Мета- — часть сложных слов, обозначающая абстрагированность, обобщённость, промежуточность, следование за чем-либо, переход к чему-либо другому, перемену состояния, превращение.
Фено́лы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца.
Диметилбензо́лы или ксило́лы (от др.-греч. ξύλον «дерево») — углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп. Химическая формула — (СН3)2С6Н4. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Применяются главным образом в качестве растворителей.
Орто-, мета- и пара- в химии — приставки (локанты) для обозначения видов химических соединений и их изомеров.
Ме́та — многозначный термин.
Орто- — часть сложных слов при словосложении в русском языке. Иногда называется приставкой русского языка.
- Орто- в различных областях означает «правильный», «прямой». При другой транслитерации «орфо-». Например:
- ортодоксия — правоверие
- ортопедия — выпрямление конечностей.
- ортоцентр — точка пересечения высот треугольника.
- Орто- в химии используется для названия разновидностей и изомеров химических соединений. См. Орто-, мета-, пара- (химия)
Резорци́н (резорцинол, 1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол) — органическое соединение c химической формулой С6H4(OH)2, двухатомный фенол.
Сульфокислоты (сульфоновые кислоты) — органические соединения общей формулы RSO3H или R-SO2OH, где R — органический радикал. Сульфокислоты рассматриваются как органические соединения, замещенные по углероду сульфогруппой -SO3H .
Углеводоро́дный радика́л (от лат. radix «корень»), также углеводоро́дный оста́ток в химии — группа атомов, соединённая с функциональной группой молекулы. Обычно при химических реакциях радикал переходит из одного соединения в другое без изменения. Но радикал и сам может содержать функциональные группы, поэтому с его «неизменностью» нужно быть осторожным: например, аминокислота аспарагиновая кислота содержит в той части молекулы, которая в общем виде рассматривается как остаток аминокислоты, ещё одну карбоксильную группу. Часто углеводородный радикал называют просто радикал, что может вызвать путаницу с понятием свободного радикала. Некоторые углеводородные радикалы могут также являться функциональными группами, например, фенил (−C6H5), винил (−C2H3) и др. Углеводородными радикалами обычно являются остатки углеводородов, которые входят в состав многих органических соединений.
Крезо́лы — органические ароматические соединения, молекула которых состоит из бензольного кольца, в котором один водород замещён метильной группой, второй — гидроксильной группой. Существуют орто-, мета- и пара-изомеры — бесцветные кристаллы или жидкости. Крезолы хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне; растворимы в воде, растворах щелочей. Подобно фенолу, крезолы — слабые кислоты.
Хиноны — полностью сопряжённые циклогексадиеноны и их аннелированные аналоги. Существуют два класса хинонов: пара-хиноны с пара-расположением карбонильных групп (1,4-хиноны) и орто-хиноны с орто-расположением карбонильных групп (1,2-хиноны). Благодаря способности к обратимому восстановлению до двухатомных фенолов некоторые производные пара-хинонов участвуют в процессах биологического окисления в качестве коферментов ряда оксидоредуктаз.
Динитробензо́л — органическое соединение с формулой C6H4(NO2)2 и молярной массой 168,11 г/моль. В зависимости от расположения нитрогрупп выделяют орто-, мета- и пара-изомеры:
- о-Динитробензол (1,2-динитробензол).
- м-Динитробензол (1,3-динитробензол).
- п-Динитробензол (1,4-динитробензол).
Ксиленол — собирательное название диметилфенолов. Название образовано на основе рассмотрения этих веществ как замещённых производных ксилолов (ксилол+фенол). Таким образом, названия изомеров иногда включают префиксы орто-, мета- и пара-, что относится к взаимному расположению метильных групп в соответствующих ксилолах. Получают из каменноугольных масел.
Азобензойные кислоты CO2H.C6H4.N:N.C6H4.CO2H — получаются из соответствующих нитробензойных кислот восстановлением амальгамой натрия в щелочном растворе, выделяясь при подкислении в виде желтых аморфных осадков.
пара-Фенилендиамин — органическое соединение, ароматический диамин 1,4-C6H4(NH2)2.
Русские префиксы и греческого происхождения — приставки и начальные части сложных слов, заимствованные русским языком из греческого.
Не следует путать с другим цветным проявляющим веществом ЦПВ-2.
Перегруппировка Фриса — именная химическая реакция, превращение сложных эфиров фенолов в 2- и 4-ацилфенолы под действием катализатора, в роли которого используются кислоты Льюиса, и при повышенной температуре. В совокупности с этерификацией фенолов может рассматриваться как их непрямое ацилирование. Эфиры алифатических кислот вступают в реакцию легче, чем эфиры ароматических. Перегруппировка открыта немецким химиком Карлом Теофилом Фрисом в 1908 году.
Дивинилбензол (ДВБ) — состоит из бензольного кольца, связанного с двумя виниловыми группами. Он связан со стиролом (винилбензолом) добавлением второй винильной группы. Это бесцветная жидкость, полученная путем термического дегидрирования изомерных диэтилбензолов. В условиях синтеза о- дивинилбензол превращается в нафталин и, таким образом, не входит в состав обычных смесей ДВБ.
Нитроацетофено́н - органическое соединение с брутто-формулой C8H7O3N; в зависимости от положения нитрогруппы имеет следующие изомеры:
- 2-Нитроацетофенон
- 2'-Нитроацетофенон (орто-нитроацетофенон)
- 3'-Нитроацетофенон (мета-нитроацетофенон)
- 4'-Нитроацетофенон (пара-нитроацетофенон)
Медиафайлы на Викискладе
орто-терфенил
мета-терфенил
пара-терфенил