся в долине реки Миньцзян шоссе G0611 ведёт в Цинхай к автотрассе G6 Пекин — Лхаса. Другими ответвлениями автомагистрали G6 являются дороги: G0613 Синин — Лицзян и G0615 ДэлинхаКандин[115][117].

Примечания

  1. Си́но-Тибе́тские го́ры // Словарь географических названий зарубежных стран / отв. ред. А. М. Комков. — 3-е изд., перераб. и доп. — М. : Недра, 1986. — С. 336.
  2. 1 2 3 Си́но-Тибе́тские го́ры : [арх. 15 июня 2024] // Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.
  3. 1 2 3 4 5 CHENG Weiming, ZHOU Chenghu, LI Bingyuan, SHEN Yuancun. Geomorphological regionalization theory system and division methodology of China (кит.) // Acta Geographica Sinica : журнал. — 2019. — 第74卷, 第5数. — 第839—856 页. — ISSN 0375-5444. Архивировано 2 декабря 2023 года.
  4. 1 2 Тибетское нагорье // Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 WANG XIN, CHAI KAIGUO, LIU SHIYIN, WEI JUNFENG, JIANG ZONGLI, LIU QIONGHUAN. Changes of glaciers and glacial lakes implying corridor-barrier effects and climate change in the Hengduan Shan, southeastern Tibetan Plateau (англ.) // Journal of Glaciology. — 2017. — Vol. 63, no. 239. — P. 535—542. — ISSN 1727-5652. Архивировано 2 февраля 2024 года.
  6. 1 2 Sichuan Mountain Guide. Дата обращения: 3 февраля 2022. Архивировано 3 февраля 2022 года.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 Sichuan Giant Panda Sanctuaries — Wolong, Mt Siguniang and Jiajin Mountains. Дата обращения: 3 февраля 2022. Архивировано 3 февраля 2022 года.
  8. 1 2 George Chaplin. Physical Geography of the Gaoligong Shan Area of Southwest China in Relation to Biodiversity (англ.) // Proceedings of the California Academy of Sciences. — 2005. — Vol. 56, no. 28. — P. 527–556. Архивировано 16 апреля 2024 года.
  9. Янцзы // Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.
  10. Weipeng Yue, Xiaoen Zhao, Feng Chen, Adam Khan, Zhihong Gao. Reconstructed precipitation in the Lohit River basin, southern Tibetan Plateau since 1720 CE and its weak linkages with monsoon-season Brahmaputra discharge (англ.) // International Journal of Climatology. — 2021. — Vol. 42, no. 7. — P. 3793-3808. Архивировано 27 апреля 2024 года.
  11. 1 2 3 Wang F, Yang Y, Song G, Shi X, Pu B, Yang L. Mangcuo Lake in Hengduan Mountains: An Important Alpine Breeding and Stopover Site along Central Asian Flyway. (англ.) // Animals. — 2023. — Vol. 13, no. 7. — ISSN 2076-2615. Архивировано 9 мая 2023 года.
  12. 1 2 M.-L. Yang, W.-S. Jiang, W.-Y. Wang, X.-F. Pan, D.-P. Kong, F.-H. Han, X.-Y. Chen and J.-X. Yang. Fish assemblages and diversity in three tributaries of the Irrawaddy River in China: changes, threats and conservation perspectives. (англ.) // Knowl. Manag. Aquat. Ecosyst.. — 2016. — No. 417, 9. — ISSN 1961-9502. Архивировано 1 августа 2024 года.
  13. Центр метеорологических данных Китая. Дата обращения: 20 ноября 2020. Архивировано 5 сентября 2018 года.
  14. 1 2 Haibin Yu, Shenyu Miao, Guowen Xie, Xueying Guo, Zhao Chen, Adrien Favre. Contrasting Floristic Diversity of the Hengduan Mountains, the Himalayas and the Qinghai-Tibet Plateau Sensu Stricto in China (англ.) // Front. Ecol. Evol.. — 2020. — Vol. 8. — ISSN 2296-701X. Архивировано 4 февраля 2024 года.
