Синдро́м — совокупность симптомов с общей этиологией и единым патогенезом.
Синдро́м Туре́тта — генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы, которое проявляется в любом возрасте и характеризуется множественными двигательными («моторными») тиками и как минимум одним голосовым, появляющимися много раз в течение дня. В американском Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам пятого издания (DSM-5), наряду с остальными тикозными расстройствами, относится к нейроонтогенетическим моторным расстройствам. Довольно часто встречается коморбидное состояние: синдром Туретта с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.
Копролали́я — болезненное, иногда непреодолимое импульсивное влечение к циничной и нецензурной брани безо всякого повода. Особой выраженности достигает при синдроме Туретта, однако наблюдается и при других заболеваниях — при шизофрении, прогрессивном параличе, реже — маниакальных состояниях. По разным данным, больные синдромом Туретта проявляют копролалию: 10 % случаев, от 4 до 60 %, от 30 до 50 %. По большинству источников — >30 % больных синдромом Туретта. Редко копролалия встречается при органическом поражении мозга после инсульта или энцефалита, а также при неврологических заболеваниях, хореонейроакантоцитозе и синдроме Лёша — Нихена. Встречается в виде редкого осложнения длительного приёма нейролептиков, при этом копролалия сочетается с пароксизмальным миганием глаз, гримасами и нарушением артикуляции.
Арман Сабатье — французский врач, зоолог, цитолог, гистолог, остеолог и педагог, профессор сравнительной анатомии и зоологии, декан факультета наук университета Монпелье.
То́мас А́ддисон — английский врач.
Жан Марте́н Шарко́ — французский врач-психиатр и педагог, учитель Зигмунда Фрейда, специалист по неврологическим болезням, основатель нового учения о психогенной природе истерии. Провёл большое число клинических исследований в области психиатрии с использованием гипноза как основного инструмента доказательства своих гипотез. Основатель кафедры психиатрии в Парижском университете. Член Парижской академии наук, был членом Французского географического общества.
Жеро́м Жан Луи́ Мари́ Лежён — французский врач-педиатр, активный противник абортов; генетик, сделавший ряд важных открытий в области хромосомных аномалий.
Жорж Альбер Эдуар Брут Жиль де ла Туретт — французский невролог, чье имя стало эпонимом для синдрома Туретта, разновидности неврологического состояния.
Фуллер Олбрайт — американский эндокринолог, внёс значительный вклад в эндокринологию, в частности в области метаболизма кальция.
Арма́н Дави́д — французский миссионер-лазарист, а также зоолог и ботаник.
Барон Жан Луи Марк Алибер — французский врач-дерматолог и писатель, известный своими трудами о кожных болезнях; основоположник дерматологии во Франции, один из основоположников современной дерматологии; опубликовал систематизированное описание кожных заболеваний.
Жан-Луи-Арман Катрфаж — французский зоолог и антрополог.
Синдро́м Гу́рлер — тяжёлое наследственное заболевание из группы мукополисахаридозов, относящихся к лизосомным болезням накопления. Характеризуется недостаточностью альфа-L-идуронидазы — фермента лизосом, участвующего в катаболизме кислых мукополисахаридов, которые составляют основу межклеточного вещества соединительной ткани.
Синдро́м Шейе — тяжёлое наследственное заболевание из группы мукополисахаридозов, относящихся к лизосомным болезням накопления. Характеризуется недостаточностью альфа-L-идуронидазы — фермента лизосом, участвующего в катаболизме кислых мукополисахаридов, которые составляют основу межклеточного вещества соединительной ткани. Заболевание редкое, проявляется в детском возрасте.
Синдро́м Гу́рлер — Шейе́ — наследственное заболевание из группы мукополисахаридозов, относящихся к лизосомным болезням накопления. Характеризуется недостаточностью альфа-L-идуронидазы — фермента лизосом, участвующего в катаболизме кислых мукополисахаридов, которые составляют основу межклеточного вещества соединительной ткани. Заболевание редкое, проявляется в детском возрасте.
Мукополисахаридо́з I — группа метаболических заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов, вызванных недостаточностью лизосомного фермента обмена гликозаминогликанов альфа-L-идуронидазы. Данная группа мукополисахаридозов связана с наследственной аномалией, вызванной генетически детерминированным дефектом гена, расположенного в локусе 4q16.3, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется в виде лизосомной болезни накопления, которая приводит к различным дефектам нервной, костной, хрящевой и соединительной тканей.
Арман Готье — французский химик; профессор органической и медицинской химии в парижском медицинском факультете.
Эмиль Шарль Ашар — французский врач-терапевт, доктор медицины, профессор, известный описанием нескольких клинических синдромов, а также первым клиническим описанием паратифов.
Жан Жак Лермитт — французский невропатолог и психиатр. Педагог, профессор (1922). Член Парижской медицинской академии (1942).
«Человек, который принял жену за шляпу, и другие истории из врачебной практики» — одна из наиболее известных книг британского невролога, популяризатора медицины Оливера Сакса, автора книги «Пробуждения». Книга, вышедшая в 1985 году, является сборником историй людей, страдающих от необычных нарушений психики и борющихся за выживание в условиях, невообразимых для здоровых людей. Переведена на многие языки мира с многочисленными переизданиями. «Человек, который принял жену за шляпу» стал международным бестселлером. В качестве названия для своей книги Сакс выбрал историю «Профессора П.», своего пациента со зрительной агнозией, патологическим состоянием, которое делает его неспособным распознавать даже знакомые лица и предметы.
Медиафайлы на Викискладе
