Фрамицетин

Перейти к навигации Перейти к поиску

Фрамицетин

Химическое соединение
Брутто-формула	C₂₃H₄₆N₆O₁₃
CAS	119-04-0
PubChem	8378
DrugBank	DB00452
Состав

Классификация
АТХ	R01AX08, S01AA07, D09AA01

Фрамицетин (Framycetin, торговое наименование: «Изофра») — бактерицидный антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения. Также известен как Neomycin B. Концентрация фрамицетина, достигаемая при местном применении, обеспечивает его бактерицидную активность в отношении возбудителей инфекций верхних отделов респираторного тракта.

Фармакологическое действие

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (устойчивых к пенициллинам и некоторым другим антибиотикам), грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Proteus spp.

К препарату устойчивы: Streptococcus pneumoniae, анаэробные микроорганизмы.

Применение

Показания

В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в том числе: ринитах, ринофарингитах, синуситах (при отсутствии повреждений перегородок).

Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Беременность и период грудного вскармливания.

Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. Суперинфекция (при использовании более 10 дней).

Способ применения и дозы

Спрей — интраназально. Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4—6 раз в сутки. Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.

Капли — интраназально. Закапывают по 1—2 капли 4—6 раз в сутки в каждый носовой ход с интервалом 2—3 ч.

Длительность лечения — не более 7 дней. Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Внешние ссылки

Похожие исследовательские статьи

Антибио́тики — природные и синтетические антимикробные вещества, широко применяющиеся для лечения инфекций. Антибиотики могут убивать микроорганизмы или останавливать их размножение, позволяя естественным защитным механизмам их устранять.

<span class="mw-page-title-main">Амикацин</span> химическое соединение

Амикацин — сильный полусинтетический бактерицидный антибиотик группы аминогликозидов.

Доксицикли́н — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия, применяется для лечения инфекционных заболеваний бактериальной этиологии, в частности, при боррелиозе.

<span class="mw-page-title-main">Ванкомицин</span> антибиотик из группы трициклических гликопептидов

Ванкомицин — антибиотик из группы трициклических гликопептидов, выделенный из Amycolatopsis orientalis.

<span class="mw-page-title-main">Стрептомицин</span> Антибиотик

Стрептомици́н — исторически первый антибиотик группы аминогликозидов и первый, оказавшийся активным против туберкулёза и чумы. Был открыт вторым после пенициллина Зельманом Ваксманом, за что он получил Нобелевскую премию в 1952 году.

<span class="mw-page-title-main">Цефалексин</span> химическое соединение

Цефалексин — антибиотик из группы цефалоспоринов I поколения для приёма внутрь. Производное 7-аминоцефалоспорановой кислоты.

<span class="mw-page-title-main">Линкомицин</span> химическое соединение

Линкомицин — антибиотик группы линкозамидов, который производится актиномицетом Streptomyces lincolnensis.

<span class="mw-page-title-main">Меропенем</span> синтетический антибиотик из группы карбапенемов

Меропенем — синтетический антибиотик из группы карбапенемов для внутривенного введения. Выпускается как Меропенем, Меронем, Велпенем (Велфарм), Мерексид (Рузафарма) и др..

<span class="mw-page-title-main">Цефазолин</span> химическое соединение

Цефазоли́н — антибиотик первого поколения цефалоспоринов.

Аминогликозиды — группа органических веществ, общим в химическом строении которых является наличие в молекуле аминосахара, соединённого гликозидной связью с аминоциклическим кольцом. Многие аминогликозиды являются антибиотиками. По химическому строению к аминогликозидам близок также спектиномицин, аминоциклитоловый антибиотик. Основное клиническое значение аминогликозидов заключается в их активности в отношении аэробных грамотрицательных бактерий.

Цефтриаксон — антибиотик цефалоспоринового ряда широкого спектра действия.

<span class="mw-page-title-main">Фуразолидон</span> химическое соединение

Фуразолидон — лекарственное средство с выраженным противомикробным действием, производное нитрофуранов. Ингибитор МАО.

Фуразидин — лекарственное средство, с выраженным противомикробным действием, производное нитрофуранов. Действующее вещество: 1-[[3-(5-нитро-2-фуранил)-2-пропенилиден]амино]-2,4-имидазолидиндион.

<span class="mw-page-title-main">Ципрофлоксацин</span> химическое соединение

Ципрофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат из группы фторхинолонов ІІ поколения.

<span class="mw-page-title-main">Спарфлоксацин</span> лекарственное средство

Спарфлоксацин — противомикробное бактерицидное лекарственное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

<span class="mw-page-title-main">Цефотаксим</span> химическое соединение

Цефотаксим — лекарственное средство, полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения, широкого спектра действия, для парентерального введения.

<span class="mw-page-title-main">Гемифлоксацин</span> химическое соединение

Гемифлоксацин — лекарственное средство, антибиотик из группы фторхинолонов.

Тобрамицин — антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Продуцируется актиномицетом Streptomyces tenebrarius. Имеет преимущество перед гентамицином при лечении лёгочных инфекций, так как лучше проникает в ткани лёгких.

<span class="mw-page-title-main">Цефтазидим</span> химическое соединение

Цефтазидим — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, широкого спектра действия.

<span class="mw-page-title-main">Рифампицин</span>

Рифампицин — антибиотик, противотуберкулёзное средство. Активен в отношении микобактерий туберкулёза и лепры. К действию рифампицина чувствительны многие штаммы неспорообразующих анаэробов, в т. ч. бактероиды, кишечные палочки, протеи, возбудители болезни легионеров, бруцеллеза, трахомы, орнитоза, риккетсиозов. Рифампицин действует на грамположительные, в том числе множественно-устойчивые, стрептококки, грамположительные споровые палочки. Оказывает действие и на грамотрицательные кокки, но в отношении грамотрицательных бактерий менее активен.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.