  15. 1 2 3 Sun H, Zhang J, Deng T, Boufford DE. Origins and evolution of plant diversity in the Hengduan Mountains, China. (англ.) // Plant Divers.. — 2017. — Vol. 39, no. 4. — P. 161-166.
  16. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Trachycarpus princepes Архивная копия от 7 марта 2024 на Wayback Machine, Morus notabilis Архивная копия от 7 марта 2024 на Wayback Machine.
  17. Xie YP, Meng Y, Sun H, Nie ZL. Molecular Phylogeny of Gueldenstaedtia and Tibetia (Fabaceae) and Their Biogeographic Differentiation within Eastern Asia (англ.) // PLOS ONE. — 2016. — Vol. 11, no. 9. Архивировано 7 марта 2024 года.
  18. Dan-Qi Li, Lu Jiang, Hua Liang, Da-Hai Zhu, Deng-Mei Fan, Yi-Xuan Kou, Yi Yang, Zhi-Yong Zhang. Resolving a nearly 90-year-old enigma: The rare Fagus chienii is conspecific with F. hayatae based on molecular and morphological evidence. (англ.) // Plant Diversity. — 2023. — Vol. 45, no. 05. — P. 544-551. Архивировано 7 марта 2024 года.
  19. 1 2 3 4 5 6 YAO Yonghui, ZHANG Baiping, HAN Fang and PANG Yu. Diversity and Geographical Pattern of Altitudinal Belts in the Hengduan Mountains in China (англ.) // Journal of Mountain Science. — 2010. — Vol. 7, no. 2. — P. 123–132.
  20. Erik Stokstad. Many beloved garden flowers originated in this mountain hot spot—the oldest of its kind on Earth (англ.) // Science. Архивировано 4 февраля 2024 года.
  21. Wen-Na Ding et al. Ancient orogenic and monsoon-driven assembly of the world’s richest temperate alpine flora (англ.) // Science. — 2020. — Vol. 369, no. 6503. — P. 578-581. Архивировано 4 февраля 2024 года.
  22. 1 2 Bo XU, Zhi-Min LI, Hang SUN. Plant diversity and floristic characters of the alpine subnival belt flora in the Hengduan Mountains, SW China (англ.) // Journal of Systematics and Evolution. — 2013. — ISSN 1759-6831. Архивировано 4 февраля 2024 года.
  23. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Rheum alexandrae Архивная копия от 4 февраля 2024 на Wayback Machine
  24. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Winkler, D. Waldvegetation in der Ostabdachung des Tibetischen Hochlands und die historische und gegenwärtige Entwaldung.: Das Beispiel Jiuzhaigous (Zitsa Degu; NNW-Sichuan). (нем.) // ERDKUNDE. — 1997. — Bd. 51, Nr. 2. — S. 143–163. — ISSN 2702-5985. Архивировано 7 февраля 2024 года.
  25. 1 2 3 4 5 He, Long-Yuan; Tang, Cindy Q.; Wu, Zhao-Lu; Wang, Huan-Chong; Ohsawa, Masahiko; Yan, Kai. Forest structure and regeneration of the Tertiary relict Taiwania cryptomerioides in the Gaoligong Mountains, Yunnan, southwestern China (англ.) // Phytocoenologia. — 2015. — Vol. 45, no. 1-2. — P. 135-155. — ISSN 0340-269X. Архивировано 7 февраля 2024 года.
  26. 1 2 3 Chen H, Wang H, Liu Y, Dong L. Altitudinal variations of ground tissue and xylem tissue in terminal shoot of woody species: implications for treeline formation. (англ.) // PLoS One. — 2013. — Vol. 8, no. 4.
