Эйконоген

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Эйконоген
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формулаC10H8NNaO4S
Физические свойства
Молярная масса261,22 г/моль
Химические свойства
Растворимость
 • в воде растворим
Классификация
Рег. номер CAS7248-98-8
PubChem
SMILES
InChI
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Эйконоге́н (натриевая соль 1-амино-2-нафтол-6-сульфокислоты) — органическое соединение, относящееся к аминонафтолам и имеющее химическую формулу C10H8NNaO4S. Бесцветный порошок, растворимый в воде. Ранее применялся как чёрно-белое проявляющее вещество в фотографии.

Синоним: натрий 5-амино-6-гидроксинафталин-2-сульфонат[1].

История

Соединение было впервые получено британским химиком Рафаэлем Мельдолой[англ.] в 1881 году. Проявляющая способность была заявлена доктором Момме Андресеном[англ.] в немецком патенте DE 50 265[2] вместе с другими сульфокислотами аминонафтола. Андресен также присвоил описываемому соединению тривиальное название «эйконоген». В дальнейшем фабрика Гауффа начала промышленное производство эйконогена, предложив его как замену пирогаллоловым проявителям[3].

Уже в первой половине XX века был вытеснен из использования метол-гидрохиноновыми проявителями, дающими похожий характер изображения[4].

Физические и химические свойства

Имеет вид бесцветного порошка. Молярная масса составляет 261,22 г/моль. Растворим в воде, несколько лучше растворяется в тёплой, очень мало растворим в спирте и эфире. В растворах кислот выпадает в виде осадка свободной кислоты[1][5].

Образует кристаллогидрат состава (C10H8NNaO4S)2·5H2O, кристаллы которого имеют форму ромбических пластинок. Обезвоживается при нагреве до 110 °C[5].

На воздухе быстро окисляется. Имеет проявляющую способность, однако она снижена из-за наличия в соединении сульфогруппы[5][6].

Применение

Вместе с диогеном применялся в фотографии как проявляющее вещество аминонафтольного ряда. Из-за лучшей растворимости обычно используется в виде сульфоната[5].

При проявлении даёт очень мягкое изображение, проявляет быстро, но медленнее чем метол. Использование эйконогена совместно с гидрохиноном позволяет поднять максимальные значения плотности изображения. Проявляющие растворы хранятся хуже, чем аналогичные метоловые, что стало одной из причин падения популярности составов на его основе[4].

Примечания

  1. 1 2 НСХТ, 2002, с. 865.
  2. Andresen.
  3. Haist, 1979, с. 190.
  4. 1 2 Neblette, 1931, с. 284.
  5. 1 2 3 4 Glafkides, 1958, с. 120—121.
  6. БСЭ, 1933, 1935.

Литература

  • Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений. — СПб.: АНО НПО «Мир и семья», 2002. — 1280 с.
  • Эйконоген // Э — Электрофон. — М. : Советская энциклопедия, 1933, 1935. — Стб. 144. — (Большая советская энциклопедия : [в 66 т.] / гл. ред. О. Ю. Шмидт ; 1926—1947, т. 63).
  • Glafkides P. Photographic chemistry (англ.). — London: Fountain Press, 1958. — Vol. 1.
  • Haist G. M. Modern Photographic Processing (англ.). — New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley and sons, 1979. — Vol. 1. — (Photographic science and technology and graphic arts). — ISBN 0-471-02228-4.
  • Neblette C. B. Photography. Its principles and practice (англ.). — London: Chapman & Hall Ltd., 1931.

Ссылки