9-е поле Бродмана — часть коры больших полушарий лобной доли мозга человека и других приматов. Поле включает дорсолатеральную и медиальную префронтальную кору.
Термин 9-е поле Бродмана относится к цитоархитектонически определенной части лобной доли приматов (описано в 1909 г. на примере мозга мартышки). Бродманн рассматривал его в целом, как топографически и цитоархитектонически гомологичное гранулированному лобному полю 9 и полю 10 в организме человека. Отличительные особенности: в отличие от поля 6, поле 9 имеет ярко выраженный внутренний зернистый слой (IV); в отличие от поля 6 или поля 8, его внутренний пирамидальный слой (V) делится на два подуровня, наружный слой 5а плотно распределенных ганглиозных клеток среднего размера, который частично сливается с IV слоем и внутренний, более четкий, содержащий меньше клеток слой 5b; пирамидальные клетки подслоя 3b внешнего пирамидного слоя (III), имеют меньшие размеры и более редки в распределении; внешний зернистый слой (II) узкий, с небольшим количеством единичных зернистых клеток.
Функции
В функции данной области входит: участие в кратковременной памяти[1], оценке давности,[2] определении автоматических ответов,[3] беглость речи,[4] обнаружение ошибок,[5] слуховое словесное внимание,[6] определение намерений других лиц,[7] определение пространственных образов,[8] индуктивное мышление,[9] приписывание намерений,[10] постоянно участвует в подсчете серии слуховых стимулов,[11] и имеет более низкие уровни потребления энергии у лиц, страдающих от биполярного расстройства.[12]
Область находящаяся в левом полушарии частично отвечает за сопереживание,[13] понимание идиом,[14][15] обработку позитивных и негативных эмоциональных сцен,[16] самокритику[17] и внимание к негативным эмоциям.[18]
В правом полушарии поле участвует в приписывании намерений,[19] формировании модели психического состояния человека,[20] подавлении печали,[21] рабочей памяти,[22][23][24] пространственной памяти,[25][26] распознавании,[27][28][29] воспоминании,[28][30][31] определении эмоций других людей,[32] планировании,[33] счете,[34][35] семантической и перцептивной обработке запахов,[36] религиозности,[37] и внимании к положительным эмоциям.[18]
↑Babiloni C., Ferretti A., Del Gratta C. et al. Human cortical responses during one-bit delayed-response tasks: an fMRI study (англ.) // Brain Research Bulletin[англ.] : journal. — 2005. — May (vol. 65, no. 5). — P. 383—390. — doi:10.1016/j.brainresbull.2005.01.013. — PMID15833592.
↑Zorrilla L. T., Aguirre G. K., Zarahn E., Cannon T. D., D'Esposito M. Activation of the prefrontal cortex during judgments of recency: a functional MRI study (англ.) // NeuroReport[англ.] : journal. — 1996. — November (vol. 7, no. 15—17). — P. 2803—2806. — doi:10.1097/00001756-199611040-00079. — PMID8981471.
↑Kübler A., Dixon V., Garavan H. Automaticity and reestablishment of executive control-an fMRI study (англ.) // Journal of Cognitive Neuroscience[англ.] : journal. — 2006. — August (vol. 18, no. 8). — P. 1331—1342. — doi:10.1162/jocn.2006.18.8.1331. — PMID16859418.
↑Abrahams S., Goldstein L. H., Simmons A. et al. Functional magnetic resonance imaging of verbal fluency and confrontation naming using compressed image acquisition to permit overt responses (англ.) // Human Brain Mapping : journal. — 2003. — September (vol. 20, no. 1). — P. 29—40. — doi:10.1002/hbm.10126. — PMID12953304.
↑Chevrier A. D., Noseworthy M. D., Schachar R. Dissociation of response inhibition and performance monitoring in the stop signal task using event-related fMRI (англ.) // Human Brain Mapping : journal. — 2007. — December (vol. 28, no. 12). — P. 1347—1358. — doi:10.1002/hbm.20355. — PMID17274022.
↑Nakai T., Kato C., Matsuo K. An FMRI study to investigate auditory attention: a model of the cocktail party phenomenon (англ.) // Magnetic Resonance in Medical Sciences : journal. — 2005. — Vol. 4, no. 2. — P. 75—82. — doi:10.2463/mrms.4.75. — PMID16340161.
↑Goel V., Grafman J., Sadato N., Hallett M. Modeling other minds (англ.) // NeuroReport[англ.] : journal. — 1995. — September (vol. 6, no. 13). — P. 1741—1746. — doi:10.1097/00001756-199509000-00009. — PMID8541472.