  27. 1 2 The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Locality 2427 Архивная копия от 7 февраля 2024 на Wayback Machine
  28. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Rhododendron nivale Архивная копия от 7 февраля 2024 на Wayback Machine
  29. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Caragana jubata Архивная копия от 7 февраля 2024 на Wayback Machine
  30. The Biodiversity of the Hengduan Mountains:Cremanthodium lineare Архивная копия от 7 февраля 2024 на Wayback Machine
  31. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Mandragora caulescens Архивная копия от 13 февраля 2024 на Wayback Machine
  32. 1 2 Лебедев А. Озеро Бита Хай [географическая точка: ландшафты и сообщества]. Плантариум. Растения и лишайники России и сопредельных стран: открытый онлайн атлас и определитель растений. [Электронный ресурс] (2018). Дата обращения: 11 февраля 2024. Архивировано 27 июля 2019 года.
  33. Liao, Z., Nobis, M.P., Xiong, Q. et al. Potential distributions of seven sympatric sclerophyllous oak species in Southwest China depend on climatic, non-climatic, and independent spatial drivers. (англ.) // Annals of Forest Science. — 2021. — Vol. 78, no. 5. — ISSN 1297-966X. Архивировано 22 февраля 2024 года.
  34. Breckle, Siegmar-W. Flora and vegetation of Afghanistan (англ.) // Basic and Applied Dryland Research. — 2007. — Vol. 1, no. 2. — P. 155-194. — ISSN 1864-3191. Архивировано 29 ноября 2021 года.
  35. Linlin Chen, Weiyudong Deng, Tao Su, Shufeng Li & Zhekun Zhou. Late Eocene sclerophyllous oak from Markam Basin, Tibet, and its biogeographic implications (англ.) // Science China Earth Sciences. — 2021. — Vol. 64. — P. 1969–198.
  36. Xiao-Long Jiang, Andrew L. Hipp, Min Deng et al. East Asian origins of European holly oaks (Quercus section Ilex Loudon) via the Tibet-Himalaya (англ.) // Journal of Biogeography. — 2019. — Vol. 46, no. 10. — P. 2203-2214. — ISSN 1365-2699. Архивировано 15 апреля 2021 года.
  37. Yang J, Guo Y-F, Chen X-D, Zhang X, Ju M-M, Bai G-Q, Liu Z-L, Zhao G-F. Framework Phylogeny, Evolution and Complex Diversification of Chinese Oaks. (англ.) // Plants. — 2020. — Vol. 9, no. 8. — ISSN 2223-7747. Архивировано 12 августа 2022 года.
  38. 1 2 3 Winkler, D. Die Waldvegetation in der Ostabdachung des Tibetischen Hochlandes - Dreidimensionale Vegetationszonierung mit Bodenuntersuchungen am Beispiel des Jiuzhai-Tals in NNW-Sichuan. (нем.) // Berliner Geogr. Abh. - Beiheft 2. — 1994. Архивировано 3 августа 2020 года.
  39. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Locality 3330, Locality 4476 Архивная копия от 13 августа 2020 на Wayback Machine, Locality 4423, Locality 4477
  40. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Locality 2394 Архивная копия от 10 декабря 2023 на Wayback Machine, Locality 2414 Архивная копия от 31 марта 2024 на Wayback Machine
  41. 1 2 3 4 5 6 Zhu Zhengyin, Luo Minghua. Sustainable Use and Preservation of Plant Resources on Mt. Emei, Sichuan, China. (англ.) // Pro Natura Foundation Japan. — 1997. Архивировано 13 июля 2020 года.
  42. Abies recurvata Mast. (англ.). WFO Plantlist. Дата обращения: 24 февраля 2024. Архивировано 24 февраля 2024 года.
  43. 1 2 Wu Ning. Spatial Pattern and Relationship of Dominant Species in a Picea brachytyla Community on Gongga Mountain (кит.) // Chin J Plan Ecolo. — 1995. — 第19卷, 第3数. — 第270-279 页. — ISSN 1005-2064X. Архивировано 24 февраля 2024 года.
