Хо́ботные — отряд плацентарных млекопитающих, обязаны своим названием их главному отличительному признаку — хоботу. Единственными представителями хоботных на сегодняшний день является семейство слонов (Elephantidae), и их жизненное пространство весьма ограничено. Древнейшие ископаемые остатки хоботных рода Phosphatherium, найденные в Марокко, датируются возрастом 56 млн л. н.. Другими древнейшими хоботными были меритерии, появившиеся в Северной Африке в эоцене, около 40 млн лет назад. Эти животные были ростом не более 0,7 м, имели небольшой хобот, зачатки бивней и вели полуводный образ жизни, подобно современным карликовым бегемотам или тапирам, питаясь водно-болотной растительностью. Представители семейства Deinotheriidae появились в Африке около 24 млн лет назад, откуда распространились по Евразии. Дейнотерии были одними из крупнейших хоботных, внешне уже напоминали слонов, хотя имели загнутые вниз бивни только на нижней челюсти и вымерли около 2 млн лет назад, не оставив потомков. Наиболее широко, от Африки до Северной и Южной Америки, распространились гомфотериевые, последние представители которых вымерли в Америке около 12 тыс. лет назад, дожив до прихода людей современного типа. Другим, вымершим около 10 тысяч лет назад, семейством являются мастодонты (Mammutidae), которых не следует путать с также вымершим родом семейства слоновых — мамонтами (Mammuthus). Хоботные были объектом охоты древних людей, начиная с Homo erectus ещё 2 млн лет назад.
Мастодо́нты (лат. Mammutidae) — семейство вымерших млекопитающих из отряда хоботных (Proboscidea). Также мастодонтами часто называют представителей семейства гомфотериевых (Gomphotheriidae). Мастодонты отличаются от мамонтов и ныне живущих слонов по ряду признаков, из которых наиболее существенные связаны со строением зубов. У мастодонтов на жевательной поверхности моляров находится ряд парных соскообразных бугров. Само название этих животных происходит от греческих слов μαστός «сосок» и ὀδούς «зуб». В отличие от них, у мамонтов и слонов на молярах расположен ряд поперечных гребней, разделенных цементом. У многих мастодонтов и на верхней, и на нижней челюсти вторые резцы были превращены в бивни. Мастодонты были растительноядными — одни виды объедали ветки деревьев и кустарников, другие в процессе эволюции всё более переходили на питание травой.
Би́вень — растущий на протяжении всей жизни организма видоизменённый зуб, состоящий из дентина. Бивни широко представлены среди различных хоботных млекопитающих. У них бивни — это верхние и/или нижние резцы. Бивнями называют также клыки нарвалов, моржей и свинообразных, клыки и резцы бегемотов, резцы дюгоней. Среди современных животных бивни имеются только у некоторых млекопитающих; кроме того, бивнями обладали многие дицинодонты — синапсиды, жившие в пермском и триасовом периодах.
Секодонтозавр (Secodontosaurus) — необычный сфенакодонтный пеликозавр раннепермской эпохи. От других сфенакодонтов отличается длинной низкой мордой. Длина черепа около 30 см. Скорее всего, питался рыбой. Мог питаться роющими животными, на что указывает необычное для рыбоядного животного строение зубов и относительно сильные челюсти. 2 вида, из ранней перми Северной Америки (Техас). Типовой вид — S. obtusidens, описан Э. Д. Коупом в 1880 году как вид рода диметродонов, в особый род выделен А. Ш. Ромером в 1936 году.
Simolestes (лат.) — плиозавр юрского периода. Описан Эндрюсом в 1909 году по почти полному скелету с деформированным черепом. Типовой вид — Simolestes vorax. Название дано из-за весьма короткой и относительно широкой морды. У типового экземпляра на симфизе нижней челюсти помещалась «розетка» из 5—6 очень крупных клыкоподобных зубов, при закрытой пасти они пересекались с зубами верхней челюсти. Было высказано предположение, что Simolestes питался крупной добычей, от которой отрывал куски, вращаясь вокруг своей оси, как делают крокодилы. Подобное поведение предполагается у сходных по строению черепа ромалеозавров. Тем не менее, позднейшие исследования показали, что строение челюстей Simolestes практически такое же, как у лиоплевродона. Просто типовой череп был сильно деформирован. Сейчас известно содержимое желудка одного из экземпляров Simolestes — оно состояло из остатков головоногих. Длина черепа Simolestes составляла 73 см, длина нижней челюсти — 97 см. Общая длина превышала 6 м. Остатки типового вида обнаружены в позднеюрских (келловей) отложениях Англии и Франции. Второй европейский вид — Simolestes keileni, описанный в 1994 году на основании фрагментарного скелета из средней юры Франции. Вид Simolestes indicus описан Лидеккером в 1877 году как «Plesiosaurus» indicus на основании нижней челюсти с расширенным ложковидным симфизом из поздней юры (титон) Индии. Вероятнее всего, Simolestes принадлежит к настоящим плиозаврам (Pliosauridae) и сходство с ромалеозаврами является конвергентным.
