Циклогексилимин ацетона

Циклогексилимин ацетона[1]
Общие
Систематическое наименование	N-​​(2-​пропилиден)​циклогексиламин
Хим. формула	C9H17N
Физические свойства
Состояние	бесцветная жидкость
Молярная масса	139,24 г/моль
Термические свойства
Температура
• кипения	180,6 °C
Оптические свойства
Показатель преломления	1,4671
Классификация
Рег. номер CAS	6407-36-9
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Циклогексилимин ацетона — органическое вещество класса иминов, производное циклогексиламина и ацетона. Является наиболее часто используемым имином ацетона, поскольку имины с низшими заместителями при атоме азота для большинства случаев являются слишком неустойчивыми^[1].

Препаративным методом синтеза циклогексилимина ацетона является конденсация циклогексиламина с ацетоном в различных растворителях либо без растворителя. Выделяющуюся в реакции воду затем удаляют твёрдым гидроксидом натрия. Полученный реагент чувствителен к влаге. Рекомендуется хранить его в инертной атмосфере при охлаждении и перегонять перед использованием^[1].

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{11}NH_{2}+Me_{2}C\!\!=\!\!O{\xrightarrow[{}]{\text{кат. HCl}}}C_{6}H_{11}N\!\!=\!\!CMe_{2}+H_{2}O}}}$

Растворим в распространённых органических растворителях^[1].

Недостатком стандартных превращений с участием енолятов является то, что для достижения приемлемых результатов их необходимо проводить при очень низкой температуре. Имины представляют собой более удобные соединения, которые выполняют в синтезе ту же роль и более удобны в обращении. Циклогексилимин ацетона является наиболее популярным имином ацетона, поскольку метилимин, этилимин и т. п. неустойчивы. Недостатком же циклогексилимина ацетона является то, что наличие циклогексильной группы усложняет ЯМР-спектр получаемых продуктов. Однако, поскольку данная группа всё равно впоследствии отщепляется путём гидролиза, на сложность спектров конечных соединений она не влияет^[1].

Для применения в качестве аналога енолята циклогексилимин ацетона депротонируют под действием диэтиламида лития, диизопропиламида лития или бутиллития. Полученный анион вводят в реакцию с алкилгалогенидом, что даёт имин, замещённый в α-положении. Повторив стадии депротонирования и обработки алкилгалогенидом, можно провести замещение также по второй метильной группе. После гидролиза иминной группы получаются замещённые производные ацетона^[1].

Если циклогексилимин ацетона депротонировать литиевыми реагентами, а затем ввести в реакцию с иодидом меди(I), получится купратный реагент, который вступает в реакцию Михаэля с α,β-непредельными карбонильными соединениями^[1].

Депротонированный циклогексилимин ацетона используется в качестве метиленовой компоненты в альдольных конденсациях. Последующий гидролиз иминогруппы приводит к дегидратации β-гидроксикарбонильного соединения ("альдоля") до α,β-непредельного карбонильного соединения, хотя в более мягких условиях этого можно избежать^[1].

Окисление циклогексилимина ацетона по двойной связи м-хлорнадбензойной кислотой приводит к образованию замещённого оксазиридина^[1].

• De Kimpe N. Acetone Cyclohexylimine (англ.) // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2001. — doi:10.1002/047084289X.ra015.