Ивантоза́вр мечено́сный — примитивный хищный терапсид из семейства эотитанозухид (Eotitanosuchidae), единственный вид в роде ивантоза́вров. Назван в честь Ивана Антоновича Ефремова.
Титанофонеус — хищный дейноцефал группы антеозавров. Известен из средней перми Приуралья и Поволжья. Во многом сходен с южноафриканским антеозавром. Череп высокий и узкий, у взрослых особей развиты утолщения заглазничной и лобной области (пахиостоз). Мощные резцы и клыки, 8—9 пар мелких заклыковых зубов. Ноги мощные, не очень длинные, с широкими кистями и стопами. Хвост длинный. В целом скелет довольно лёгкий. Молодые особи достигали в длину 3 метров, черепа взрослых могли достигать 60 см в длину при общей длине до 6 м.
Эотитанозух — хищный пермский тероморф, обычно относимый к группе «эотериодонтов».
Улемозавры — род растительноядных синапсид из инфраотряда тапиноцефалов, выделенный в монотипическое семейство Ulemosauridae. Обитали в «среднепермскую» эпоху в Приуралье. Род описан А. Н. Рябининым в 1938 году по ископаемым остаткам, найденным около села Ишеево в Татарстане. В 1980-х годах считался видом африканского рода мосхопс. Тем не менее, улемозавры — более примитивные тапиноцефалы. Типовой вид рода — Ulemosaurus svijagensis.
Фтинозух — вымерший род примитивных терапсид, обычно относимых к группе эотериодонтов (биармозухий), но также сближаемых с горгонопсами-рубиджеидами. Типовой и единственный вид — Phthinosuchus discors. Известен по неполным черепам из «средней» перми Приуралья.
Пробурнетия — вид терапсид из семейства бурнетиид (Burnetiidae). Ископаемые остатки найдены в верхнепермских отложениях Кировской области, в отечественной стратиграфии относится к вятскому ярусу.
Тетрацератопс — вид синапсид, живших во времена пермского периода на территории современных США. Типовой и единственный вид в роде Tetraceratops. Род имеет неясное систематическое положение, вероятнее всего является базальным представителем терапсид, хотя эта позиция вызывает сомнения.
Эстемменозухи (лат. Estemmenosuchidae) — семейство примитивных растительноядных терапсид среднепермской эпохи. Обычно рассматриваются в составе дейноцефалов, но могут в действительности быть родственниками горгонопсий и бурнетиид. В последнее время включаются в инфраотряд Estemmenosuchida вместе с иктидоринидами и бурнетиаморфами.
Эстемменозу́х — род примитивных «среднепермских» растительноядных терапсид семейства эстеменнозух. Два вида — Estemmenosuchus uralensis и Estemmenosuchus mirabilis. Обнаружены в составе так называемой очёрской фауны.
Эдафозавры (лат. Edaphosauridae) — семейство растительноядных пеликозавров. Обитали в Северной Америке и Европе в конце каменноугольного — начале пермского периодов. Одни из первых крупных доминирующих растительноядных. Голова маленькая, зубы колышковидные, равного размера. Нёбо и внутренняя сторона нижней челюсти покрыты дополнительными зубами. Есть глубокая нижняя вырезка скуловой дуги. Возможно, имелись мягкие щёки, позволявшие удерживать пищу во рту. Конечности короткие, тело массивное, широкая грудная клетка. У всех эдафозавров был «парус», образованный остистыми отростками спинных позвонков. На отростках имелись поперечные выросты, верхушки нескольких передних отростков часто расширены. Вероятно, как и у сфенакодонтов, «парус» служил для терморегуляции, поперечные отростки могли увеличивать его площадь. Кости «паруса» были полыми. Нельзя также исключить, что у основания «паруса» могли откладываться запасы жира.
Казеиды (лат. Caseidae) — семейство растительноядных пеликозавров, существовавших в течение всего пермского периода. Появились в конце нижнепермской эпохи, дожили до середины перми.
Карнотавр — хищный динозавр мелового периода. Относится к семейству абелизавров (Abelisauridae). Описан Х. Бонапарте в 1985 году, остатки обнаружены в позднемеловых отложениях Аргентины. Известен по полному скелету с отпечатками шкуры.
Тероцефалы (лат. Therocephalia) — клада терапсид, традиционно рассматриваемая в ранге подотряда или отряда. Очень примитивные териодонты, возможно, родственные горгонопсам с одной стороны и цинодонтам — с другой. Вместе с цинодонтами образуют группу эутериодонтов (Eutheriodontia).
Тапиноцефалы — инфраотряд растительноядных синапсид из подотряда дейноцефалов. Известны из «средней» перми Южной Африки, России и Китая.
Дейноцефалы, или диноцефалы — клада примитивных ранних терапсид. Рассматривается в ранге подотряда или отряда. Название означает «страшноголовые», что связано с развитием утолщения костей черепа (пахиостоза). Размеры обычно крупные.
Микроура́нии — род примитивных терапсид из подотряда дейноцефалов, единственный в семействе Microuraniidae. Жили во времена «средней» перми на территории современной Оренбургской области (Россия).
Болозавриды (лат. Bolosauridae) — семейство вымерших примитивных парарептилий из отряда (клады) болозавров (Bolosauria), живших во времена пермского периода. Ранее рассматривались в составе расформированного подкласса анапсид, несмотря на то, что имеют нижнее височное окно.
Улемика — примитивный аномодонт среднепермской эпохи. Близка к венюковиям. Первоначально описана И. А. Ефремовым в 1940 году по черепу из Ишеевского местонахождения (Татарстан) как второй вид венюковии. Долгое время череп изображали в литературе как череп венюковии. Исследования М. Ф. Ивахненко позволили в 1996 году выделить это животное в особый род и в отдельное семейство. Более полный череп из Оренбургской области, изображённый, в частности, в работе П. К. Чудинова как череп типового вида венюковии, принадлежит особому виду улемики — U. efremovi.
Ропалодонты (лат. Rhopalodontidae) — семейство примитивных терапсид, близких к эстемменозухам. Вместе с последними объединяются в надсемейство Rhopalodotoidea, родственное бурнетиаморфам. С другой стороны, традиционно считались примитивными дейноцефалами. Семейство выделено Г. Сили в 1894 году.
Диадектоморфы (лат. Diadectomorpha) — отряд крупных рептилиоморф из карбона и нижней перми Еврамерики и верхней перми Азии, очень близкий к родоначальникам амниот. Включают крупные плотоядные и еще более крупные травоядные формы, некоторые — полуводные, другие — полностью наземные. Диадектоморфы, видимо, возникли в верхнем миссисипии, но широкое распространение получили после коллапса каменноугольных лесов и процветали во времена верхнего пенсильвания и нижней перми. Несмотря на широкое распространение и видовое разнообразие диадектоморфы не были доминантами. Часто их описывают по фрагментарным останкам. В Еврамерике полностью вымирают на границе нижней и средней перми, из средней перми Татарстана известен один образец, который, возможно, относится к диадектам. Позднейший из найденных образцов Alveusdectes fenestratus происходит из верхней перми Цзиюань (Китай).
