Ами́ды — производные кислородсодержащих кислот, в которых гидроксильная группа кислотного остатка заменена аминогруппой. Амиды также можно рассматривать как ацилпроизводные аминов. Соединения с одним, двумя или тремя ацильными заместителями у атома азота называются первичными, вторичными и третичными амидами соответственно. Вторичные амиды также называют имидами.
Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные (замещён один атом водорода), вторичные (замещены два атома из трёх) и третичные амины (замещены все три атома). Выделяют также четвертичные аммониевые соединения вида R4N+X-.
Влади́мир Васи́льевич Марко́вников — русский химик, заслуженный профессор Московского университета. Представитель Казанской химической школы, основатель собственной научной школы в Московском университете. Отец архитектора Н. В. Марковникова.
Алекса́ндр Миха́йлович За́йцев — русский химик-органик, член-корреспондент Петербургской Академии наук (1885).
Хими́ческое соедине́ние — сложное вещество, состоящее из химически связанных атомов двух или более элементов. Некоторые простые вещества также могут рассматриваться как химические соединения, если их молекулы состоят из атомов, соединённых ковалентной связью . Инертные (благородные) газы и атомарный водород нельзя считать химическими соединениями.
Нитрозосоединения — органические, содержащие одну или несколько нитрозогрупп —N=O, связанных с атомами углерода (C-нитрозосоединения), азота (N-нитрозосоединения — нитрозамины, R2N-N=O) или кислорода (O-нитрозосоединения — органические нитриты, сложные эфиры азотистой кислоты), серы (нитрозотиолы, RS-N=O). Под нитрозосоединениями обычно подразумевают C-нитрозосоединения. Можно рассматривать эти соединения, как углеводородные производные нитрозила. Известны и неорганические нитрозильные соединения, как с металлами (M-N=O) так и с неметаллами (например, Cl-N=O, NO-ClO4).
Николай Александрович Прилежаев — химик-органик. Член-корреспондент АН СССР с 1933 года. Действительный член АН БССР с 1940 года. В 1915—1923 годах профессор Киевского Политехнического института, Белорусского государственного университета, затем Белорусского политехнического института. Открыл реакцию окисления алкенов надкислотами в эпоксиды.
Никола́й Алекса́ндрович Меншу́ткин — русский химик.
Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М. И. Платова — университет в городе Новочеркасске Ростовской области.
Фосфины — фосфорорганические соединения, производные фосфина, в которых атомы водорода замещены одним (RPH2 — первичные фосфины), двумя (PHR2 — вторичные фосфины) или тремя (PR3 — третичные фосфины) углеводородными радикалами.
Аммоний-катионы — положительно заряженные ионы аммония с общей химической формулой N+RRlRllRlll, где R,Rl,Rll,Rlll = H, Alk, Ar.
Иванов Сергей Леонидович — ботаник, биохимик, физиолог растений.
Леони́д Петро́вич Кулёв (1900—1962) — советский химик. Занимался синтезом лекарственных веществ, основатель томской школы синтетических лекарственных препаратов, автор научных открытий в области технологии каучука, резины, красителей и пластмасс.
Борис Николаевич Долгов — советский учёный в области органической химии. В 1925 году окончил Ленинградский университет. В 1925—1928 годы работал в химическом институте, в 1928—1938 годы — в Государственном институте высоких давлений, с 1938 года — профессор Ленинградского университета и одновременно в 1953—1959 годы — в институте химии силикатов. Крупный специалист по гетерогенному катализу органических реакций и применению высоких давлений в органической химии.
Оксиды аминов (N-оксиды) — производные третичных (в том числе и гетероароматических) аминов общей формулы R3N+—O-. К N-оксидам также относят аналогичные производные первичных и вторичных аминов. N-оксиды иминов называют нитронами.
Андре́й Ива́нович Лунья́к — русский советский химик, доктор химических наук. Сын филолога И. И. Луньяка.
Алифатические амины — разновидность органических соединений, принадлежащих к классу аминов, которая отличается содержанием алифатических заместителей у атома азота. Впервые простейшие алифатические амины синтезировал Шарль Вюрц в 1849 году. Для их получения он гидролизовал соответствующие алкилизоцианаты, триалкилцианураты и алкилмочевины. Фундаментальное же изучение свойств, структуры и методов синтеза алифатических аминов провёл Август Вильгельм Гофман. Он же предложил термины "первичный", "вторичный", "третичный" для обозначения их структуры.
Николай Андреевич Бунге — русский химик, заслуженный профессор Киевского университета.
Асхат Габдрахманович Ибрагимов — учёный-химик, заслуженный деятель науки Республики Башкортостан, лауреат премии имени А. М. Бутлерова.
Владимир Августович Гольцшмидт — профессор, заведующий кафедрой физической и коллоидной химии Ивановского химико-технологический института (ИХТИ).
