Трифторбромметан

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Трифторбромметан
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Трифторбромметан
Хим. формулаCBrF3
Физические свойства
Состояние газообразный
Молярная масса148,909 г/моль
Плотность6,77 г/см³
Энергия ионизации11,78 ± 0,01 эВ[1] и 11,4 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления−168 °C
 • кипения−58 °C
Давление пара1 ± 1 атм[1]
Структура
Дипольный момент2,2E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS75-63-8
PubChem
Рег. номер EINECS200-887-6
SMILES
InChI
RTECSPA5425000
Номер ООН1009
ChemSpider
Безопасность
Пиктограммы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Газовый баллон» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бромтрифтормета́н (также известный как галон 1301) — органическое соединение с формулой CBrF3, производное метана, полностью замещённый галогеналкан. При нормальных условиях — негорючий прозрачный газ.

Производство

Бромтрифторметан может быть получен путём взаимодействия трифторметана с бромом.

Таблица физических свойств

свойства значения
Критическая температура(Тс) 66,9 °C (340,08 K)
Критическое давление(pc) 3,956 МПа (39,56 бар)
Критическая плотность(ρc) 5,13 моль/л
Потенциал истощения озонового слоя (ODP) 10 (CCl3F = 1)
Потенциал глобального потепления (GWP) 6900 (CO2 = 1)

Использование

Бромтрифторметан был введён в качестве средства пожаротушения в 1960-х годах. Бромтрифторметан тушит пожары в концентрации 6 %, вмешиваясь в радикальную реакцию горения. Относится к группе галогенированных углеводородов, вредных для озонового слоя и запрещённых Монреальским протоколом. Их производство в промышленно развитых странах (в частности, в Европейском Союзе) запрещено. Тем не менее, применение в соответствии с международным правом по-прежнему разрешено.

Химический реагент

Бромтрифторметан является прекурсором трифторметилтриметилсилана, популярного трифторметилирующего реагента в органическом синтезе.

Токсикология и безопасность

Трифторбромметан разлагается при контакте с горячей поверхностью или с пламенем, образуя токсичные пары, включая бромистый водород и фтористый водород (продукты пиролиза). Бромтрифторметан очень агрессивно реагирует со щелочными металлами.

Вещество раздражает глаза. Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Пары могут оказывать влияние на центральную нервную систему.

Литература

Примечания