↑Knauff M., Mulack T., Kassubek J., Salih H. R., Greenlee M. W. Spatial imagery in deductive reasoning: a functional MRI study (англ.) // Brain Research. Cognitive Brain Research[англ.] : journal. — 2002. — April (vol. 13, no. 2). — P. 203—212. — doi:10.1016/S0926-6410(01)00116-1. — PMID11958963.
↑Fink G. R., Marshall J. C., Halligan P. W. et al. The neural consequences of conflict between intention and the senses (англ.) // Brain[англ.] : journal. — Oxford University Press, 1999. — March (vol. 122, no. 3). — P. 497—512. — doi:10.1093/brain/122.3.497. — PMID10094258.
↑Shallice T., Stuss D. T., Alexander M. P., Picton T. W., Derkzen D. The multiple dimensions of sustained attention (неопр.) // Cortex. — 2008. — Т. 44, № 7. — С. 794—805. — doi:10.1016/j.cortex.2007.04.002. — PMID18489960.
↑Brooks J. O., Bearden C. E., Hoblyn J. C., Woodard S. A., Ketter T. A. Prefrontal and paralimbic metabolic dysregulation related to sustained attention in euthymic older adults with bipolar disorder (англ.) // Bipolar Disorders : journal. — 2010. — December (vol. 12, no. 8). — P. 866—874. — doi:10.1111/j.1399-5618.2010.00881.x. — PMID21176034.
↑Maddock R. J., Buonocore M. H. Activation of left posterior cingulate gyrus by the auditory presentation of threat-related words: an fMRI study (англ.) // Psychiatry Research[англ.] : journal. — 1997. — August (vol. 75, no. 1). — P. 1—14. — doi:10.1016/s0925-4927(97)00018-8. — PMID9287369.
↑Lauro L. J., Tettamanti M., Cappa S. F., Papagno C. Idiom comprehension: a prefrontal task? (неопр.) // Cerebral Cortex. — 2008. — January (т. 18, № 1). — С. 162—170. — doi:10.1093/cercor/bhm042. — PMID17490991.
↑Lane R. D., Reiman E. M., Bradley M. M. et al. Neuroanatomical correlates of pleasant and unpleasant emotion (англ.) // Neuropsychologia[англ.] : journal. — 1997. — November (vol. 35, no. 11). — P. 1437—1444. — doi:10.1016/S0028-3932(97)00070-5. — PMID9352521.
↑Longe O., Maratos F. A., Gilbert P. et al. Having a word with yourself: neural correlates of self-criticism and self-reassurance (англ.) // NeuroImage[англ.] : journal. — 2010. — January (vol. 49, no. 2). — P. 1849—1856. — doi:10.1016/j.neuroimage.2009.09.019. — PMID19770047.
↑ 12Kerestes R., Ladouceur C. D., Meda S. et al. Abnormal prefrontal activity subserving attentional control of emotion in remitted depressed patients during a working memory task with emotional distracters (англ.) // Psychological Medicine[англ.] : journal. — 2012. — January (vol. 42, no. 1). — P. 29—40. — doi:10.1017/S0033291711001097. — PMID21733287.
↑Brunet E., Sarfati Y., Hardy-Baylé M. C., Decety J. A PET investigation of the attribution of intentions with a nonverbal task (англ.) // NeuroImage[англ.] : journal. — 2000. — February (vol. 11, no. 2). — P. 157—166. — doi:10.1006/nimg.1999.0525. — PMID10679187.
↑Gallagher H. L., Jack A. I., Roepstorff A., Frith C. D. Imaging the intentional stance in a competitive game (англ.) // NeuroImage[англ.] : journal. — 2002. — July (vol. 16, no. 3 Pt 1). — P. 814—821. — doi:10.1006/nimg.2002.1117. — PMID12169265.
↑Zhang J. X., Leung H. C., Johnson M. K. Frontal activations associated with accessing and evaluating information in working memory: an fMRI study (англ.) // NeuroImage[англ.] : journal. — 2003. — November (vol. 20, no. 3). — P. 1531—1539. — doi:10.1016/j.neuroimage.2003.07.016. — PMID14642465.
↑Raye C. L., Johnson M. K., Mitchell K. J., Reeder J. A., Greene E. J. Neuroimaging a single thought: dorsolateral PFC activity associated with refreshing just-activated information (англ.) // NeuroImage[англ.] : journal. — 2002. — February (vol. 15, no. 2). — P. 447—453. — doi:10.1006/nimg.2001.0983. — PMID11798278.