  44. 1 2 3 Cindy Q. Tang. Evergreen Broad-Leaved Forests // The Subtropical Vegetation of Southwestern China (англ.). — Springer Dordrecht, 2015. — P. 49-112. — 363 p. — (Plant and Vegetation). — ISBN 978-94-017-9740-5. Архивировано 1 марта 2024 года.
  45. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Rhodoleia forrestii Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 4047 Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine.
  46. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Locality 4004 Архивная копия от 2 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 2709 Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 4688 Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine.
  47. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Locality 3772 Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 2709 Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 4688 Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 4683 Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 4413 Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine, Calamus yunnanensis Архивная копия от 1 марта 2024 на Wayback Machine.
  48. Zong, H., Sun, Jr., Zhou, L. et al. Effect of altitude and climatic parameters on shrub-meadow community composition and diversity in the dry valley region of the eastern Hengduan Mountains, China. (англ.) // Journal of Mountain Science. — 2022. — Vol. 19. — P. 1139–1155. Архивировано 15 марта 2024 года.
  49. 1 2 3 Cindy Q. Tang. Semi-Savannas in Hot-Dry Valleys // The Subtropical Vegetation of Southwestern China (англ.). — Springer Dordrecht, 2015. — P. 165-184. — 363 p. — (Plant and Vegetation). — ISBN 978-94-017-9740-5. Архивировано 1 марта 2024 года.
  50. Peng Y, Yang W, Li J, Wang B, Zhang C, Yue K, et al. Contribution of Soil Fauna to Foliar Litter-Mass Loss in Winter in an Ecotone between Dry Valley and Montane Forest in the Upper Reaches of the Minjiang River. (англ.) // PLoS One. — 2015. — Vol. 10, no. 4. Архивировано 15 марта 2024 года.
  51. 1 2 Ye Liu, Peng Li, Yue Xu, Songlin Shi, Lingxiao Ying, Wanjun Zhang, Peihao Peng, Zehao Shen. Quantitative classification and ordination for plant communities in dry valleys of Southwest China (кит.) // Biodiv Sci. — 2016. — 第24卷, 第4数. — 第378-388 页. — ISSN 1005-0094. Архивировано 15 марта 2024 года.
  52. 1 2 3 Zhu, H., Tan, Y., Yan, L. et al. Flora of the Savanna-like Vegetation in Hot Dry Valleys, Southwestern China with Implications to their Origin and Evolution. (англ.) // Bot. Rev.. — 2020. — Vol. 86. — P. 281–297. Архивировано 15 марта 2024 года.
  53. 1 2 LONG C, YU Z X, YANG Y Q, et al. Research on spatial pattern and interspecific association of dominant populations in secondary savanna shrub forest in dry-hot valley. (кит.) // Journal of Sichuan Forestry Science and Technology. — 2022. — 第43卷, 第3数. — 第44−52 页. Архивировано 15 марта 2024 года.
  54. Qiao Y, Liu J and Gong X. Phylogeography of Himalrandia lichiangensis from the dry-hot valleys in Southwest China. (англ.) // Front. Plant Sci.. — 2022. — Vol. 13. Архивировано 15 марта 2024 года.
  55. Hong Ma, Desen Wang, Taiqiang Li, Zhenghong Li. Phylogeographic study of Musella lasiocarpa (Musaceae): providing insight into the historical river capture events (англ.) // Pak. J. Bot. — 2019. — Vol. 51, no. 1. — P. 191-199. Архивировано 16 апреля 2024 года.
  56. 杨子松, 黎云祥, 王中国. Community structure and species diversity of the barren hillsides in the arid valley of the upper reach of the Minjiang River (кит.) // Guangdong Agricultural Sciences. — 2009. — 第9 数. — 第177-179 页. — ISSN 1004-874X. Архивировано 15 марта 2024 года.
  57. 1 2 Yang, J.; El-Kassaby, Y.A.; Guan, W. Multiple Ecological Drivers Determining Vegetation Attributes across Scales in a Mountainous Dry Valley, Southwest China. (англ.) // Forests. — 2020. — Vol. 11, no. 11. Архивировано 16 марта 2024 года.
