Тиниатоксин

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Тиниатоксин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
​(13-​бензил-​6-​гидрокси-​15-​изопропенил-​4,17-​диметил-​5-​оксо-​12,14,18-​триоксапентацикло[11.4.1.01,10.02,6.011,15]октадека-​3,8-​диен-​8-​ил)​метил ​(4-​гидроксифенил)​ацетат
Сокращения TYX, TTX, TTN
Хим. формулаC36H38O8
Физические свойства
Молярная масса598,69 г/моль
Плотность1,35 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения' 752,6 °C при 760 мм рт. ст.
 • вспышки238 °C
Оптические свойства
Показатель преломления1,65
Классификация
Рег. номер CAS58821-95-7
PubChem
Рег. номер EINECS637-383-4
SMILES
InChI
ChEBICHEBI:9603
ChemSpider
Безопасность
Токсичностьирритант
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Тиниатоксиннейротоксин и сильный ирритант, аналог резинифератоксина и капсаицина. В натуральном виде содержится в молочае Пуассона (Euphorbia poissonii)[1].

Как и его аналоги, тиниатоксин действует через ванилоидные рецепторы чувствительных нервов[2]. Вместе с капсаицином имеет потенциал для использования в фармацевтических целях.

По шкале Сковилла, является вторым по жгучести веществом (при ЕШС — 5.300.000.000) после резинифератоксина.

Примечания

  1. Euphorbia poissonii Архивная копия от 25 октября 2015 на Wayback Machine — Botanical Dermatology Database (BoDD)
  2. A. Szallasi и P. M. Blumberg. Characterization of vanilloid receptors in the dorsal horn of pig spinal cord (англ.) // Brain Res. — 1991. — Т. 547, № 2. — С. 335–338. — doi:10.1016/0006-8993(91)90982-2. — PMID 1884211.
Молочай Пуассона, в котором содержится тиниатоксин