↑Slotnick S. D., Moo L. R. Prefrontal cortex hemispheric specialization for categorical and coordinate visual spatial memory (англ.) // Neuropsychologia[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 44, no. 9. — P. 1560—1568. — doi:10.1016/j.neuropsychologia.2006.01.018. — PMID16516248.
↑Leung H. C., Gore J. C., Goldman-Rakic P. S. Sustained mnemonic response in the human middle frontal gyrus during on-line storage of spatial memoranda (англ.) // Journal of Cognitive Neuroscience[англ.] : journal. — 2002. — May (vol. 14, no. 4). — P. 659—671. — doi:10.1162/08989290260045882. — PMID12126506.
↑Ranganath C., Johnson M. K., D'Esposito M. Prefrontal activity associated with working memory and episodic long-term memory (англ.) // Neuropsychologia[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 41, no. 3. — P. 378—389. — doi:10.1016/S0028-3932(02)00169-0. — PMID12457762.
↑ 12Rugg M. D., Fletcher P. C., Frith C. D., Frackowiak R. S., Dolan R. J. Differential activation of the prefrontal cortex in successful and unsuccessful memory retrieval (англ.) // Brain[англ.] : journal. — Oxford University Press, 1996. — December (vol. 119, no. 6). — P. 2073—2083. — doi:10.1093/brain/119.6.2073. — PMID9010011.
↑Düzel E., Picton T. W., Cabeza R. et al. Comparative electrophysiological and hemodynamic measures of neural activation during memory-retrieval (англ.) // Human Brain Mapping : journal. — 2001. — June (vol. 13, no. 2). — P. 104—123. — doi:10.1002/hbm.1028. — PMID11346889.
↑Bermpohl F., Pascual-Leone A., Amedi A. et al. Attentional modulation of emotional stimulus processing: an fMRI study using emotional expectancy (англ.) // Human Brain Mapping : journal. — 2006. — August (vol. 27, no. 8). — P. 662—677. — doi:10.1002/hbm.20209. — PMID16317710.
↑Rickard T. C., Romero S. G., Basso G., Wharton C., Flitman S., Grafman J. The calculating brain: an fMRI study (англ.) // Neuropsychologia[англ.] : journal. — 2000. — Vol. 38, no. 3. — P. 325—335. — doi:10.1016/S0028-3932(99)00068-8. — PMID10678698.
↑Royet J. P., Koenig O., Gregoire M. C. et al. Functional anatomy of perceptual and semantic processing for odors (англ.) // Journal of Cognitive Neuroscience[англ.] : journal. — 1999. — January (vol. 11, no. 1). — P. 94—109. — doi:10.1162/089892999563166. — PMID9950717.
↑Azari N. P., Nickel J., Wunderlich G. et al. Neural correlates of religious experience (англ.) // The European Journal of Neuroscience[англ.] : journal. — 2001. — April (vol. 13, no. 8). — P. 1649—1652. — doi:10.1046/j.0953-816x.2001.01527.x. — PMID11328359.
Миндалевидное тело, амигдала — область мозга миндалевидной формы, находящаяся в белом веществе височной доли полушария под скорлупой, примерно на 1,5—2,0 см сзади от височного полюса. В мозге два миндалевидных тела — по одному в каждом полушарии. Миндалевидное тело играет ключевую роль в формировании эмоций, в частности страха. У пациента, миндалевидное тело которого оказалось полностью разрушено вследствие болезни Урбаха — Вите, наблюдалось отсутствие страха. Миндалевидное тело также играет важную роль в функционировании памяти, принятии решений и эмоциональных реакциях. Миндалевидное тело является частью лимбической системы, относится к подкорковым обонятельным центрам.
Рили́н — белок, содержащийся в мозге и в других тканях и органах тела человека и других животных. Этот гликопротеин выполняет множество функций, важнейшей из которых является регулировка миграции и позиционирования нервных стволовых клеток в период фетального и раннего послеродового развития, необходимая для нормального формирования коры и других структур головного мозга. Во взрослом мозге рилин регулирует позиционирование нейронов, образуемых в процессе взрослого нейрогенеза, а также вносит вклад в работу механизмов памяти и обучения, модулируя синаптическую пластичность, усиливая и поддерживая долговременную потенциацию, стимулируя развитие дендритов и дендритных шипиков.