  58. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Locality 598 Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 7636 Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine.
  59. 1 2 CHEN Xiao-ping, YANG Su-xiang, HE Jian-she, DAI Ying, YANG Hua. The Present Situation and Recovery Strategy of Ecological Environments in the Dry Valleys in the Upper Reaches of the Minjiang River Area (кит.) // Journal of Sichuan Forestry Science and Technology. — 2014. — 第35卷, 第2数. Архивировано 16 марта 2024 года.
  60. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Locality 2377 Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 2380 Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine, Locality 94 Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine, Ligustrum compactum Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine, Paliurus orientalis Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine.
  61. The Biodiversity of the Hengduan Mountains: Locality 2411 Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine, Hypericum forrestii Архивная копия от 16 марта 2024 на Wayback Machine.
  62. Sutton, J. Paeonia decomposita Hand.-Mazz. Trees and Shrubs Online (2020). Дата обращения: 16 марта 2024. Архивировано 16 марта 2024 года.
  63. Hua Zhu, Fan Du. Suggestion to establish a nature reserve for protecting native savanna vegetation in hot dry valley of Jinshajiang, Yunnan (кит.) // Biodiv Sci. — 2022. — 第30卷, 第3数. — ISSN 1005-0094. Архивировано 15 марта 2024 года.
  64. Ефимик В. Е. Зоогеография (Электронный ресурс): учебное пособие. — Пермь: Пермский государственный национальный исследовательский университет., 2023. — С. 113—130. — 198 с. — ISBN 978-5-7944-4063-8. Архивировано 14 декабря 2023 года.
  65. 1 2 И. К. Лопатин, Ж. Е. Мелешко. Зоогеография (с электронным приложением) : пособие. — Минск: БГУ, 2016. — С. 99—149. — 187 с. — ISBN 978-985-566-320-2. Архивировано 11 июня 2024 года.
  66. И́НДО-МАЛА́ЙСКАЯ ЗООГЕОГРАФИ́ЧЕСКАЯ О́БЛАСТЬ : [арх. 26 мая 2022] // Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.
  67. 1 2 3 Zhang Q, Han J, Xia C, Møller AP. A dataset of bird distributions in zoogeographical regions of China (англ.) // Biodiversity Data Journal. — 2022. — ISSN 1314-2828. Архивировано 14 декабря 2023 года.
  68. 1 2 3 LI S Q, LI Y, XIANG Y, et al. Diversity and spatial and temporal distribution pattern of large and medium-sized mammals in the eastern Qinghai-Tibet Plateau (англ.) // Journal of Sichuan Forestry Science and Technology : J. — 2024. — Vol. 45, no. 2. — P. 48−62. — ISSN 1003-5508.
  69. 1 2 Shujuan Yang, Hailiang Dong, Fumin Lei. Phylogeography of regional fauna on the Tibetan Plateau: A review. (англ.) // Progress in Natural Science. — 2009. — Vol. 19, no. 7. — P. 789—799. Архивировано 14 декабря 2021 года.
  70. 1 2 3 4 5 6 7 Quan Li, Xue-You Li, Wen-Qiang Hu, Wen-Yu Song, Shui-Wang He, Hong-Jiao Wang, Zhe-Chang Hu, Meng-Cheng Li, Kenneth Otieno Onditi, Zhong-Zheng Chen, Chang-Zhe Pu, Yun Xiong, Cai-Hong Rao, Fu-You Zhang, Chang-Sheng Zuo, Xue-Long Jiang. Mammals of Gaoligong Mountain in China: Diversity, distribution, and conservation. (англ.) // Zoological Research: Diversity and Conservation. — 2024. — Vol. 1, no. 1. — P. 3-19. — ISSN 2097-3772. Архивировано 12 июня 2024 года.
  71. CGTN Nature: Three Parallel Rivers Series | Ep. 11: Punky Monkey. Дата обращения: 12 июня 2024. Архивировано 12 июня 2024 года.
