Аллоксим — лекарственное средство, применяемое для лечения и профилактики отравлений фосфорорганическими соединениями. По структуре близок к дипироксиму.

Табу́н — фосфорорганическое соединение, этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты, бесцветная, подвижная, с приятным фруктовым запахом жидкость с температурой кипения 220 °C, температурой плавления −50 °C, плохо растворим в воде, хорошо в органических растворителях. Относится к боевым отравляющим веществам нервно-паралитического действия, состоял на вооружении под условными обозначениями «трилон 83», «T83», «D7» и «Gelan».

Фо́сфористая кислота́ (фосфо́новая кислота́, о́ртофо́сфористая кислота́; H3PO3, H2(HPO3)) — в водных растворах двухосновная кислота средней силы.
Мио́з — сужение зрачка. Возникает при сокращении мышцы, суживающей зрачок, или параличе мышцы, расширяющей зрачок. Обычно наблюдается при ярком свете. Также возникает при отравлении фосфорорганическими соединениями.

Пралидокси́м (1-метилпиридин-6-карбальдегидоксим) — реактиватор фермента ацетилхолинэстеразы (АХЭ), антидот фосфорорганических соединений. Обычно используется в виде хлорида или иодида.

Элементоорганические соединения — органические вещества, в которых углерод непосредственно связан с атомами, отличными от водорода, кислорода, серы, азота, галогенов. Обычно элементоорганические соединения подразделяют на борорганические, кремнийорганические и металлорганические соединения.

Пентаоксид фосфора, также оксид фосфора(V) (фосфорный ангидрид, пятиокись фосфора) — неорганическое химическое соединение класса кислотных оксидов с формулами P4O10 и P2O5. Бесцветный кристаллический порошок, реагирует с водой; ядовит.

Фосфоновые кислоты — тип фосфорсодержащих органических соединений.Общая формула R-PO(OH)2. Есть связь «углерод-фосфор» Один из важнейших типов фосфоорганических соединений.
Фосфонистые кислоты — тип фосфорсодержащих органических соединений. Таутомерны, имеют две общих формулы: R-P(O)H-OH и R-P(OH)2 с преобладанием первой формы.

Холинэстеразы — группа ферментов из класса гидролаз карбоновых кислот, субстратами которых являются сложные эфиры холина с уксусной, пропионовой или масляной кислотами. Одной из важных качественных реакций на фермент является — ингибирование алкалоидом эзерином в концентрации 10−5 — 10−8М.
Фосфорорганические соединения — органические соединения, в которых содержится химическая связь фосфор-углерод.

Хлорпирифос — C9H11Cl3NO3PS, 0-(3,5,6-трихлорпиридил-2)-0,0-диэтилтиофосфат, 0,0-Диэтил-0-(3,5,6-трихлор-2-пиридил)фосфотиоат. При нормальных условиях белое кристаллическое вещество, температура плавления 41,5 — 43,5°С. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях: в ацетоне (6500 г/кг), бензоле (7900 г/кг), хлороформе (6300 г/кг), ксилоле (4000 г/кг), этаноле (630 г/кг); в воде при 25°С практически нерастворим — 2 мг/л. Устойчив в нейтральной и кислой средах, относительно быстро гидролизуется в щелочной среде. Давление пара (25°С) 2,5 мПа (1,87·10-5 мм рт.ст.).

Отравле́ние фо́сфороргани́ческими соедине́ниями — остро развивающееся патологическое состояние, которое без оказания своевременной и адекватной медицинской помощи может нанести существенный ущерб здоровью, либо привести к смерти пострадавшего.
Хлороргани́ческие соедине́ния — продукты замещения в различных органических соединениях атомов водорода хлором. К хлорорганическим соединениям относят полихлорированные диоксины, дибензофураны, полихлорированные дифенилы, а также хлорорганические пестициды.

Боевые отравляющие вещества нервно-паралитического действия — группа фосфорорганических соединений, применяемых в качестве поражающего элемента в химическом оружии. Наиболее токсичный класс БОВ. Впервые синтезированы в Германии в 1936 году, запрещены к производству и хранению Конвенцией о запрещении химического оружия от 1993 года. В наиболее значительных количествах были представлены в арсеналах России и США. По заявлениям властей, Россия полностью уничтожила запасы химического оружия в 2017 году, США планируют завершить уничтожение своего арсенала к 2023 году.

Ма́ртин Изра́илевич Каба́чник (1908—1997) — советский химик-органик. Герой Социалистического Труда (1978), академик АН СССР (1958), лауреат Ленинской премии (1974).

Семён Львович Варша́вский (1905—1981) — советский химик-технолог.

Эдуард Евгеньевич Нифантьев — советский и российский химик, доктор химических наук, член-корреспондент РАН, автор школьных и вузовских учебников, специалист в области фосфорорганической химии и тонкого органического синтеза. Автор свыше 400 научных трудов. Учебники и учебно-методические пособия Э. Е. Нифантьева по химии используются в высших учебных заведениях России и СНГ. Сделал ряд открытий. Под научным руководством Э. Е. Нифантьева выполнено и защищено около 100 кандидатских и докторских диссертаций.

Иван Фомич Луценко — учёный-химик, декан Химического факультета МГУ, участник Великой Отечественной войны, иностранный член Французского химического общества, лауреат премии имени Н. Д. Зелинского.

Тетраэтилпирофосфат, тетраэтилдифосфат, также тетраэтиловый эфир пирофосфорной кислоты — фосфорорганическое соединение, сложный эфир, чрезвычайно токсичное вещество, обладает необычайно сильным контактным инсектицидным воздействием, относится к группе тетраалкилдифосфатам. Токсичность ТЭПФ, как и многих других ФОС обусловлена необратимым ингибированием фермента ацетилхолинэстеразы, а также некоторых сериновых протеаз, в крайне низких концентрациях, вызывая патофизиологические эффекты со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой, пищеварительной, дыхательной (бронхоспазм) систем, и как следствие летальный исход. Вследствие этих негативных свойств имеет запрет на производство и применение в России.