Клетки-канделябры — ГАМКергические интернейроны коры головного мозга, образующие характерные продолговатые аксо-аксональные соединения исключительно с начальными сегментами аксонов пирамидальных клеток. Так называемые «картриджи» — аксональные терминали, окутывающие начальные сегменты пирамидальных аксонов, напоминают свечи и придают нейронам вид канделябра. Клетки-канделябры содержат кальций-связывающий белок парвальбумин и способны к быстрой генерации импульсов. Для идентификации картриджей используется их специфическая иммунореактивность к транспортному белку GABA transporter-1 (GAT-1).GAT-1 обеспечивает обратный захват ГАМК в терминали. Изначально считалось, что клетки-канделябры оказывают тормозное действие на пирамидальные нейроны. Позже было установлено, что в некоторых случаях ГАМКергическое воздействие этих клеток может быть возбуждающим.
Рабо́чая па́мять — когнитивная система ограниченной ёмкости, обеспечивающая временное хранение информации, доступной для непосредственной обработки. В русскоязычной литературе также используется термин оперативная память. Работа рабочей памяти (РП) необходима для проведения рассуждений, для текущей мыслительной деятельности, например, для решения логической задачи или осознания сложной информации, и руководства при принятии решений и поведении. Хотя РП, по-крайней мере, концептуально отличается от кратковременной памяти, РП позволяет манипулировать хранимой информацией, а кратковременная память относится только к кратковременному хранению информации, в более ранних публикациях часто эти термины использовались как синонимы. Однако, есть исследования, которые показывают, что эти две формы памяти различны и на нейробиологическом уровне. РП можно рассматривать как оперативную составляющую кратковременной памяти, предназначенную для временного хранения информации во время её активной переработки мозгом, в которую собираются, сохраняются и обрабатываются, с применением интеллектуальных операций, сведения, необходимые для решения текущей задачи. При этом сознание видит и использует содержимое всей кратковременной памяти, но напрямую изменять может содержимое только рабочей памяти. Понятие рабочей памяти занимает центральное место в когнитивной психологии, нейропсихологии и нейробиологии. В некоторых публикациях РП отнесена к исполнительным функциям.
Мультиформная глиобласто́ма — наиболее частая и наиболее агрессивная форма опухоли мозга, которая составляет до 52 % первичных опухолей мозга и до 20 % всех внутричерепных опухолей. Несмотря на то, что глиобластома является наиболее частой первичной опухолью мозга, на 100 000 жителей Европы и Северной Америки регистрируется всего 2—3 случая заболевания. Термин «глиобластома» подразумевает два варианта этой болезни: гигантоклеточная глиобластома и глиосаркома.
Префронта́льная кора — отдел коры больших полушарий головного мозга, представляющий собой переднюю часть лобных долей и включающий в себя 9, 10, 11, 12, 46 и 47 поля по Бродману. Существуют три возможные дефиниции префронтальной коры:
гранулярная лобная кора
зона проекции медиодорсальных ядер таламуса
часть лобных долей, электрическая стимуляция которой не вызывает моторных актов.
5-HT₆-рецептор — подтип серотониновых рецепторов, который связывает эндогенный нейромедиатор серотонин. Он относится к классу G-белок-связанных метаботропных рецепторов и связан с Gsα. Он медиирует возбуждающую нейротрансмиссию. Этот рецепторный белок у человека кодируется геном HTR6.
Рецепторы подтипа 5-HT₁A вовлечены в нейромодуляцию. В частности, активация этих рецепторов агонистами приводит к снижению артериального давления и урежению частоты сердечных сокращений благодаря центральным механизмам действия, а также благодаря индуцированию периферической вазодилатации и за счёт стимуляции активности блуждающего нерва. Эти эффекты являются результатом активации 5-HT₁A-рецепторов, находящихся в сосудодвигательном (прессорном) центре продолговатого мозга, в его рострально-вентролатеральной части. Симпатолитическое гипотензивное лекарство урапидил является не только антагонистом α₁-адренорецепторов и агонистом α₂-адренорецепторов, но и агонистом 5-HT₁A-рецепторов. И было показано, что его свойства как агониста 5-HT₁A-рецепторов привносят свой вклад в его гипотензивный эффект. Вазодилатация поверхностных сосудов кожи через активацию центральных 5-HT₁A-рецепторов увеличивает теплоотдачу с поверхности тела и тем самым способствует снижению температуры тела.
Нейротехноло́гии — это любые технологии, которые оказывают фундаментальное влияние на то, как люди понимают мозг и различные аспекты сознания, мыслительной деятельности, высших психических функций. Включают в себя также технологии, которые позволяют исследователям и врачам визуализировать мозг, и предназначены для улучшения и исправления функций мозга.