  72. 1 2 3 4 5 6 Yongjie Wu, Robert K. Colwell, Carsten Rahbek, Chunlan Zhang, Qing Quan, Changke Wang, Fumin Lei. Explaining the species richness of birds along a subtropical elevational gradient in the Hengduan Mountains (англ.) // Journal of Biogeography. — 2013. — Vol. 42, no. 12. — P. 2310-2323. Архивировано 12 июня 2024 года. (Appendix S1)
  73. 1 2 Liu C, Fischer G, Garcia FH, Yamane S, Liu Q, Peng YQ, Economo EP, Guénard B, Pierce NE. Ants of the Hengduan Mountains: a new altitudinal survey and updated checklist for Yunnan Province highlight an understudied insect biodiversity hotspot. (англ.) // ZooKeys. — 2020. — No. 978. — P. 1-171. — ISSN 1313-2970. Архивировано 12 июня 2024 года.
  74. Wang, X., Liang, D., Wang, X. et al. Phylogenomics reveals the evolution, biogeography, and diversification history of voles in the Hengduan Mountains. (англ.) // Commun Biol. — 2022. — Vol. 5. — ISSN 2399-3642. Архивировано 16 ноября 2022 года.
  75. Александр Махров, Валентина Артамонова, Владимир Бобров, Евгений Коблик, Владимир Лебедев, Борис Шефтель. От субтропиков до тайги и тундростепей: путешествие по горам Циньлин и восточной окраине Тибета // «Природа». — 2019. — № 3. — С. 70-83. Архивировано 4 января 2024 года.
  76. Tianlong Cai, Jon Fjeldså, Yongjie Wu, Shimiao Shao, Youhua Chen, Qing Quan, Xinhai Li, Gang Song, Yanhua Qu, Gexia Qiao, Fumin Lei. What makes the Sino‐Himalayan mountains the major diversity hotspots for pheasants? (англ.) // Journal of Biogeography. — 2018. — Vol. 45, no. 3. — P. 640—651. — ISSN 1365-2699. Архивировано 24 февраля 2020 года.
  77. 1 2 3 YAO Ming-Can WEI Mei-Cai NIE Hai-Yan. Geographic Distribution Pattern and Dispersal Route of Urodela in China (кит.) // Chinese Journal of Zoology. — 2018. — 第53卷, 第1数. — 第1-16 页. Архивировано 23 июня 2024 года.
  78. 1 2 3 Wang X, Yang S, Guo C, Tang K, Jiang J, Hu J. Amphibian diversity and conservation along an elevational gradient on Mount Emei, southwestern China (англ.) // Amphibian & Reptile Conservation. — 2020. — Vol. 14, no. 3 [General Section]. — P. 46–56. Архивировано 17 февраля 2024 года.
  79. 1 2 Cuizhang Fu, Xia Hua, Jun Li, Zheng Chang, Zhichao Pu and Jiakuan Chen. Elevational patterns of frog species richness and endemic richness in the Hengduan Mountains, China: geometric constraints, area and climate effects (англ.) // ECOGRAPHY. — 2006. — Vol. 29, no. 6. — P. 919-927. — ISSN 0906-7590. Архивировано 3 мая 2024 года.
  80. 1 2 Fu, C., Wang, J., Pu, Z. et al. Elevational gradients of diversity for lizards and snakes in the Hengduan Mountains (англ.) // China. Biodivers Conserv. — 2007. — Vol. 16. — P. 707–726. Архивировано 23 июня 2024 года.
  81. 1 2 Turtle Taxonomy Working Group (Rhodin, A.G.J., Iverson, J.B., Bour, R., Fritz, U., Georges, A., Shaffer, H.B., and van Dijk, P.P.). Turtles of the World: Annotated Checklist and Atlas of Taxonomy, Synonymy, Distribution, and Conservation Status (9th Ed.) (англ.) / Rhodin, A.G.J., Iverson, J.B., van Dijk, P.P., Stanford, C.B., Goode, E.V., Buhlmann, K.A., and Mittermeier, R.A. (Eds.). — Conservation Biology of Freshwater Turtles and Tortoises: A Compilation Project of the IUCN/SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group. Chelonian Research Monographs 8, 2021. — 1—472 p. — doi:10.3854/crm.8.checklist.atlas.v9.2021. Архивировано 3 апреля 2022 года.