Диморфодон — род среднеразмерных птерозавров из раннеюрской эпохи. Название дал в 1859 году английский натуралист Ричард Оуэн. Название означает «две формы зубов», с отсылкой на то, что птерозавр имел два различных типа зубов в челюстях — признак, который крайне редко встречается у рептилий.
Дейнотери́ды — вымершее семейство хоботных, существовавшее с олигоцена по плейстоцен. Дейнотериды — возможно, крупнейшие хоботные и одни из наиболее крупных сухопутных млекопитающих — достигали массы более 10 тонн.
Барите́рий — род вымерших крупных хоботных семейства Barytheriidae из Северной Африки. Первое крупное хоботное, достигал размеров современного азиатского слона, высотой до 3 метров. Череп достигал длины 60 см. Баритерий обитал с позднего эоцена по ранний олигоцен. Баритерий имел 2 пары бивней — как на верхней так и на нижней челюсти. Возможно, он близок семейству Deinotheriidae.
Гомфоте́риевые (лат. Gomphotheriidae) — семейство вымерших млекопитающих из отряда хоботных, которые были распространены на всех континентах кроме Австралии и Антарктиды в миоцене — плейстоцене.
Платибелодо́ны — род вымерших хоботных, живших в эпоху миоцена около 15 миллионов лет назад.
Нодоза́вр — род травоядных динозавров, имевших панцирь из костяных пластин, которые попеременно с «узелками» образовали своего рода броню на спине динозавра. Пластины имели кожаные прожилки, которые продольными рядами нисходили по спине к бокам животного. Шипы на оконечностях пластин предоставляли дополнительную защиту от врагов. В отличие от анкилозавров, появившихся позднее, не имел «булавы» на хвосте. Питался в основном мягкой растительной пищей. Имя динозавру присвоил американский учёный-палеонтолог Отниел Чарлз Марш в 1889 году.
Зигориза — вид вымерших млекопитающих из семейства базилозаврид, единственный в роде Zygorhiza.
Гомфоте́рии — род вымерших млекопитающих из семейства гомфотериевых отряда хоботных.
Гетеродонтозавр — монотипический род птицетазовых динозавров из семейства гетеродонтозаврид (Heterodontosauridae), включающий единственный вид — Heterodontosaurus tucki. Известен по ископаемым остаткам из нижнеюрских отложений ЮАР. Кроме того, из отложений Мексики возрастом 190,8—182,7 млн лет описаны остатки, определённые как cf. Heterodontosaurus sp.
Amebelodon — род вымерших млекопитающих отряда хоботных.
Ана́нкусы — род крупных вымерших хоботных. Жили в позднем миоцене — раннем плейстоцене Африки, Европы и Азии. Выделяется от 8 до 10 видов ананкусов. Недавно Ананкусы вместе с Тетралофодонтами были перенесены из семейства Гомфотериевые в отдельное семейство Anancidae.
Телеозавры — вымерший род крокодиломорф из семейства телеозаврид, живший на Земле в эпоху среднего юрского периода.
Zygolophodon (лат.) (зиголофодон) — род семейства мастодонтов, включающий 5 видов. Известен из останков, найденных в областях современной Европы. Он жил около трёх миллионов лет назад.
Protocetus atavus (лат.) — вид вымерших млекопитающих из семейства Protocetidae инфраотряда китообразных (Cetacea). Единственный в роде протоцетов (Protocetus). Ископаемые остатки нашли в эоценовых породах на территории современного Египта.
Джунгариптер, или джунгариптерус, — род птерозавров из семейства джунгариптерид, живших в раннемеловую эпоху на территории современных Монголии и Китая. Первые окаменелые остатки были обнаружены в Джунгарской впадине.
Череп Phiomia serridens
Череп Phiomia minor
Реконструкция Phiomia serridens