Сеть пассивного режима работы мозга — нервная сеть взаимодействующих участков головного мозга, активная в состоянии, когда человек не занят выполнением какой-либо задачи, связанной с внешним миром, а, напротив, бездействует, отдыхает, грезит наяву или погружён в себя. Эта нервная сеть активно изучается в числе так называемых сетей состояния покоя. Сеть была открыта в начале 2000-х годов группой нейрофизиологов под руководством американского профессора Маркуса Райхла. В состав сети включаются несколько анатомически разнесённых, но функционально связанных между собой областей головного мозга: вентромедиальная префронтальная кора, дорсомедиальная префронтальная кора, латеральная теменная кора и кора задней части поясной извилины вместе с прилежащими частями предклинья. Часто в состав СПРРМ также включают энторинальную кору.
Майкл Стивен Энтони Грациано — американский учёный и писатель-романист, который в настоящее время является профессором психологии и неврологии в Принстонском университете. Его научные исследования направлены на нейробиологические основы сознания. Он предложил теорию «схемы внимания», объясняющую как, и ради каких адаптивных преимуществ, головной мозг относит к себе свойство осознания. Его предыдущая работа была сосредоточена на том, как кора головного мозга отслеживает пространство вокруг тела и контролирует движение в этом пространстве. В частности, он предположил, что классическая карта тела в моторной коре, изображаемая в виде гомункула, неверна, а её более корректно описывать как карту сложных действий, составляющих поведенческий репертуар. Его публикации на эту тему оказали существенное влияние на нейробиологию, но также вызвали споры. Его литературный вклад включает романы, частично основанные на его опыте в психологии и известные своим сюрреализмом и магическим реализмом. Грациано также сочиняет музыку, в том числе симфонии и струнные квартеты.
Гипофронта́льность — сниженное кровоснабжение головного мозга в лобных и префронтальных отделах в сравнении с другими зонами мозга. Встречается при шизофрении, синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и некоторых других психических расстройствах. У психически здоровых при когнитивной деятельности наблюдается усиление кровообращения именно в упомянутых отделах головного мозга.
Островковая, или центральная доля, или островок, в ряде источников — островковая кора — часть коры головного мозга, находящаяся в глубине латеральной борозды. Кора островковой доли считается ответственной за формирование сознания, а также играет роль в образовании эмоций и поддержке гомеостаза.
Это список животных по количеству нейронов в их мозгу. Отдельно представлена информация о количестве нейронов в коре больших полушарий. Данные оценки получены путём умножения плотности нейронов у конкретного животного на средний объём его мозга.
Поясная кора — часть головного мозга, расположенная в медиобазальной части коры больших полушарий. Поясная извилина является частью поясной коры и расположена непосредственно над мозолистым телом. Поясная кора считается частью лимбической доли.
Прямая извилина — извилина в нижней части лобной доли, расположенная между медиальной обонятельной бороздой и медиальным краем полушария. Соответствует медиальной части цитоархитектонического поля Бродмана 11.
Премоторная кора — область моторной коры, расположенная в задних частях верхней и средней лобной извилины и в передних частях прецентральной извилины, не занятых первичной моторной корой. Соответствует латеральной части цитоархитектонического поля Бродмана 6. Вместе с дополнительной моторной областью составляет так называемую вторичную моторную кору.
Поле Бродмана 45 — часть нижней лобной извилины головного мозга человека. Поле Бродмана 45 образует вместе с полем 44 центр Брока.
Поле Бродмана 40 — отдел коры больших полушарий, который занимает надкраевую извилину и уходит вперёд вплоть до постцентральной борозды. Анатомически данный отдел ограничивается внутритеменной бороздой, нижней постцентральной бороздой, задней субцентральной бороздой и боковой бороздой. Цитоархитектонически данное поле ограничивается каудально Полем Бродмана 39, дорсально и рострально Полем Бродмана 2, вентрально Полями Бродмана 43 и 22.
Вентролатеральная префронтальная кора — представляет собой участок префронтальной коры, расположенный в нижней лобной извилине, ограниченный сверху нижней лобной бороздой, а снизу — латеральной бороздой. влПФК связана с анатомическими структурами зоны Бродмана 44, 45, 47.
Эта страница основана на статье Википедии. Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия. Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.
Анимация.
Фронтальный вид.
Вид с латеральной стороны.
Вид с медиальной стороны.