  82. 1 2 3 4 5 6 7 8 China Animal Scientific Database. Дата обращения: 13 июля 2024. Архивировано 24 июля 2020 года.
  83. Zhang T, Lei ML, Zhou H, Chen ZZ, Shi P. Phylogenetic relationships of the zokor genus Eospalax (Mammalia, Rodentia, Spalacidae) inferred from whole-genome analyses, with description of a new species endemic to Hengduan Mountains. (англ.) // Zool Res.. — 2022. — Vol. 43, no. 3. — P. 331-342. Архивировано 14 июля 2024 года.
  84. Luo H L, Zheng T C, Ni M J C, et al. Preliminary camera-trapping survey of wild mammals in Chaqingsongduo White-lipped Deer National Nature Reserve, Sichuan Province (англ.) // Journal of Sichuan Forestry Science and Technology : J. — 2021. — Vol. 42, no. 3. — P. 24−34. — ISSN 1003-5508. Архивировано 14 июля 2024 года.
  85. Snowy Western Sichuan Series. CGTN. Дата обращения: 23 июля 2024. Архивировано 13 июля 2024 года.
  86. The Glories of the Minya Konka // China Daily. Архивировано 23 октября 2019 года.
  87. 1 2 3 4 5 吴永杰, 何兴成, Shane G. DuBay, Andrew Hart Reeve, Per Alström, 周华明, 和梅香, 雍凡, 张文文, 雷富民, 冉江洪. Avifauna of the Eastern Slope of Mount Gongga (кит.) // Sichuan Journal of Zoology. — 2017. — 第36卷, 第6数. — 第601-615 页. Архивировано 12 августа 2024 года.
  88. Kai WANG, Ke JIANG, Da-Hu ZOU, Fang YAN, Cameron D. SILER, Jing CHE. Two new species of Japalura (Squamata: Agamidae) from the Hengduan Mountain Range, China. (англ.) // Zoological Research. — 2016. — Vol. 37, no. 1. — P. 41-56. — doi:10.13918/j.issn.2095-8137.2016.1.41. Архивировано 23 июля 2024 года.
  89. Yunnan Dehong Series. CGTN. Дата обращения: 23 июля 2024. Архивировано 23 июля 2024 года.
  90. Jin-Long Ren, Chaochao Yan, Zhong-Liang Peng, Jia-Tang Li. Sichuan hot-spring snakes imperiled: reason, situation, and protection. (англ.) // Zoological Research. — 2022. — Vol. 43, no. 1. — P. 95-97. — doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2021.321. Архивировано 23 июля 2024 года.
  91. Han Liu, Chuanbo Guo, Xiao Qu, Fangyuan Xiong, Craig P. Paukert, Yushun Chen, Wei Su. Fish Diversity, Endemism, Threats, and Conservation in the Jinsha River Basin (Upper Yangtze River), China (англ.) // North American Journal of Fisheries Management. — 2021. — Vol. 41, no. 4. — P. 967-984. — ISSN 1548-8675.
  92. 1 2 3 Kang, B., He, D., Perrett, L. et al. Fish and fisheries in the Upper Mekong: current assessment of the fish community, threats and conservation. (англ.) // Rev Fish Biol Fisheries. — 2009. — Vol. 19. — P. 465–480. Архивировано 26 июля 2023 года.
  93. 1 2 3 4 Ke Yang, Chengzhi Ding, Xiaoyong Chen, Liuyong Ding, Minrui Huang, Jinnan Chen, Juan Tao. Fish diversity and spatial distribution pattern in the Nujiang River Basin (кит.) // Biodiv Sci, : J. — 2022. — 第30卷, 第7数. — ISSN 1005-0094. Архивировано 31 июля 2024 года.
