Тедизолид

Перейти к навигации Перейти к поиску

Тедизолид

Химическое соединение
ИЮПАК	(5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
Брутто-формула	C₁₇H₁₅FN₆O₃
Молярная масса	370.338 г/моль
CAS	856867-55-5
PubChem	11234049
DrugBank	DB14569
Состав

Классификация
АТХ	J01XX11
Фармакокинетика
Биодоступн.	91%
Связывание с белками плазмы	70—90%
Период полувывед.	12 hours
Экскреция	Feces
Способы введения
Oral, intravenous
Другие названия
Sivextro (Сивекстро)

Тедизолид — антибиотик класса оксазолидинонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014)^[1]. С 1 января включен в перечень ЖНВЛП России.

Механизм действия

Фосфат тедизолида — пролекарство, которое превращается в тедизолид под воздействием плазменных фосфатаз. Взаимодействует с 23S (50S) бактериальной рибосомы. Нарушает синтез белка^[2].

Показания

Лечение острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей у взрослых, вызванных грамположительными микроорганизмами^[3]:

Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus (S. anginosus, S. intermedius, S. constellatus), Enterococcus faecalis.

Примечания

↑ CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 13 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
↑ Wong E, Rab S. Tedizolid Phosphate (Sivextro) A Second-Generation Oxazolidinone to Treat Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections (англ.).
↑ SIVEXTRO- tedizolid phosphate tablet, film coated SIVEXTRO- tedizolid phosphate injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.

Другие антибактериальные препараты (J01X)
Антибактериальные препараты гликопептидной структуры	Ванкомицин Тейкопланин* Телаванцин* Далбаванцин* Оритаванцин*
Полимиксины	Колистин Полимиксин
Антибактериальные препараты стероидной структуры	Фузидовая кислота
Производные имидазола	Метронидазол Тинидазол Орнидазол
Производные нитрофурана	Нитрофурантоин Нифуртоинол*
Прочие антибактериальные препараты	Фосфомицин Ксиборнол* Клофоктол* Спектиномицин Метенамин Миндальная кислота* Нитроксолин Линезолид Даптомицин Бацитрацин*

Похожие исследовательские статьи

Азитромици́н — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, азалид, активный в отношении грамположительных, грамотрицательных и некоторых анаэробных бактерий, кроме устойчивых к эритромицину, некоторых других микроорганизмов. Применяется при лечении множества заболеваний, в первую очередь — респираторных заболеваний, а также при среднем отите, стрептококковом фарингите, хламидиозе, гонорее, малярии и других.

<span class="mw-page-title-main">Рокситромицин</span> химическое соединение

Рокситромицин (Roxithromycin) — антибиотик, первый полусинтетический 14-членный макролид.

Кларитромицин (Clarithromycin) — лекарственное средство, антибиотик, макролид, производное эритромицина, используется для лечения бактериальной инфекции. Это включает, среди прочего, стрептококковое горло, пневмонию, кожные инфекции, инфекцию H. pylori и болезнь Лайма. Кларитромицин можно принимать внутрь в виде таблеток или жидкости.

<span class="mw-page-title-main">Диритромицин</span>

Диритромицин является полусинтетическим 14-членным антибиотиком-макролидом, продуктом конденсации эритромициламина и метоксиацетальдегида. Представляет собой С9-оксазиновое производное эритромициламина, близкого по структуре к эритромицину.

Streptococcus pyogenes (лат.) — вид сферических, грамположительных бактерий рода стрептококков, β-гемолитический из группы А.

<span class="mw-page-title-main">Ципрофлоксацин</span> химическое соединение

Ципрофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат из группы фторхинолонов ІІ поколения.

Клиндамици́н — полусинтетический антибиотик группы линкозамидов, аналог линкомицина, практически вытеснивший его в большинстве стран благодаря улучшенному фармакологическому профилю. Обладает достаточно узким спектром антимикробной активности: в основном эффективен против неспорообразующих анаэробов и грамположительных кокков, а также умеренно активен в отношении некоторых протозойных инфекций. Может применяться как системно, так и местно.

<span class="mw-page-title-main">Гентамицин</span>

Гентамицины — антибиотики аминогликозидного ряда широкого спектра действия, подавляют бактериальный синтез белка, высокоактивны по отношению к аэробным грамотрицательным бактериям. Гентамицины продуцируются бактериями Micromonospora, промышленный продуцент — Micromonospora purpurea.

Моксифлоксацин — противомикробное лекарственное средство из группы фторхинолонов ІV поколения.

<span class="mw-page-title-main">Спарфлоксацин</span> лекарственное средство

Спарфлоксацин — противомикробное бактерицидное лекарственное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

Левофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат, входящий в группу фторхинолонов ІІІ поколения. Представляет собой L-энантиомер офлоксацина с антибактериальной активностью вдвое большей, чем у офлоксацина, являющегося рацемической смесью L- и R- энантиомеров.

<span class="mw-page-title-main">Цефотаксим</span> химическое соединение

Цефотаксим — лекарственное средство, полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения, широкого спектра действия, для парентерального введения.

<span class="mw-page-title-main">Амоксициллин + клавулановая кислота</span> комбинированное антибактериальное средство

Амоксициллин/клавулановая кислота (МНН) — комбинированное антибактериальное средство, сочетание бактерицидного антибиотика широкого спектра действия, из группы полусинтетических пенициллинов — Амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз — Клавулановой кислоты.

<span class="mw-page-title-main">Амоксициллин</span> полусинтетический антибиотик

Амоксицилли́н — лекарственное средство, полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы пенициллинов для лечения бактериальных инфекции. Его принимают внутрь или, реже, путём инъекции.

Далбаванцин — полусинтетический гликопептидный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен FDA в 2014 г.

Цефтолозан — полусинтетический антибиотик класса цефалоспоринов. Применяется в комбинации с ингибитором β-лактамазы тазобактамом. Одобрен FDA в 2014 г.

<span class="mw-page-title-main">Оритаванцин</span>

Оритаванцин — полусинтетический гликопептидный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014).

<span class="mw-page-title-main">Цефтаролин</span> химическое соединение

Цефтаролин — антибиотик класса цефалоспоринов V поколения.

<span class="mw-page-title-main">Делафлоксацин</span> химическое соединение

Делафлоксацин — антибиотик из группы фторхинолонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур. Одобрен для применения: США(2017).

<span class="mw-page-title-main">Омадациклин</span> химическое соединение

Омадациклин — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.