Этантиол

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Этантиол
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 Этантиол
Сокращения EtSH
Традиционные названия этилмеркаптан
Хим. формулаC2H6S
Рац. формула С2H5SH
Физические свойства
Состояние твёрдое/жидкость/газ
Примеси типичное кол-во
Молярная масса62,1 г/моль
Плотность2,1 (к воздуху)[1]
Поверхностное натяжение23,08 мН/м[6]
Динамическая вязкость0,364 мПа·с[7] и 0,287 мПа·с[7]
Энергия ионизации9,29 эВ[2][8]
Термические свойства
Температура
 • плавления-148 °C
 • кипения35 °C
 • вспышки−55 ℉[2] и −17 °C[3]
 • самовоспламенения300 °C[3]
Пределы взрываемости2,8 об.%[2][3]
Давление пара58 928,49 Па[2] и 70,3 кПа[9]
Оптические свойства
Показатель преломления1,431[10]
Структура
Дипольный момент1,61 ± 0,08 Д[11] и 1,58 ± 0,08 Д[11]
Классификация
Рег. номер CAS75-08-1
PubChem6343
Рег. номер EINECS200-837-3
SMILES
 
InChI
 
RTECSKI9625000
ChEBI46511
Номер ООНUN2363
ChemSpider6103
Безопасность
Предельная концентрация 5⋅10−5 мг/м3[4]
ЛД50 1034[5] мг/кг
Токсичность умеренно-токсичное
Фразы риска (R)R11,R20,R37/38,R41,R50/53
Фразы безопасности (S)S16,S25,S60,S61
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Этантиол, этилмеркаптан (EtSH) — бесцветная жидкость с резким характерным запахом. Относится к сераорганическим соединениям. Структурно состоит из этильной группы, присоединенной к тиольной группе -SH. Водородные связи между молекулами этантиола значительно слабее, чем между молекулами этилового спирта — что характерно для всех тиолов — поэтому этантиол более летуч. Малорастворим в воде, но хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Был открыт доктором Максвеллом Буроу. Плотность при 20°С и 101,3 кПа составляет 840 кг/м3[12]

Благодаря сильному запаху (люди могут ощущать запах этантиола при концентрациях одна часть на 50 миллионов частей воздуха) используется как одорант для бытового природного и сжиженного газа. «Запах газа», который люди чувствуют при утечке — именно запах этантиола.

Токсичность

Этантиол (этилмеркаптан, одорант) особо токсичен, числится в списке сильнодействующих ядовитых веществ, относится ко второму (II) классу опасности[13] и в больших количествах может вызывать головную боль, тошноту и потерю координации. Также он поражает почки и печень. В концентрациях, присутствующих в одорированном бытовом природном газе, безвреден.

См. также

Примечания

  1. ↑ Источник. Дата обращения: 2 октября 2019. Архивировано 12 сентября 2017 года.
  2. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0280.html
  3. ↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 16—23. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  4. ↑ ГН 2.1.6.695-98 Архивная копия от 4 августа 2020 на Wayback Machine «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест»
  5. ↑ Ethanethiol Material Safety Data Sheet. Дата обращения: 7 августа 2012. Архивировано из оригинала 24 июня 2016 года.
  6. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 6—191. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  7. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 6—244. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  8. ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  9. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 15—16. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  10. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3—246. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  11. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 9—66. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  12. ↑ med-books.info -&nbspmed books Resources and Information. Дата обращения: 2 октября 2019. Архивировано 24 июля 2014 года.
  13. ↑ Этилмеркаптан ( Этантиол ) - Аварийная карточка. fireman.club (5 апреля 2017). Дата обращения: 15 января 2023. Архивировано 11 августа 2020 года.