  94. Du, T., Ding, C., Yang, K. et al. A global dataset on species occurrences and functional traits of Schizothoracinae fish. (англ.) // Sci Data. — 2024. — Vol. 11, no. 272. Архивировано 31 июля 2024 года.
  95. 1 2 Yan T, He J, Yang D, Ma Z, Chen H, Zhang Q, Deng F, Ye L, Pu Y, Zhang M, et al. Fish Community Structure and Biomass Particle-Size Spectrum in the Upper Reaches of the Jinsha River (China). (англ.) // Animals. — 2022. — Vol. 12, no. 23. Архивировано 31 июля 2024 года.
  96. 1 2 Lin H, Fan H, Zhang F, Huang X, Lin K, Shi L, et al. Genetic Relationships of Ethnic Minorities in Southwest China Revealed by Microsatellite Markers. (англ.) // PLoS ONE. — 2010. — Vol. 5, no. 3. Архивировано 3 апреля 2024 года.
  97. 1 2 3 Отдохните в заоблачной стране Шангри-Ла // «Китайский информационный Интернет-центр».. Архивировано 8 апреля 2024 года.
  98. 1 2 Three Parallel Rivers of Yunnan Protected Areas // UNESCO. Архивировано 7 июля 2018 года.
  99. Old Town of Lijiang // UNESCO.
  100. Sichuan Giant Panda Sanctuaries - Wolong, Mt Siguniang and Jiajin Mountains // UNESCO. Архивировано 17 июля 2006 года.
  101. 1 2 Mount Qingcheng and the Dujiangyan Irrigation System // UNESCO. Архивировано 29 февраля 2024 года.
  102. Huanglong Scenic and Historic Interest Area // UNESCO. Архивировано 6 февраля 2024 года.
  103. Jiuzhaigou Valley Scenic and Historic Interest Area // UNESCO. Архивировано 7 июля 2018 года.
  104. 1 2 Mount Emei Scenic Area, including Leshan Giant Buddha Scenic Area // UNESCO. Архивировано 18 апреля 2024 года.
  105. Kai Meng, Erchie Wang, Gang Wang. Uplift of the Emei Shan, western Sichuan Basin: Implication for eastward propagation of the Tibetan Plateau in Early Miocene (англ.) // Journal of Asian Earth Sciences. — 2016. — Vol. 115. — P. 29-39. — ISSN 1878-5786. Архивировано 22 марта 2024 года.
  106. Национальный парк Шангри-Ла с высоты птичьего полета // «Жэньминь жибао». Архивировано 22 мая 2024 года.
  107. 干鸣丰. 峨眉山金顶寺庙群的历史变迁(上) (кит.) // 四川省地方志工作办公室. — 2022. Архивировано 25 марта 2024 года.
  108. Backgrounder: China's Xichang space launch site reaches milestone 200th mission // Xinhua. Архивировано 8 апреля 2024 года.
  109. 1 2 3 Flightradar24 (карта аэропортов и расписание авиарейсов).
  110. China ranks 1st globally in number of high-altitude airports // Xinhua.
  111. Railway linking Chengdu and Kunming fully operational in SW China // Xinhua. Архивировано 27 декабря 2022 года.
  112. New railway linking China's Shangri-La with Lijiang opens // CGTN. Архивировано 4 декабря 2023 года.
  113. Sichuan-Qinghai Railway's new section goes the extra mile for pandas // CGTN. Архивировано 29 ноября 2023 года.
  114. China announces completion of last tunnel of strategic Sichuan–Tibet railway // Tibetan Review. Архивировано 24 февраля 2024 года.
  115. 1 2 Col P Madhavan. An analysis of the infrastructure in Tibet // Indus International Research Foundation.
  116. "Expressway in the clouds" in China's Sichuan // Xinhua.
  117. 国家公路网规划 (кит.) // 中华人民共和国国家发展和改革委员会. — 第21, 28 页. Архивировано 12 июля 2022 года.

Литература